TROP2 ADC核心数据概览
TROP2 ADC资讯动态
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.07.27-2026.08.02期间全球TOP10创新药进展：大冢Simtriyo美获批治ADHD；正大天晴HER2双抗ADC TQB2102拟突破性治疗；恒瑞舒地胰岛素、华奥泰IL-36R单抗国内上市；科伦博泰双载荷ADC获临床、TROP2 ADC报新适应症；艾伯维乌帕替尼欧盟扩斑秃/白癜风；拜耳非奈利酮报非糖肾病。多款ADC及自免药推进。摩熵医药2026-08-066229HER2 TROP2 注意力缺陷多动障碍 -
【4199】【肺癌前沿】突破耐药困局，重塑精准前沿：TROP2 ADC开启NSCLC治疗全新篇章前沿研究近日，第八期“肺癌综合治疗前沿交流项目”在线上及线下成功举办。 本次会议深度聚焦TROP2 ADC在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）治疗领域的全景布局。 第八期肺癌综合治疗前沿交流项目：。良医汇肿瘤资讯2026-08-0583非小细胞肺癌 TROP2 TROP2 ADC
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注册审批7月31日，第一三共与阿斯利康TROP-2 ADC药Datroway（德达博妥单抗）获欧盟批准，单药一线治疗不适PD-1/PD-L1抑制剂的不可切除或转移性三阴性乳腺癌成人患者。依据TROPION-Breast02研究，其中位OS 23.7 vs 18.7个月，PFS 10.8 vs 5.6个月，ORR 62.5% vs 29.3%，进展死亡风险降43%。美已批，中日等多国审评中。摩熵医药2026-08-034793AstraZeneca PLC TROP2 PD-L1 -
深度分析本报告依托IARC、摩熵医药、NCI权威数据，深度解析乳腺癌领域市场发展全貌与竞争格局核心变化。全球2022年乳腺癌新发病例超229万、国内女性新发病例35.72万例，长期用药需求持续拉动行业增长。当前赛道告别低价内卷，转向分型创新与全渠道运营综合比拼——全球1833项临床管线以ADC、口服SERD为创新主力，2025年国内相关药物市场规模达645.7亿元。本土药企加速突围，HER2-low、三阴性、BRCA突变等细分赛道将持续重塑长期竞争态势。摩熵医药2026-07-317664HER2 乳腺癌 BRCA -
迈向晚期TNBC一线治疗！科伦博泰TROP2 ADC第六项NDA获受理审批动态2026年7月30日，四川科伦博泰生物医药股份有限公司(下称“科伦博泰”或“公司” 6990.HK)宣布， 公司自主研发的靶向人滋养细胞表面抗原2(TROP2)的抗体偶联药物(ADC)芦康沙妥珠单抗(sac-TMT, 亦称SKB264/MK-2870) (佳泰莱 ® ) 的一项新增适应症上市申请已获中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)受理，用于程序性细胞死亡配体1(PD-L1)综合阳性评分(CPS)E药经理人2026-07-30229PD-1 PD-L1 TROP2
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矛盾的默沙东：公布PD-1xVEGF和TROP2 ADC联合疗法的试验计划后，又撤回临床研究在近两年一直保持缄默之后，默克公司（Merck & Co.）曾短暂透露了其 PD-1×VEGF 双特异性抗体 未来开发方向的首个具体线索——但随后又悄悄删除了相关信息。 默克官网上一条现已删除的临床试验登记信息显示，这家总部位于新泽西州的制药公司计划开展一项研究，将该双抗（代号 MK-2010 ）与其靶向 TROP2 的抗体偶联药物（ADC） sac-TMT 联合使用。 Merck & Co.'s MK-2010-003 listing, screenshot at 8:10 a.m. ET, July 29 (Merck & Co.)。Antibody Research2026-07-30195PD-1 VEGF TROP2
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步长制药长效EPO药物未获批准；百奥泰预亏2.3亿-2.9亿元审批动态今天聚焦的医药产业核心事件，包括北京发布防治病毒性肝炎五年行动计划；传奇生物CEO黄颖辞职；科伦博泰首个双载荷ADC SKB565获IND批准；亚虹医药与复旦红房子医院签署战略合作；Sarepta任命AbbVie/Tessera老兵Severino为新CEO；德琪医药盈喜由亏转盈，共12条要闻。 7/28 北京市发布防治病毒性肝炎五年行动计划，2030年新生儿乙肝疫苗首剂及时接种率不低于90%。 7月28日，据北京市疾病预防控制局消息，《北京市防治病毒性肝炎行动计划（2026—2030年）》近日发布。氨基观察2026-07-28261AbbVie Biotherapeutics Inc 德琪（浙江）医药科技有限公司 百奥泰生物制药股份有限公司
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徐菲教授：机制升级、临床实证，新型TROP2 ADC为中国HR+/HER2-晚期乳腺癌患者带来新选择专家观点编者按： 在HR+/HER2-转移性乳腺癌的临床实践中，部分患者历经内分泌+CDK4/6抑制剂治疗和化疗后仍面临疾病进展的困境，后续治疗选择亟待突破。 其中，德达博妥单抗（Dato-DXd）作为一种精准靶向TROP2的抗体偶联药物（ADC），通过创新机制实现高效药物递送，在这类患者中展现出了重要的临床价值；并且基于TROPION-Breast01研究，已在中国获批相应适应证，为HR+/HER2-晚期乳腺癌患者提供了新的治疗选择。 《肿瘤瞭望》：新型TROP2 ADC被誉为“机制升级的智能导弹”，能否请您举例解析下其具体优化策略，特别是这些设计如何实现其对肿瘤细胞的精准靶向、高效杀伤与应用安全性。BEST ONCO2026-07-27264HER2 TROP2 德达博妥单抗
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胡海教授深度解读：新型TROP2 ADC如何革新中国HR+/HER2-晚期乳腺癌治疗格局？前沿研究编者按： 激素受体阳性（HR+）/人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）是乳腺癌中最常见的亚型，约占全部乳腺癌患者的70%，目前的一线标准治疗为内分泌治疗（ET）联合CDK4/6抑制剂（CDK4/6i）；然而，对于一线治疗后出现疾病进展的患者，传统化疗的疗效有限且毒副作用较为明显，亟待探索新的有效治疗策略。 近年来，以Dato-DXd为代表的TROP2 ADC疗效显著且耐受良好，为这部分患者带来了新选择。 肿瘤瞭望特邀 浙江省肿瘤医院胡海教授 从当前治疗格局与未满足需求出发，探讨Dato-DXd的临床价值，并剖析TROP2 ADC在中国患者的应用前景。BEST ONCO2026-07-17279TROP2 浙江省肿瘤医院（浙江省癌症中心） TROP2 ADC
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宋国红教授、陶中华教授：中国数据“说话”，新型TROP2 ADC为我国HR+/HER2-晚期乳腺癌患者带来“高效低毒”新方案前沿研究编者按： 激素受体阳性（HR+）/人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）是乳腺癌中的常见亚型；对于一线治疗后出现疾病进展的患者而言，传统化疗疗效有限且毒副作用较为明显，亟待探索新的有效治疗策略。 近年来，以Dato-DXd为代表的TROP2 ADC疗效明显且耐受良好，为HR+/HER2-晚期乳腺癌患者开辟了全新格局：值得一提的是，TROPION-Breast01（TB01）研究纳入了包括中国在内的亚洲人群，亚组分析结果证实 ，中国患者接受Dato-DXd治疗，展现出与整体人群一致的疗效与耐受性，为临床应用奠定了坚实的循证证据。 TB01研究是一项全球多中心、随机开放标签、III期研究，其重要优势之一便是对亚洲及中国人群的充分纳入。BEST ONCO2026-07-17195乳腺癌 TROP2 TROP2 ADC
TROP2 ADC同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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TROP2 ADC研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.07.27-2026.08.02）摩熵咨询23页10 -
医药行业周报：中国ADC全球竞争力愈发明显，关注科伦博泰和百利天恒华源证券股份有限公司15页0 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.06.08-2026.06.14）摩熵咨询25页7
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医药行业跟踪报告：科伦博泰TROP2 ADC+IO三期研究结果积极，有望重塑肺癌一线治疗格局爱建证券有限责任公司2页609
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乳腺癌药物竞争格局与创新趋势研究报告摩熵咨询14页893
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医药行业快评：ASCO年会标题发布，多个国产创新药研究成果入选口头报告国信证券股份有限公司14页455 -
医药生物行业简评报告：重磅数据陆续读出，短期波动不改长期价值首创证券9页191
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映恩生物-B（09606）：研发精准高效，勇立全球ADC潮头国盛证券23页318
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恒瑞医药（600276）：创新药收获期已至，国际化战略加速华泰证券94页1958
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医药健康：2025年秋季策略会速递：创新药BD：趋势向上，热点扩散华泰证券11页1736
TROP2 ADC-数据快讯
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313条
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累计销售额
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适应症
TROP2 ADC-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
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