CCL3核心数据概览
CCL3资讯动态
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Adv Sci | 边英杰/黄朝峰团队提出“双因子”CAR-T细胞治疗实体瘤的新策略前沿研究近日，广州国家实验室 边英杰 研究员与中山大学 黄朝峰 教授团队合作，在国际学术期刊 Advanced Science 上发表题为 CCL3 and IL-7 Synergistically Enhance CAR-T Efficacy in Solid Tumors 的研究论文。 该研究系统揭示了趋化因子 CCL3 与细胞因子 IL-7 在 CAR-T 细胞治疗实体瘤中的协同增效机制：二者联合应用可诱导 CAR-T 细胞及内源性 T 细胞在肿瘤组织内分化为组织驻留记忆 T 细胞，并重编程抑制性的肿瘤免疫微环境，从而实现对实体瘤的高效、持久杀伤 。 近年来， CAR-T 细胞疗法在血液系统恶性肿瘤中取得了突破性疗效，但在实体瘤治疗中仍面临诸多严峻挑战，主要包括 CAR-T 细胞难以有效浸润肿瘤组织、体内持久性差、功能活性受抑以及肿瘤抗原逃逸等问题。BioArtMED2026-07-02214实体瘤 IL-7 CCL3
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【2339】2026 EHA | 单细胞图谱解码CAR-T与双抗的耐药机制，髓系免疫检查点成MM免疫治疗新方向前沿研究CAR-T与双特异性抗体（双抗）等T细胞重定向疗法已经显著改善了多发性骨髓瘤（MM）患者的预后，但耐药复发仍是临床难题。 耐药的根源不仅在于肿瘤细胞本身，更在于肿瘤所塑造的免疫微环境——T细胞耗竭、髓系免疫抑制、抗原呈递缺陷等多重机制相互交织。 本届2026 EHA上，三项重磅转化研究将集中亮相：北京大学医学部李海萌团队通过单细胞测序构建了CAR-T与双抗治疗后的免疫共演化图谱，区分了两种疗法各自的耐药机制；意大利Candiolo研究所揭示了B2M/LILRB1这一髓系吞噬检查点在MM中的关键作用； 中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所） 郝牧团队则发现LILRB4-S100A4-CCL3信号轴是驱动骨髓抑制性微环境的核心通路。良医汇血液肿瘤资讯2026-06-09264多发性骨髓瘤 LILRB4 CCL3
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Cancer Cell | 解析乳腺癌脑转移的细胞结构，发现全新预后与治疗靶点前沿研究乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤，而脑转移是晚期乳腺癌患者最严重的并发症之一，中位生存期仅约16个月，临床治疗选择有限，疗效不佳。 尽管免疫检查点抑制剂已在部分癌症类型中改变治疗格局，但哪些BCBM患者能够从中获益，以及背后的免疫学机制，仍不明确。 构建了一个BCBM队列，涵盖了所有主要的乳腺癌亚型（图1B-E）。Scientific Services和元生物2026-05-19333乳腺癌 TIGIT FUS
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In vivo CAR-中性粒细胞用于治疗神经胶质瘤前沿研究胶质母细胞瘤（GBM）是人类最恶性且最常见的脑肿瘤，患者 中位总生存期仅为15-18个月。 目前正在开展多项针对嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法治疗GBM的临床试验，但迄今为止仅显示出有限的疗效。 脑TME由独特的肿瘤性和非肿瘤性细胞群组成，包括组织驻留的小胶质细胞、单核细胞衍生的肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）和中性粒细胞（TANs），现已被广泛认为是神经胶质瘤进展的关键调节因子。博生吉细胞研究2026-05-15764胶质母细胞瘤 胶质瘤 多形性胶质母细胞瘤
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肿瘤微环境中的γδT细胞：一把双刃剑前沿研究肿瘤微环境（ TME ）显著影响癌症生长，作为一个动态且常具免疫抑制性的微环境发挥作用。 免疫细胞以复杂且依赖环境的方式与肿瘤相互作用，有时促进生长，有时抑制生长。 在免疫细胞类型中，γδ T 细胞因其促进和抑制肿瘤发生的双重作用而引起了越来越多的科学关注。小药说药2026-04-16539恶性肿瘤 肿瘤 唑来膦酸
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破解下咽鳞癌免疫治疗关键“风向标”：特瑞普利单抗联合疗法新辅助治疗的pCR率29.7%，2年OS率93%，CCL3+中性粒细胞特征精准预测获益人群临床研究近日，山东省第二人民医院徐伟、吕正华和魏玉梅教授团队主导开展的一项“CCL3+中性粒细胞特征预测特瑞普利单抗联合化疗新辅助治疗下咽鳞状细胞癌（HPSCC）疗效的II期临床研究”，其结果正式发表于国际权威期刊《临床癌症研究》（ Clinical Cancer Research ，IF=10.2）。 结果显示， 特瑞普利单抗联合化疗新辅助治疗的 客观缓解率（ ORR ）达 82.7% ；手术患者 的 病理完全缓解（ pCR ）率 为29.7% ， 主要病理缓解（MPR）率为56.3% ， 2年无事件生存（EFS）率和总生存（OS）率分别为71.1%和93% ，证实了该方案强有力的抗肿瘤活性和长期生存获益潜力。 这一发现有望重塑HPSCC新辅助治疗模式，为改善我国下咽鳞癌患者的长期预后，推动精准免疫治疗路径带来突破性进展。君实医学2026-03-30887特瑞普利单抗 上海君实生物医药科技股份有限公司 CCL3
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特瑞普利单抗开拓食管鳞癌精准治疗新方向：血清细胞因子可预测放化疗联合抗PD-1治疗食管鳞癌患者的疗效及生存前沿研究近期， 中山大学肿瘤防治中心的习勉、傅剑华、杨弘和李巧巧团队 关于“探索血清细胞因子在预测放化疗（CRT）联合抗PD-1单抗（特瑞普利单抗）治疗食管鳞状细胞癌（ESCC）患者治疗反应及生存结局的作用”的研究结果在国际医学期刊《肿瘤免疫治疗杂志》( The Journal for Immunotherapy of Cancer ，IF= 10.9)上在线发表。 同时，研究通过多组学分析揭示了细胞因子介导的风险分层潜在机制，或将开拓ESCC个体化治疗新方向。 两项研究均表明，特瑞普利单抗联合放化疗治疗局部晚期ESCC显示出令人鼓舞的近期疗效和显著的长期生存改善，并具有可控的安全性，为免疫治疗在局部晚期食管癌的应用提供了有力证据。君实医学2026-02-03703PD-1 特瑞普利单抗 食道癌
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NC | 糖尿病创面治疗新突破!中山大学团队揭秘MAT2A的“兼职”调控功能前沿研究糖尿病伤口是全球范围内亟待攻破的重大公共健康问题，其患者5年生存率甚至低于多种常见癌症，也是下肢非创伤性截肢的主要原因之一。 慢性炎症长期无法有效消退是糖尿病伤口难以愈合并导致不良临床结局的核心原因。 但目前，MAT2A如何调控周细胞衰老并进一步影响巨噬细胞极化的分子机制仍不明确，也限制了其作为潜在治疗靶点的转化应用。云舟生物2026-01-15534糖尿病 中山大学 云舟生物科技（广州）股份有限公司
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【2025 ASH】麓鹏制药展示全球首个且唯一的共价兼非共价BTK抑制剂洛布替尼研究新成果前沿研究ASH （美国血液学会）年会是全球血液学领域规模最大的国际学术盛会之一，汇集了最前沿的研究进展及最新的药物研发数据，展示全球血液学领域的最高学术水平。 第 67 届 ASH 年会于 2025 年 12 月 6-9 日在美国佛罗里达州奥兰多举办。 本次年会，麓鹏制药的全球首个且唯一的第四代共价兼非共价 BTK 抑制剂洛布替尼（ LP-168 ）和口服 Bcl-2/Bcl-xl 双靶点抑制剂 LP-118 两个创新产品共六项临床前与临床研究成果入选 ASH 年会展示及报告，其中两项获口头报告。麓鹏制药2025-12-10693BTK Bcl-xl 广州麓鹏制药有限公司
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大学研究成果在神经科学顶刊发表！前沿研究近日 ，大学第二附属医院 神经外科 屈延教授团队在神经科学顶级期刊《 Neuron 》（神经元）在线发表研究论文。 《 Neuron 》是 Cell Press 杂志社出版的《 Cell 》杂志的姐妹期刊，长期稳居学科影响力金字塔顶端，其发表的研究成果常被视为领域内的 “ 金标准 ” ，被国际学界视为神经科学领域最高学术荣誉的象征之一。 该研究利用人源性脑组织样本，鉴定出一个全新的促炎性 C5aR1 阳性小胶质细胞亚群，系统阐明了其在急性脑损伤后驱动神经炎症与脑水肿的关键作用及分子机制，为开发靶向脑水肿的特异性治疗药物提供了新靶点。空军军医大学2025-11-22792颅脑损伤 天津医科大学 阿伐可泮
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204
CCL3-品种竞争格局
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数据来源：摩熵医药
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