出血资讯动态
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昭衍新药全程护航！江苏贝捷泰生物1类新药「注射用波米泰酶α（博佳凝）」获NMPA附条件批准上市审批动态近日，国家药品监督管理局（NMPA）通过优先审评审批程序， 附条件批准江苏贝捷泰生物科技有限公司（舒泰神控股子公司）申报的1类治疗用生物制品——注射用波米泰酶α（商品名：博佳凝） 上市 ，用于凝血因子Ⅷ或Ⅸ抑制物＞5个Bethesda单位（BU）的先天性血友病A或B成人患者出血的按需治疗。 博佳凝为 全球首个获批的凝血因子X激活剂类原创药物 ，活性成分提取自蛇毒液，通过直接激活凝血因子X（FⅩ→FⅩa） 绕过被抑制物阻断的上游通路 ，快速启动凝血共同通路实现止血，从根本上突破伴高滴度抑制物血友病患者传统替代疗法失效的临床困境。 12小时有效止血率81.94%，首次出血止血率88.00%，靶关节出血止血率86.96%。昭衍JOINN2026-07-01368国家药品监督管理局 factor X 舒泰神（北京）生物制药股份有限公司
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加拿大20,000多份急救考试数据揭示认证急救员失败原因医投速递美国海岸至海岸急救培训公司发布了一份分析超过20,000份急救认证考试的数据报告，发现超过四分之一的认证职场急救员在关于常规骨骼和肌肉损伤的问题上失败。该公司正在正式请求加州职业安全与健康标准委员会（OSHSB）考虑在《第8号令》第3400节下，将书面知识评估要求添加到职场急救认证中。报告指出，尽管心肺复苏术在公众意识和监管关注中占据主导地位，错误答案率仅为9.4%，但知识失败主要集中在加州职场报告最多的常规、日常损伤上：肌肉骨骼问题和出血。海岸至海岸急救培训公司创始人Ashkon Pour-Heidary表示，数据表明知识差距是真实存在的，并且集中在职场伤害最频繁发生的领域。书面评估要求将有助于填补这一危险差距。PRNewswire2026-06-04423出血
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Adv Sci丨王华林/宁云佳团队在丝状病毒出血机制方面取得新进展前沿研究近日，中国科学院武汉病毒研究所 / 高致病性病毒与生物安全全国重点实验室 王华林 / 宁云佳 研究员团队在国际综合性学术期刊 Advanced Science 上 发表了题为 Marburg Virus Glycoprotein Is a Remarkable Virulent Factor Linked to Hemorrhagic Pathology: Evidence from Multimodal Experimental Systems 的研究论文 。 该研究 揭示了 马尔堡病毒糖蛋白 作为 关键 出血 因子在病毒致病过程中的多重 作用 ， 建立了可用于马尔堡和埃博拉病毒血管损伤机理研究的 in vitro 、 ex vivo 和 in vivo 模型， 为 高致病性 出血热 病毒 的 致病 机制 认识 及防治策略研发 提供了 理论基础和 新的 模型工具 。 研究发现， MGP 可通过其 mucin-like 功能域 介导细胞单层屏障功能损伤、诱导血管内皮损伤 / 通透性增加 ，并 刺激 细胞压力和 炎症反应，从而 可能 在出血发生 发展 中发挥核心作用 （图 1 ） 。BioArtMED2026-05-14185中国科学院武汉病毒研究所 出血
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泽璟制药与默沙东达成临床战略合作意向，共同推进抗肿瘤领域三特异性抗体药物的临床合作开发公司动态2026年5月12日，泽璟制药（688266.SH）宣布，与默沙东研发（中国）有限公司达成临床战略合作意向。 双方将发挥各自领域核心优势，针对泽璟制药自主研发的肿瘤领域三特异性抗体药物，共同推进临床合作开发，加速推进该创新疗法的临床转化与应用，惠及更多肿瘤患者。 根据双方达成的框架协议，双方将整合各自优势资源，围绕该三特异性抗体药物的临床开发深度协同，进一步提升临床研发效率与质量，加快项目在实体瘤领域的临床推进步伐，力争早日满足肿瘤患者尚未被满足的临床治疗需求。泽璟制药2026-05-12289Merck Sharp & Dohme Ltd 肿瘤 苏州泽璟生物制药股份有限公司
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9.5亿美金现金：收购肺动脉高压PAH稀缺新药交易并购5月14-15日 上海生物医药 创新者峰会 扫码报名。 注： 本文不构成任何投资意见和建议，以官方/公司公告为准； 本文仅作医疗健康相关药物介绍，非治疗方案推荐（若涉及），不代表平台立场。 该药物经优化设计，对激活素受体具有更高选择性，可减少与 BMP9、BMP10 配体的结合，从而降低出血、毛细血管扩张等不良事件风险，并展现出选择性减脂、维持瘦体重、改善胰岛素敏感性等独特代谢获益潜力。药融圈info2026-04-22440肺动脉高压 出血
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“叛变”的白细胞——血液中的“免疫风暴”前沿研究我们身体里住着一支看不见的 “免疫军队”，它的核心成员就是 白细胞 。 它们日夜巡逻、抵御病菌，守护着我们的健康。 正常的健康白细胞：人体的 “健康卫士”。血液病医院血液学研究所2026-04-13302感染 肾衰竭 出血
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【里程碑】Sutacimig获FDA突破性疗法认定，有望成为全球首个抗出血预防性双抗疗法审批动态当一款满足“预防+治疗”两大核心医疗场景需求的抗出血药获FDA突破性疗法认定，对于出血患者而言，无异于一颗“防患于未然”的“定心丸”。 而sutacimig，正是这一叙事中的关键角色。 双抗设计，有望填补GT预防性治疗空白。动脉网2026-03-18296出血
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9.5亿美元！GSK加码肺动脉高压领域交易并购2月25日，葛兰素史克（GSK）宣布与加拿大公司35Pharma达成全资收购协议，将以9.5亿美元现金收购后者100%股权，收购的核心是获得其在研创新药HS235。 这笔交易将进一步丰富GSK在呼吸、免疫和炎症领域的管线布局，也为肺动脉高压（PH）患者带来全新治疗可能。 作为本次收购的核心资产，HS235靶向激活素受体信号通路，这是经过临床验证的PH治疗靶点，可以减少与出血、毛细血管扩张（血管破裂）等不良反应相关的BMP9、BMP10配体的结合，解决现有治疗的关键痛点。研发客2026-02-25433GSK PLC 肺动脉高压 出血
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血脑屏障修复与再生的策略前沿研究BBB的存在是为了防止血液中的物质泄漏到大脑中，同时它也是一个重要的动态界面，调节大脑与血液之间具有营养、稳态和通讯功能的物质交换。 这一界面的复杂性导致了众多功能失效的机会，从而引发BBB功能障碍。 BBB功能障碍已被认为是多种看似无关疾病的主要诱因，包括阿尔茨海默病、肥胖、慢性疼痛、创伤性脑损伤和多发性硬化症。小药说药2026-02-04585多发性硬化 老年性痴呆 肥胖
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Cancer中国GIST专刊精选：基于基因分型的TKI选择及合理联合手术可进一步改善晚期GIST患者生存结局前沿研究晚期胃肠间质瘤（GIST）经伊马替尼治疗耐药后在空间与时间维度上呈现高度异质性，为后续治疗带来了巨大挑战。 近期发表在 Cancer 专刊上的INTRIGUE中国桥接研究更新随访结果再次验证了精准诊疗的价值。 针对KIT外显子11突变晚期GIST二线治疗，瑞派替尼治疗更优，将患者中位总生存延长至43.3个月。良医汇肿瘤资讯2025-12-15562胃肠基质肿瘤 伊马替尼 瑞派替尼
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用于治疗由黄体酮缺乏引起的机能障碍：排卵机能障碍引起的月经失调；痛经及经前期综合征；出血（由纤维瘤等所致）；绝经前紊乱；绝经（用于补充雌激素治疗）；本品也助于妊娠。
进行中
Ⅰ期
治疗维生素K缺乏性出血以及预防无法通过营养补救的维生素K缺乏状态。
进行中
BE试验
出血研究报告
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2026年5月仿制药月报摩熵咨询15页2199 -
2026年4月仿制药月报摩熵咨询15页1032 -
公司信息更新报告：2025年业绩高增，利润端明显改善开源证券股份有限公司4页1385
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2025年11月仿制药月报摩熵咨询15页1673 -
前沿生物（688221）：小核酸创新转型财通证券23页2351
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沛嘉医疗-b（09996）：1H25业绩稳健，瓣膜产品逐渐往AS+AR+TEER多适应症发展浦银国际10页903
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2025年5月仿制药月报摩熵咨询15页1795
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医药行业周报：流动性改善+基本面反转，看好港股高值耗材后续行情，重点关注归创通桥、心泰医疗、微创脑科学等德邦证券20页150
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赛诺医疗（688108）公司首次覆盖报告：高端介入领域十余年耕耘，创新助力业绩腾飞开源证券34页2985
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赛诺医疗（688108）首次覆盖深度报告：大单品可期，国内神经介入龙头即将步入快速收获期甬兴证券31页512
出血-药品研发状态数据概览
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7个
药物发现
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3个
申报临床
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2个
申请上市
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50个
批准上市
出血全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
出血相关靶点
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美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11