糖尿病神经病变资讯动态
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干细胞疗法点亮神经性疼痛治疗新希望，抗炎修复带来长效无痛新方案前沿研究国际权威学术期刊《International Journal of Molecular Sciences》（《国际分子科学杂志》）发表了一项题为《干细胞疗法调节神经性疼痛中的神经炎症》的重磅综述研究。 该研究由韩国CHA 大学、嘉泉大学与加拿大曼尼托巴大学联合完成，全面揭示干细胞在神经性疼痛治疗中的卓越价值，为全球慢性神经性疼痛患者带来全新治愈方向。 神经性疼痛是由躯体感觉神经系统损伤或病变引发的顽固性慢性疼痛，在慢性疼痛人群中占比达 20%–25%，糖尿病神经病变、带状疱疹后神经痛、脊髓损伤、三叉神经痛等均属于常见类型，伴随痛觉过敏、触诱发痛等症状，严重影响患者日常活动与生活质量。干细胞与外泌体2026-03-21434脊髓损伤 三叉神经痛 带状疱疹后神经痛
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公司要闻|司美格鲁肽原料药获准进入印度市场，依帕司他片喜获中国上市许可审批动态新年伊始，诺泰生物药品注册报批捷报频传，先后 获得印度国家药品监管机构（下称 “CDSCO”）签发的司美格鲁肽FORM CT-19证书和中国国家药品监督管理局签发的依帕司他片药品注册证书。 司美格鲁肽原料药获准进入印度市场。 依帕司他片获中国上市许可。诺泰生物2026-02-28429国家药品监督管理局 司美格鲁肽 江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司
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Neuron | 张进/段晶晶/李桂林/李凤仙团队基于结构开发非阿片类新型镇痛药物分子前沿研究慢性疼痛包括偏头痛、糖尿病神经病变、坐骨神经痛、化疗后神经痛等，长期困扰全球数亿患者。 现有镇痛药如阿司匹林、布洛芬、 普瑞巴林、对 乙酰氨基酚及阿片类药物，对慢性疼痛疗效有限，且常伴随胃肠道损伤、肝肾毒性、镇静嗜睡及成瘾风险等副作用，开发 安全高效的非阿片类新型镇痛药 成为临床迫切需求。 2026年2月24 日，南昌大学 基础医学院/南昌大学第二附属医院/南昌大学生命科学学院 团队联合 深圳晶蛋生物、 赣南医科大学、南方医科大学珠江医院在 Neuron 在线发表题为 Cryo-EM Structure Enabling Virtual Screening for the Discovery of Highly Potent TRPM3 Antagonists with Analgesic Efficacy 的研究论文。BioArt2026-02-26391布洛芬 南方医科大学珠江医院 普瑞巴林
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晶蛋生物在神经科学顶刊Neuron发表基于人工智能与结构生物学发现新型非阿片类镇痛分子研究前沿研究近日，晶蛋生物创始人张进博士、李健博士团队 以通讯作者身份 在国际顶级期刊 Neuron 在线发表重磅研究成果 Cryo-EM Structure Enabling Virtual Screening for the Discovery of Highly Potent TRPM3 Antagonists with Analgesic Efficacy 。 该研究创新性地将人工智能驱动的虚拟筛选（ AI + in silico screening）与高分辨率冷冻电镜结构生物学深度融合，首次解析人源TRPM3离子通道结构，并基于结构信息构建AI筛选模型，从海量化合物空间中精准锁定高潜力分子，最终发现抑制活性达皮摩尔级别（pM级）的超强TRPM3小分子拮抗剂。 TRPM3是疼痛信号传导通路中的关键节点分子，位于阿片信号通路下游，其拮抗剂具有强镇痛、低成瘾、不影响体温调节等独特优势，被认为是下一代非阿片类镇痛药的核心靶点。晶蛋生物2026-02-25424疼痛 罕见病 CGRP
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PNAS丨余巍课题组揭示SIRT3-SARM1信号轴通过轴突变性调控糖尿病神经病变的新机制前沿研究糖尿病周围神经病变 （ DPN ） 是糖尿病患者最常见的 慢性并发症之一，目前临床仍缺乏针对其病理机制的有效治疗药物 。 然而，在糖尿病高血糖微环境下， SARM1 是如何被精准激活的？ 通过功能回复实验，研究人员发现 SIRT3 可直接去除 K641 位点的乙酰化修饰。BioArt2026-01-12579糖尿病 糖尿病神经病变
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转载 | CVCT公布HTD1801重磅数据，研报首予君圣泰医药“推荐”评级临床研究【导语】近日，专注于代谢性慢病的创新生物医药公司君圣泰医药(HighTide Therapeutics, Inc., 2511.HK)在第22届全球心血管临床专家学者论坛(CVCT)上发布了多项报告，全面展示了其核心产品HTD1801在心肾代谢系统疾病(CKM)领域的疗效、肾脏获益证据及在慢性肾脏病(CKD)治疗中的潜在价值，为解决CKD这一全球公共卫生难题提供了潜在突破性方案。 华通证券也于近期发布深度研报，高度认可HTD1801作为全球首创双机制新分子实体在CKM领域的战略价值，给予君圣泰医药“推荐”评级，并设定目标价5.78港元。 慢性肾脏病(CKD)是全球发病率和致死率最高的慢性病之一，据数据估算，中国CKD患者人数已超过1.3亿，全球CKD患病率约9.1%-13.4%，其中，由2型糖尿病(T2DM)引发的糖尿病肾病是导致肾功能衰竭的首要病因，患者规模巨大。君圣泰医药2025-12-23763糖尿病肾病 深圳君圣泰生物技术有限公司 肾功能不全
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全球糖尿病神经病变市场报告：趋势、预测和竞争分析至2031年交易并购该报告分析了全球糖尿病神经病变市场的增长趋势，预计2025年至2031年将以5%的复合年增长率增长。市场增长的主要驱动力是全球糖尿病患病率的上升、对神经病变认识的提高以及对有效疼痛管理的需求增加。报告指出，市场前景看好，在线药房、医院药房和零售药房市场存在机会。市场正在经历重大变化，由于对神经损伤的理解、治疗方法的改进和技术整合，重点已转向疾病修饰，对非药物治疗和个性化医疗的兴趣日益增加。此外，对早期诊断使用新型生物标志物的重视也在增加，数字健康工具在改善患者管理方面越来越受欢迎。报告还涵盖了市场趋势、预测分析、市场驱动因素和挑战、区域分析、竞争分析以及主要公司概况。Businesswire2025-12-13473糖尿病 糖尿病神经病变
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全球首个糖尿病神经痛贴剂！利多卡因凝胶贴膏（得百宁®）新增适应症获批上市审批动态疼痛引发连锁反应，诊疗面临双重滞后。 最新研究显示，中国20岁以上糖尿病患者已达2.33亿人 。 大规模流行病学调查研究显示，我国2型糖尿病患者中，糖尿病周围神经病变（DPN）患病率达67.6% ，其中57.2%发展成为DPNP 。正大制药订阅号2025-12-09743糖尿病 格索雷塞 利多卡因
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注册审批近日泰德制药罗替高汀透皮贴片获批上市，用于帕金森病治疗。该产品一日一贴，疗效与原研等效，安全与舒适度提升，依托产能可稳定供应。泰德制药深耕透皮制剂，已形成产品生态，预计2030年前再推14款经皮给药产品。摩熵医药2025-12-025463帕金森病 北京泰德制药股份有限公司 罗替戈汀 -
省药检院精准服务助推康弘药业依帕司他片获批审批动态近日，康弘药业集团开发的依帕司他片经国家药品监督管理局批准，正式取得药品注册批件，用于糖尿病性周围神经病变的治疗。 在该药品的生物等效性研究中，省药检院生物样本检测中心提供了关键检测支持，为药品的审评与获批提供了重要的技术和数据支撑。 生物等效性研究是评价仿制药质量与疗效一致性的核心环节。四川药检2025-10-14195国家药品监督管理局 糖尿病神经病变
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心动过速性心律失常（心室性）；改善与糖尿病神经病变相关的主观症状（自发性疼痛、麻木）。
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糖尿病神经病变研究报告
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2026年9月仿制药月报摩熵咨询15页2 -
2026年8月仿制药月报摩熵咨询16页4 -
2026年6月仿制药月报摩熵咨询15页17
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2026年5月仿制药月报摩熵咨询15页2201
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2026年4月仿制药月报摩熵咨询15页1033
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2026年3月仿制药月报摩熵咨询15页1949
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2026年2月仿制药月报摩熵咨询13页2746
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2026年1月仿制药月报摩熵咨询15页217 -
2025年12月仿制药月报摩熵咨询14页2329
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2025年11月仿制药月报摩熵咨询15页1673
糖尿病神经病变-药品研发状态数据概览
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1个
药物发现
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0个
申报临床
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2个
申请上市
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8个
批准上市
糖尿病神经病变全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
糖尿病神经病变相关靶点
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