常州恒邦药业有限公司
常州恒邦药业有限公司全景洞察，整合常州恒邦药业有限公司相关内容 94 条、相关药物 9 个、全球临床试验 27 条，覆盖适应症 36 个；同时收录专业报告 9 份、资讯动态 85 条、政策法规 0 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上常州恒邦药业有限公司数据，助您快速掌握常州恒邦药业有限公司最新动态。
常州恒邦药业有限公司核心数据概览
常州恒邦药业有限公司资讯动态
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翰森制药 | HS-20093（B7-H3 ADC）小细胞肺癌Ⅲ期临床研究ARTEMIS-008达到OS主要终点临床研究- 在注册性Ⅲ期临床试验（ARTEMIS-008）中，相较于托泊替康，HS-20093实现了具有统计学意义和临床意义的总生存期（OS）改善。 - ARTEMIS-008是首个在肿瘤III期临床试验中证实B7-H3靶向抗体药物偶联物（ADC）带来OS获益阳性结果的研究，完整数据将在即将召开的医学大会上公布。 - 翰森制药计划与监管部门开展沟通，以推动该 产品在中国递交新药上市申请（BLA）。翰森制药2026-07-10921小细胞肺癌 CD276 翰森制药集团有限公司
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翰森制药 | 圣罗莱®纳入2026版中国CKD筛查与诊疗指南审批动态近日，《中华肾脏病杂志》正式发布了《中国慢性肾脏病筛查、诊断及治疗临床实践指南（2026版）》 。 翰森制药自主研发的1类创新药——培莫沙肽注射液（商品名：圣罗莱 ® ）被纳入该指南，用于贫血并发症的治疗 。 慢性肾脏病（CKD）已成为世界性公共卫生问题。翰森制药2026-07-06286肿瘤 翰森制药集团有限公司 培莫沙肽
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聚势拓新，深耕肾科 | 翰森制药培莫沙肽注射液获批上市3周年审批动态翰森制药是中国领先的创新驱动型制药企业，下属豪森药业、常州恒邦药业、翰森生物医药等子公司，以「持续创新，提高人类生命质量」为使命，重点关注抗肿瘤、抗感染、中枢神经系统、代谢及自身免疫等重大疾病治 疗领域。 翰森制药连续多年位居全球制药企业百强、中国医药研发产品线最佳工业企业前三强，是国家重点高新技术企业、国家技术创新示范企业。 翰森制药于2019年6月在香港联交所挂牌上市（股票代码：03692.HK）。翰森制药2026-06-30392肿瘤 翰森制药集团有限公司 常州恒邦药业有限公司
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翰森制药靶向ADC新药再获CDE受理，潜在交易总额超15亿美元审批动态国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网显示，上海翰森生物医药科技有限公司与常州恒邦药业有限公司联合申报的1类新药注射用HS-20110获得受理，受理号为CXSL2600666。 这标志着这款备受关注的CDH17靶向抗体药物偶联物（ADC）在国内的临床开发再迈一步。 HS-20110是翰森制药自主研发的一款新型潜在First-in-Class抗体药物偶联物，由人源化靶向钙粘蛋白-17（CDH17）单克隆抗体与拓扑异构酶抑制剂（TOPOi）载荷通过共价键连接而成。抗体圈2026-06-25278翰森制药集团有限公司 CDH17 注射用HS-20110
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ESMO TAT ASIA 2026 | 翰森制药公布Risvutatug Rezetecan（B7-H3 ADC）用于复发或难治性肉瘤治疗的Ⅱ期研究数据临床研究- 经过更长时间随访，针对复发/难治性（R/R）骨肉瘤和软组织肉瘤（STS）患者，Risvutatug Rezetecan（Ris-Rez，曾用名HS-20093/GSK5764227）12.0 mg/kg每3周1次的给药方案，其令人鼓舞的抗肿瘤活性和可控的安全性得到进一步验证；。 - 一项确证性Ⅲ期研究正在中国评估Ris-Rez（12.0 mg/kg每3周1次）治疗R/R骨肉瘤中的疗效和安全性。 在中国以外地区，Ris-Rez正处于针对R/R骨肉瘤和软组织肉瘤的早期临床开发阶段。翰森制药2026-06-18990CD276 翰森制药集团有限公司 注射用HS-20093
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ESMO TAT ASIA 2026 | 翰森制药公布HS-20117（EGFR/c-MET双特异性抗体）在EGFR ex20ins晚期NSCLC 人群的I期研究数据临床研究- HS-20117在携带EGFR 20外显子插入突变（EGFR ex20ins）的晚期非小细胞肺癌患者（NSCLC）中表现出良好的抗肿瘤活性，中位无进展生存期（mPFS）为9.6个月，中位缓解持续时间（mDoR）为16.6个月。 202 6年 6月 18 日，翰森制药集团有限公司（以下简称“翰森制药”，03692.HK）宣布， 在2026年6月12-14日于中国香港举行的欧洲肿瘤内科学会靶向治疗亚洲大会（ESMO TAT ASIA 2026）的优选口头报告专场（Proffered Paper session），发表了HS-20117（EGFR/c-MET双特异性抗体）在含铂化疗治疗后EGFR ex20ins NSCLC患者中的积极临床结果。 HS-20117是一种全人源免疫球蛋白G1（IgG1）双特异性抗体，可同时靶向表皮生长因子受体（EGFR）和间质表皮转化因子（c-MET），目前该药正在进行针对非小细胞肺癌（NSCLC）、结直肠癌（CRC）及头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）等患者的临床开发。翰森制药2026-06-18895c-Met EGFR 翰森制药集团有限公司
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ENDO 2026丨翰森制药发布新型双偏向性GLP-1/GIP受体激动剂奥莱泊肽体外药理学研究报告前沿研究报告系统表征了HS-20094在人GLP-1受体（GLP-1R）和GIP受体（GIPR）上的信号偏向性特征，为其Ⅲ期临床试验中观察到的显著减重疗效与优异胃肠道耐受性提供了分子水平的机制阐释 。 HS-20094是一种由40个氨基酸组成、经脂肪酸侧链修饰的新型长效双偏向性激动剂，每周一次皮下给药。 ● 显著减弱的受体内化： HS-20094显著减弱GLP-1R内化（E max =65%，EC₅₀=87nM；天然GLP-1为99%，6.6nM）和GIPR内化（E max =26%，EC₅₀=23 nM；天然GIP为98%，6.3nM），有利于延长受体在细胞表面的驻留时间，维持持续的cAMP信号传导。翰森制药2026-06-16490GLP-1 翰森制药集团有限公司 GIPR
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EHA2026 | 翰森制药公布HS-10382（新型BCR::ABL1变构抑制剂）治疗慢性髓细胞性白血病（CML）两项研究数据临床研究- HS-10382 单药以及与氟马替尼联 合用药，在 新诊断慢性髓细胞性白血病慢性期（ CML-CP）患者中显示出颇有前景的抗肿瘤活性，且安全性特征良好。 202 6年 6月 12 日，翰森制药集团有限公司（以下简称“翰森制药”，03692.HK）宣布 ，于当地时间2026年6月11-14日在瑞典举行的欧洲血液学协会（EHA）年会上，公布HS-10382两项临床研究的数据。 HS-10382 是一种新型ABL激酶变构抑制剂，特异性靶向 ABL 的豆蔻酰口袋（STAMP），用于治疗慢性髓细胞性白血病（CML）。翰森制药2026-06-12919翰森制药集团有限公司 慢性髓系白血病 ABL
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EHA2026 | 翰森制药氟马替尼多项研究入选，集中呈现真实世界与联合治疗研究成果前沿研究2026年第31届欧洲血液学协会年会（EHA2026）6月11-14日在瑞典斯德哥尔摩举办。 翰森制药创新药豪森昕福®（甲磺酸氟马替尼片）多项研究入选大会，集中呈现中国首个原研慢性髓性白血病新型二代酪氨酸激酶抑制剂真实世界与联合治疗研究最新成果。 慢性髓细胞性白血病（CML）是骨髓造血干细胞克隆性增殖形成的恶性肿瘤，约占成人白血病的15% 。翰森制药2026-06-11487翰森制药集团有限公司 慢性髓系白血病 甲磺酸氟马替尼
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Mol Metab│新研究首次证实孚来美®对糖尿病性骨质疏松患者具有综合的骨保护潜力前沿研究近日，内分泌与代谢领域权威期刊《分子代谢》（ Molecular Metabolism ，IF 6.6）杂志 发表了《长效GLP-1受体激动剂聚乙二醇洛塞那肽对糖尿病性骨质疏松作用机制的研究》，首次系统报道了孚来美 ® （以下简称洛塞那肽）在糖尿病性骨质疏松中的骨保护潜力，为该药物在骨代谢领域的应用提供了初步证据。 该研究团队来自上海市第一人民医院嘉定分院。 糖尿病性骨质疏松是2型糖尿病（T2DM）的重要并发症之一，其核心特征是骨量破坏和微结构破坏导致的骨脆性增加，患者身体各部位的骨折风险较普通人群更高 。翰森制药2026-06-09312翰森制药集团有限公司 2 型糖尿病 HMGB1
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常州恒邦药业有限公司研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.03.16-2026.03.22）摩熵咨询24页611 -
医药生物行业投资策略周报：关注小核酸产业链机遇财通证券10页2723 -
IVD出海行业专题：第146期：华创医药投资观点&研究专题周周谈华创证券27页781
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医药生物行业跟踪周报：2025年WCLC国产肺癌新药显锋芒，临床数据亮眼引关注东吴证券30页1270
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.09.01-2025.09.07）摩熵咨询24页604 -
医药生物行业跟踪周报：自免疾病进入双抗时代，建议关注智翔金泰，康诺亚，康方生物等东吴证券34页166
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华创医药周观点第49期：中国阿尔兹海默症诊断与治疗产业链梳理华创证券32页2439
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关注中药细分板块投资机会粤开证券15页1058
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高值耗材全面回暖，医药板块终迎大反攻东吴证券38页2592
常州恒邦药业有限公司-数据概览
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数据来源：摩熵医药
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
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