CDH6
CDH6靶点全景洞察，整合CDH6相关内容 209 条、相关药物 10 个、研发企业 18 家、全球新药 20 个、注册申报 14 项，收录专业报告 47 份，并实时追踪CDH6临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上CDH6数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解CDH6领域进展。
CDH6核心数据概览
CDH6资讯动态
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默沙东：CDH6 ADC启动卵巢癌三期临床临床研究该三期临床计划入组802例晚期卵巢癌患者，预计2032年3月初步完成。 R-DXd同步在开展多项早期临床，此前已经启动二线或以上治疗铂耐药卵巢癌的全球2/3期临床REJOICE-Ovarian01。 默沙东预期2028年完成REJOICE-Ovarian01注册临床，满足申报上市需求。医药笔记2026-08-21165Merck Sharp & Dohme Ltd 卵巢癌 CDH6
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【核心观点】洞见研究者说｜妇科肿瘤ADC年中盘点：见证重大进展，锚定安全实践前沿研究2026年7月17日，“洞见研究者说”妇科肿瘤抗体药物偶联物（ADC）系列中外交流项目年中盘点专场在线成功举办。 本次会议聚焦于2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）大会及欧洲肿瘤内科学会（ESMO）妇科肿瘤学年会公布的ADC在妇科肿瘤领域的多项重磅进展，涵盖了TROP2、FRα、HER2、CDH6和B7-H4等多个靶点，并深入探讨了TROP2 ADC的安全性管理策略。 ADC是妇科肿瘤领域非常有前景的药物，并处于高速发展中，其研究成果令人振奋。BEST ONCO2026-08-1283HER2 CDH6 B7-H4
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德琪医药将于ESMO 2026公布ATG-022和ATG-037的最新研究成果临床研究中国上海和香港，2026年7月20日–致力于研发，生产和销售同类首款及/或同类最优自身免疫性疾病、实体瘤和血液瘤疗法的商业化阶段领先创新生物技术公司–德琪医药有限公司（简称 “德琪医药” ，香港交易所股票代码：6996.HK）今日宣布， Claudin 18.2抗体偶联药物ATG-022和口服CD73小分子抑制剂ATG-037的研究摘要入选2026年欧洲肿瘤内科学会年会（ESMO 2026），公司将以壁报形式公布ATG-022的II期临床研究和ATG-037的Ib/II期临床研究的最新研究成果。 ESMO 2026将于2026年10月23日至27日在西班牙马德里IFEMA MADRID会展中心举行。 ATG-022（Claudin 18.2 抗体偶联药物）。德琪医药2026-07-20588德琪（浙江）医药科技有限公司 注射用ATG-022 ATG-037胶囊
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2026 ASCO | 吴小华教授：解读CDH6 ADC SIM0505研究数据，探索难治妇科肿瘤治疗新路径前沿研究编者按 ：美国临床肿瘤学会（ASCO）2026年会于当地时间2026年5月29日-6月2日在美国芝加哥召开。 由 复旦大学附属肿瘤医院吴小华教授 牵头开展的SIM0505抗CDH6 ADC治疗晚期实体瘤全球首次人体Ⅰ期研究成功入选本次大会，为全球CDH6靶点的临床研究注入了中国学术声音。 本次ASCO公布的数据中，有哪些安全性和初步疗效结果值得重点关注。CCMTV2026-06-30363晚期实体瘤 CDH6 复旦大学附属肿瘤医院
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近20亿美元！国产TCE再达成海外授权交易并购6月22日，德琪医药宣布已与K2 Therapeutics就ATG-106签订独家授权协议。 ATG-106是一款处于临床前开发阶段、用于治疗实体瘤的CDH6/CD3双特异性T细胞衔接器（TCE）。 根据授权协议及选择权协议，K2 Therapeutics的相关权益覆盖全球，但不包括大中华区。Medaverse2026-06-26348CD3 实体瘤 CDH6
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礼来口服SERD药物国内获批；博瑞医药实控人被取保候审审批动态氨基观察-创新药组原创出品。 礼来口服SERD药物在国内获批上市。 6月22日，据NMPA官网，礼来的口服雌激素受体拮抗剂依仑司群获批上市，用于治疗雌激素受体阳性（ER+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）、携带ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌成人患者，这些患者的疾病在至少接受过一线内分泌疗法后出现进展。氨基观察2026-06-22485Eli Lilly & Co ER 博瑞生物医药（苏州）股份有限公司
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礼来收购非阿片类镇痛新药；国产 TCE 双抗10亿美元出海；艾伯维拟百亿美元收购自免药企 | BD交易交易并购当地时间 6 月 16 日，神经科学公司 4E Therapeutics, Inc. 宣布已被礼来公司收购。 4ET1103 是该公司首个进入人体临床试验以治疗疼痛的 MNK 抑制剂，在 1 期研究中已显示出良好的安全性。 2 、 云顶新耀达成独家商业化授权许可协议，引进肾病新药。新浪医药2026-06-22429AbbVie Inc Eli Lilly & Co 云顶新耀医药科技有限公司
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9.8 亿美元 TCE 出海背后，德琪医药梅建明的 "反套路" 创业路公司动态2026年6月22日，德琪医药宣布旗下全资子公司 Antengene Biologics 与 K2 Therapeutics 达成关于 ATG-106 的独家许可协议 —— 这款基于德琪专有的 AnTenGager® 平台开发的 CDH6 x CD3 双特异性 T 细胞衔接器， 以最高 9.8 亿美元的总对价授权出海。 这是继 三个月前与 UCB 达成 11.8 亿美元 CD19/CD3 双抗 交易后，德琪医药在半年内完成的第二笔 TCE 平台重大对外授权。 消息发布当天， 德琪医药创始人、董事长兼首席执行官梅建明博士 没有公开发声。抗体圈2026-06-22330CD19 德琪（浙江）医药科技有限公司 UCB SA
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近 10 亿美金！又一款国产 TCE 双抗成功出海审批动态6 月 22 日，德琪医药宣布， 已与 K2 Therapeutics 达成协议，授予后者 临床前 CDH6 x CD3 双特异性 T 细胞衔接器 （TCE） ATG-106 在大中华区以外的全球独家开发和商业化权益，以及获得 一款未披露的临床前双特异性 TCE 候选药物全球独家开发和商业化权益的选择权。 根据授权协议，在满足若干近期条件的前提下，德琪医药有权获得约 2000 万美元的首付款及近期对价 ，包括现金以及 K2 新设资产公司及其子公司中的少数股权。 德琪医药还有资格获得与 ATG-106 相关的开发、监管及销售里程碑付款，金额最高达 9.605 亿美元 ，并可就未来净销售额获得分级特许权使用费。丁香园 Insight 数据库2026-06-22336CD3 德琪（浙江）医药科技有限公司 CDH6
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近20亿美元！德琪医药TCE再出海交易并购2026年6月22日， 德琪医 药宣布与MPM BioImpact旗下K2 Therapeutics达成两项合作协议， 对外输出两款基于自研AnTenGager ® 平台的临床前双特异性T细胞衔接器（TCE）大中华区以外全球独家开发与商业化权益。 本次核心交易标的为，临床前阶段的ATG-106（ CDH6×CD3双特异性TCE ）。 CDH6在卵巢癌、肾癌等实体瘤中特异性高表达，正常组织表达极低，具备优异实体瘤靶向潜力。药时代2026-06-22684实体瘤 肾癌 卵巢癌
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晚期/转移性实体瘤
进行中
Ⅱ期
铂耐药、高级别卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌
进行中
其它
CDH6研究报告
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2026年6月全球在研新药月报摩熵咨询40页21 -
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.05.25-2026.05.31）摩熵咨询24页5
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204
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2026年4月全球在研新药月报摩熵咨询31页1241
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.04.06-2026.04.12）摩熵咨询21页1076
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医药日报：第一三共ADC新药R-DXd在华获突破性疗法认定太平洋证券股份有限公司3页1381
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2025年9月全球在研新药月报摩熵咨询31页1823
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医药日报：默沙东ADC疗法R-DXd获FDA突破性疗法认定太平洋证券股份有限公司3页431
CDH6-品种竞争格局
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1个
申报临床
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6个
临床
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0个
申请上市
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0个
批准上市
CDH6全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
CDH6相关适应症
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