近日，美国临床试验收录网站显示 拓济医药登记了一项关于TJ102的 I/II 临床研究，该临床为 开放标签、剂量递增和剂量扩展研究，旨在评估 TJ102 在晚期或转移性卵巢癌及其他实体瘤参与者中的安全性、耐受性、药代动力学、初步疗效及免疫原性。 根据信息披露，TJ102是一种靶向人源CDH6和FRα的双特异性双payloadADC。 通过KIHs技术开发的异源二聚化的天然IgG1格式双特异性抗体，经一步法与新型拓扑异构酶I抑制剂载荷PY-4CAR2及微管抑制剂载荷PE-E2K通过分支可裂解连接子偶联。
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