MEK1
MEK1靶点全景洞察，整合MEK1相关内容 72 条、相关药物 45 个、研发企业 52 家、全球新药 53 个、注册申报 143 项，收录专业报告 23 份，并实时追踪MEK1临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上MEK1数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解MEK1领域进展。
MEK1核心数据概览
MEK1资讯动态
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2026 ESMO GI | 赵林教授：BREAKWATER探索性分析揭示EC+mFOLFOX6方案广泛且一致的OS获益前沿研究BREAKWATER Ⅲ期研究已证实恩考芬尼联合西妥昔单抗（EC）+mFOLFOX6作为BRAF V600E突变转移性结直肠癌（mCRC）一线治疗方案，在OS、PFS及ORR方面均具有显著的统计学意义和临床获益，并据此获得美国FDA批准 。 哪些分子特征驱动了这一优异的生存获益？ 在2026 ESMO胃肠道肿瘤大会（2026 ESMO GI）上，由美国MD Anderson癌症中心Scott Kopetz教授领衔的BREAKWATER研究分子相关性分析入选创新专题快速口头报告（摘要号：7RO） ，系统评估了EC±mFOLFOX6一线治疗方案的基因组学和转录组学预测特征及获得性耐药的分子模式，为BRAF V600E mCRC的精准分层治疗及克服耐药策略提供了关键转化医学证据。良医汇肿瘤资讯2026-07-04446转移性结肠癌 西妥昔单抗 BRAF V600E
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EHA 2026 | 复星医药复迈宁®治疗儿童LCH Ⅱ期数据重磅更新，ORR高达90.5%临床研究不限基因型的前瞻性研究： 全球首个靶向治疗不限基因型儿童LCH的前瞻性II期研究。 高效、快速且持久的肿瘤缓解： IRC基于PRC评估的客观缓解率（ORR）达90.5%（95% CI 77.4–97.3）；研究者基于指南评估ORR达97.8%（95% CI 88.5–99.9），中位至缓解时间仅1.0个月，12个月PFS率达97.8%。 安全性良好、生活质量改善： ≥3级治疗相关不良事件仅8.7%，无导致永久停药的TRAE；治疗一年后52.2%患儿报告有临床意义的生活质量改善。复星医药2026-06-12603上海复星医药（集团）股份有限公司 BRAF MEK1
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南京济群 3类仿制药独家获批，大冢制药 IgA肾病新药 斯贝利单抗 获批进口审批动态皮尔法伯的 贝美替尼片，用于治疗携带BRAF V600E突变的晚期非小细胞肺癌成年患者。 贝美替尼是一种ATP非竞争性、可逆的丝裂原活化细胞外信号调节激酶1（MEK1）和MEK2激酶活性抑制剂。 国内市场，原研已被列入参比制剂，齐鲁制药已经登记了BE临床。药筛2026-06-08418齐鲁制药有限公司 MEK1 MEK2
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2026 AACR TOP TALK｜苟苗苗×Raghav：第二代KRAS G12C抑制剂崛起，有望破解结直肠癌与胰腺癌治疗难题前沿研究2026年美国癌症研究协会（AACR）年会圆满落幕。 本届大会上， 美国德克萨斯大学MD安德森癌症中心的Kanwal Pratap Singh Raghav教授以口头报告形式（摘要号CT303） ，公布了 新型第二代 KRAS G12C抑制剂Elisrasib（D3S-001） 单药或联合西妥昔单抗，治疗 既往经治的KRAS G12C突变结直肠癌（CRC）、胰腺癌（PDAC） 患者的I/II期（NCT05410145）研究关键数据。 Elisrasib是国内德昇济医药（D3 Bio）自主研发的一款第二代GDP结合型KRAS G12C抑制剂，已获美国FDA CRC快速通道资格、CRC与PDAC孤儿药资格，II期推荐剂量（RP2D）为600mg QD（每日一次）。良医汇肿瘤资讯2026-05-07324大肠癌 胰腺癌 KRAS G12C
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国内首个且唯一！AZ「司美替尼」适应症拓宽前沿研究3 月 30 日，阿斯利康宣布，中国 NMPA 已正式批准 硫酸氢司美替尼胶 适应症拓展，用于 3 岁及 3 岁以上伴有症状、无法手术的 丛状神经纤维瘤 （PN） 的 1 型神经纤维瘤病 （NF1） 儿童及成人患者 的治疗。 此前， 司美替尼仅在国内获批用于该适应症的儿童患者 ，本次获批使其成为 国内首个且唯一获批用于 3 岁及 3 岁以上 NF1-PN 患者的治疗药物 。 NF1 是一种罕见的进展性、遗传性疾病，多在儿童早期确诊，病程常延续至成年，可导致全身多系统受累。新浪医药2026-03-31405AstraZeneca PLC 氢司美替尼 多发性神经纤维瘤 I 型（封‧雷克灵豪森氏骨病）
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科赛优®在华获批用于治疗伴有症状、无法手术的丛状神经纤维瘤的1型神经纤维瘤病（NF1-PN）儿童及成人患者审批动态阿斯利康宣布，中国国家药品监督管理局已正式批准科赛优 ® （硫酸氢司美替尼胶囊），一种选择性、口服MEK抑制剂，用于3岁及3岁以上伴有症状、无法手术的丛状神经纤维瘤（PN）的1型神经纤维瘤病（NF1）儿童及成人患者的治疗 1 。 此次获批是基于Ⅲ期临床试验KOMET的阳性结果，该研究是NF1-PN成人患者中规模最大且唯一一项全球多中心、随机安慰剂对照Ⅲ期临床试验。 中国亚组分析显示，截至第 16 个治疗周期，中国亚组患者客观缓解率（ORR）达到54.5%，相较安慰剂体现出显著的临床获益。动脉网-最新2026-03-30361MEK 氢司美替尼 多发性神经纤维瘤 I 型（封‧雷克灵豪森氏骨病）
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靶向BRAF突变的新策略：消化道肿瘤治疗格局的演进与革新前沿研究2026年美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会（ASCO GI）于美国旧金山召开。 来自 西班牙Vall d'Hebron肿瘤研究所的Elena Elez教授 以“ 靶向BRAF突变的新策略 ”为题，系统梳理了BRAF突变在消化道肿瘤中的治疗进展。 从25年前BRAF突变的首次发现，到如今肠癌一线治疗方案的确立，BRAF突变结直肠癌（CRC）患者的生存预后正在被改写。良医汇肿瘤资讯2026-02-17419帕博利珠单抗 BRAF 肠癌
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合成致死在癌症药物发现中的挑战与机遇前沿研究合成致死，这一概念在二十多年前首次提出，长期以来在靶向癌症治疗领域蕴含着巨大的前景。 尽管 作为概念验证， PARP抑制剂在BRCA突变癌症中获得了临床成功，但极少有其他合成致死相互作用能从临床前发现转化为有效疗法。 一、 合成致死的临床转化进展。小药说药2026-02-14804恶性肿瘤 BRCA MEK1
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30元/例销售提成，北京儿童医院拟转化一项MAP2K1基因突变检测试剂盒审批动态为深入促进医学科技成果转化，有力支撑国家医药健康创新战略的实施，中国技术交易所联合动脉网橙果局，共同发布医学技术成果项目与交易信息，致力于构建协同高效的跨区域技术交易合作体系，加速原创科研成果从实验室走向市场，为国家医药健康产业高质量发展注入新动能。 近日，国有科技成果交易系统发布公示，首都医科大学附属北京儿童医院拟将发明专利 “高深度靶向测序检测朗格汉斯组织细胞增生症MAP2K1基因突变” 授权给产业方进行转化。 双方拟以实施许可合同的方式，以 “每例检测30元销售提成” 的方式达成协议定价。动脉橙果局2026-02-04485MEK1
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靶向RAS-MAPK信号通路的新希望：分子胶IK-595展现持久抑制潜力前沿研究癌症治疗领域在靶向RAS-MAPK信号通路方面迎来一项重要突破。 一项发表于《自然·癌症》的研究揭示，一种名为IK-595的新型MEK–RAF分子胶，能够通过稳定MEK与所有RAF亚型形成的无活性复合物，实现对ERK信号的持久抑制，并在多种临床前癌症模型中显示出广泛的抗肿瘤活性。 这一机制有望克服当前靶向疗法面临的耐药性和剂量限制性毒性两大核心挑战。小药说药2026-01-05716MEK RAF ERK
MEK1全球新药
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黑色素瘤：本品联合恩考芬尼，用于治疗BRAF V600突变的不可切除或转移性黑色素瘤成人患者。 非小细胞肺癌（NSCLC）：本品联合恩考芬尼，治疗BRAF V600E突变的晚期非小细胞肺癌成人患者。
已完成
BE试验
鼠类肉瘤病毒癌基因（KRAS）突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）
进行中
Ⅱ期
黑色素瘤：本品联合恩考芬尼，用于治疗BRAF V600突变的不可切除或转移性黑色素瘤成人患者。 非小细胞肺癌（NSCLC）：本品联合恩考芬尼，治疗BRAF V600E突变的晚期非小细胞肺癌成人患者。
进行中
BE试验
黑色素瘤：本品联合恩考芬尼，用于治疗BRAF V600突变的不可切除或转移性黑色素瘤成人患者。 非小细胞肺癌（NSCLC）：本品联合恩考芬尼，治疗BRAF V600E突变的晚期非小细胞肺癌成人患者。
进行中
BE试验
MEK1研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.06.15-2026.06.21）摩熵咨询21页11 -
2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.05.11-2026.05.17）摩熵咨询25页2770
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.03.30-2026.04.05）摩熵咨询23页657 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.02.23-2026.03.01）摩熵咨询20页2508
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2025年11月全球在研新药月报摩熵咨询32页2660
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.11.17-2025.11.23）摩熵咨询21页74
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.11.03-2025.11.09）摩熵咨询22页1109 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.10.27-2025.11.02）摩熵咨询25页2888
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.09.08-2025.09.14）摩熵咨询21页984
MEK1-品种竞争格局
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0个
申报临床
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25个
临床
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1个
申请上市
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9个
批准上市
MEK1全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
MEK1相关适应症
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2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
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2028-02-17
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2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
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2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
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美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11