常州恒邦药业有限公司
常州恒邦药业有限公司全景洞察，整合常州恒邦药业有限公司相关内容 97 条、相关药物 10 个、全球临床试验 28 条，覆盖适应症 41 个；同时收录专业报告 10 份、资讯动态 87 条、政策法规 0 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上常州恒邦药业有限公司数据，助您快速掌握常州恒邦药业有限公司最新动态。
常州恒邦药业有限公司核心数据概览
常州恒邦药业有限公司资讯动态
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医药洞见本周全球创新药研发进展密集落地：GSK MASH在研药拟纳入国内突破性治疗，诺和Wegovy新加坡获批MASH新适应症，强生、礼来、艾伯维等多款新药在欧美获批上市，翰森制药B7-H3 ADC新适应症报产，高光制药类风湿关节炎新药拟纳入国内优先审评，同步有多款GLP-1/GIP双靶点药物披露亮眼临床数据。摩熵医药2026-09-3010881GLP-1 CD276 翰森制药集团有限公司 -
注册审批9月24日CDE公示，翰森制药B7-H3 ADC瑞康立伏妥塔单抗（HS-20093）骨肉瘤新适应症上市申请获受理。此前其小细胞肺癌适应症已于9月2日递交上市申请，该产品是全球首个在两个瘤种III期均获阳性结果的B7-H3 ADC，海外GSK以最高17.1亿美元权益授权推进临床。摩熵医药2026-09-289493CD276 小细胞肺癌 翰森制药集团有限公司 -
翰森制药 | HS-20093（B7-H3 ADC）小细胞肺癌Ⅲ期临床研究ARTEMIS-008达到OS主要终点临床研究- 在注册性Ⅲ期临床试验（ARTEMIS-008）中，相较于托泊替康，HS-20093实现了具有统计学意义和临床意义的总生存期（OS）改善。 - ARTEMIS-008是首个在肿瘤III期临床试验中证实B7-H3靶向抗体药物偶联物（ADC）带来OS获益阳性结果的研究，完整数据将在即将召开的医学大会上公布。 - 翰森制药计划与监管部门开展沟通，以推动该 产品在中国递交新药上市申请（BLA）。翰森制药2026-07-101122CD276 小细胞肺癌 翰森制药集团有限公司
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翰森制药 | 圣罗莱®纳入2026版中国CKD筛查与诊疗指南审批动态近日，《中华肾脏病杂志》正式发布了《中国慢性肾脏病筛查、诊断及治疗临床实践指南（2026版）》 。 翰森制药自主研发的1类创新药——培莫沙肽注射液（商品名：圣罗莱 ® ）被纳入该指南，用于贫血并发症的治疗 。 慢性肾脏病（CKD）已成为世界性公共卫生问题。翰森制药2026-07-06385肿瘤 翰森制药集团有限公司 培莫沙肽
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聚势拓新，深耕肾科 | 翰森制药培莫沙肽注射液获批上市3周年审批动态翰森制药是中国领先的创新驱动型制药企业，下属豪森药业、常州恒邦药业、翰森生物医药等子公司，以「持续创新，提高人类生命质量」为使命，重点关注抗肿瘤、抗感染、中枢神经系统、代谢及自身免疫等重大疾病治 疗领域。 翰森制药连续多年位居全球制药企业百强、中国医药研发产品线最佳工业企业前三强，是国家重点高新技术企业、国家技术创新示范企业。 翰森制药于2019年6月在香港联交所挂牌上市（股票代码：03692.HK）。翰森制药2026-06-30555肿瘤 翰森制药集团有限公司 常州恒邦药业有限公司
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翰森制药靶向ADC新药再获CDE受理，潜在交易总额超15亿美元审批动态国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网显示，上海翰森生物医药科技有限公司与常州恒邦药业有限公司联合申报的1类新药注射用HS-20110获得受理，受理号为CXSL2600666。 这标志着这款备受关注的CDH17靶向抗体药物偶联物（ADC）在国内的临床开发再迈一步。 HS-20110是翰森制药自主研发的一款新型潜在First-in-Class抗体药物偶联物，由人源化靶向钙粘蛋白-17（CDH17）单克隆抗体与拓扑异构酶抑制剂（TOPOi）载荷通过共价键连接而成。抗体圈2026-06-25307翰森制药集团有限公司 CDH17 注射用HS-20110
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ESMO TAT ASIA 2026 | 翰森制药公布Risvutatug Rezetecan（B7-H3 ADC）用于复发或难治性肉瘤治疗的Ⅱ期研究数据临床研究- 经过更长时间随访，针对复发/难治性（R/R）骨肉瘤和软组织肉瘤（STS）患者，Risvutatug Rezetecan（Ris-Rez，曾用名HS-20093/GSK5764227）12.0 mg/kg每3周1次的给药方案，其令人鼓舞的抗肿瘤活性和可控的安全性得到进一步验证；。 - 一项确证性Ⅲ期研究正在中国评估Ris-Rez（12.0 mg/kg每3周1次）治疗R/R骨肉瘤中的疗效和安全性。 在中国以外地区，Ris-Rez正处于针对R/R骨肉瘤和软组织肉瘤的早期临床开发阶段。翰森制药2026-06-181247注射用HS-20093 CD276 翰森制药集团有限公司
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ESMO TAT ASIA 2026 | 翰森制药公布HS-20117（EGFR/c-MET双特异性抗体）在EGFR ex20ins晚期NSCLC 人群的I期研究数据临床研究- HS-20117在携带EGFR 20外显子插入突变（EGFR ex20ins）的晚期非小细胞肺癌患者（NSCLC）中表现出良好的抗肿瘤活性，中位无进展生存期（mPFS）为9.6个月，中位缓解持续时间（mDoR）为16.6个月。 202 6年 6月 18 日，翰森制药集团有限公司（以下简称“翰森制药”，03692.HK）宣布， 在2026年6月12-14日于中国香港举行的欧洲肿瘤内科学会靶向治疗亚洲大会（ESMO TAT ASIA 2026）的优选口头报告专场（Proffered Paper session），发表了HS-20117（EGFR/c-MET双特异性抗体）在含铂化疗治疗后EGFR ex20ins NSCLC患者中的积极临床结果。 HS-20117是一种全人源免疫球蛋白G1（IgG1）双特异性抗体，可同时靶向表皮生长因子受体（EGFR）和间质表皮转化因子（c-MET），目前该药正在进行针对非小细胞肺癌（NSCLC）、结直肠癌（CRC）及头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）等患者的临床开发。翰森制药2026-06-181201EGFR 翰森制药集团有限公司 c-Met
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ENDO 2026丨翰森制药发布新型双偏向性GLP-1/GIP受体激动剂奥莱泊肽体外药理学研究报告前沿研究报告系统表征了HS-20094在人GLP-1受体（GLP-1R）和GIP受体（GIPR）上的信号偏向性特征，为其Ⅲ期临床试验中观察到的显著减重疗效与优异胃肠道耐受性提供了分子水平的机制阐释 。 HS-20094是一种由40个氨基酸组成、经脂肪酸侧链修饰的新型长效双偏向性激动剂，每周一次皮下给药。 ● 显著减弱的受体内化： HS-20094显著减弱GLP-1R内化（E max =65%，EC₅₀=87nM；天然GLP-1为99%，6.6nM）和GIPR内化（E max =26%，EC₅₀=23 nM；天然GIP为98%，6.3nM），有利于延长受体在细胞表面的驻留时间，维持持续的cAMP信号传导。翰森制药2026-06-16587GLP-1 翰森制药集团有限公司 GIPR
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EHA2026 | 翰森制药公布HS-10382（新型BCR::ABL1变构抑制剂）治疗慢性髓细胞性白血病（CML）两项研究数据临床研究- HS-10382 单药以及与氟马替尼联 合用药，在 新诊断慢性髓细胞性白血病慢性期（ CML-CP）患者中显示出颇有前景的抗肿瘤活性，且安全性特征良好。 202 6年 6月 12 日，翰森制药集团有限公司（以下简称“翰森制药”，03692.HK）宣布 ，于当地时间2026年6月11-14日在瑞典举行的欧洲血液学协会（EHA）年会上，公布HS-10382两项临床研究的数据。 HS-10382 是一种新型ABL激酶变构抑制剂，特异性靶向 ABL 的豆蔻酰口袋（STAMP），用于治疗慢性髓细胞性白血病（CML）。翰森制药2026-06-121074慢性髓系白血病 翰森制药集团有限公司 ABL
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本品联合甲磺酸阿美替尼片拟用于EGFR敏感突变的局部晚期或转移性非鳞NSCLC晚期一线治疗
进行中
Ⅲ期
晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌
进行中
Ⅱ期
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常州恒邦药业有限公司研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.09.21-2026.09.27）摩熵咨询23页10 -
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关注中药细分板块投资机会粤开证券15页1058
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高值耗材全面回暖，医药板块终迎大反攻东吴证券38页2592
常州恒邦药业有限公司-数据概览
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常州恒邦药业有限公司全球新药研发阶段分布
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