卡非佐米核心数据概览
卡非佐米资讯动态
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【2417】中位无进展生存期延长近10个月：mezigdomide为首次复发骨髓瘤带来哪些新选择？前沿研究抗CD38单克隆抗体和来那度胺已成为多发性骨髓瘤（MM）一线治疗的常用药物，不少患者首次复发时已经暴露于这两类药物，部分患者甚至已经耐药。 该研究显示，新一代cereblon E3连接酶调节剂（CELMoD）mezigdomide联合卡非佐米与地塞米松，较卡非佐米联合地塞米松明显延长无进展生存期（PFS） 。 另外两项发表于 Blood 的机制研究，则显示这类药物可能通过改善T细胞功能，增强T细胞导向疗法的作用 。良医汇血液肿瘤资讯2026-08-2668Alnuctamab注射液 地塞米松 卡非佐米
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卡非佐米联合高剂量马法兰预处理方案可显著提升适合移植NDMM患者缓解深度前沿研究自体造血干细胞移植（ASCT）是适合移植的新诊断多发性骨髓瘤（NDMM）患者的核心治疗手段，高剂量马法兰（HDM）则是该治疗的经典预处理方案，但如何进一步提升移植后的疾病缓解深度，仍是临床亟待解决的难题。 近日，在第67届美国血液学会（ASH）年会上公布的一项中国多中心前瞻性研究，证实了卡非佐米联合高剂量马法兰（CFZ-HDM）预处理方案在适合移植的NDMM患者中，能实现100%的≥达到非常好的部分缓解（≥VGPR）率，且安全性良好，为优化MM移植预处理方案提供了全新的中国证据。 研究方法：中国多中心前瞻性研究，聚焦适合移植新诊断患者。良医汇血液肿瘤资讯2026-08-1860卡非佐米
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双通路抑制显潜力！羟氯喹联合卡非佐米方案为复发难治多发性骨髓瘤提供新方向前沿研究多发性骨髓瘤（MM）细胞的存活高度依赖蛋白质降解通路，蛋白酶体抑制剂通过阻断其中一条通路已成为临床标准治疗，但肿瘤细胞常通过激活自噬通路产生耐药，导致治疗失败。 如何同时靶向两条降解通路以突破耐药瓶颈，是复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）治疗的重要研究方向。 研究背景：靶向双降解通路，突破耐药困境。良医汇血液肿瘤资讯2026-08-14198多发性骨髓瘤 卡非佐米 羟氯喹
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【2404】Mezigdomide联合卡非佐米方案使RRMM患者PFS翻倍，SUCCESSOR-2研究为后线治疗提供新希望前沿研究复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）的治疗正面临日益严峻的挑战。 随着抗CD38单克隆抗体和来那度胺在一线治疗中的广泛应用，越来越多的患者在首次复发时已暴露于甚至难治于这两类药物，后续治疗选择极为有限，预后显著变差。 真实世界数据显示，此类患者接受现有方案治疗的中位无进展生存期（PFS）往往不足半年，临床亟需具有新机制、可及性高且疗效确切的联合方案。良医汇血液肿瘤资讯2026-08-13111来那度胺 CD38 卡非佐米
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【2403】ATLAS 研究证实：KRd巩固/维持治疗显著延长移植后NDMM患者生存，MRD导向降阶策略可行前沿研究自体造血干细胞移植（ASCT）后采用来那度胺单药维持治疗是新诊断多发性骨髓瘤（NDMM）的标准策略，可显著延长无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。 然而，即便接受标准维持治疗，仍有相当比例的患者最终复发，尤其是高危细胞遗传学异常者，其复发风险更高、预后更差。 卡非佐米作为第二代蛋白酶体抑制剂，与来那度胺、地塞米松组成的KRd方案在诱导治疗中已展现优异疗效，但其在移植后维持/巩固阶段的Ⅲ期证据长期缺乏。良医汇血液肿瘤资讯2026-08-1270地塞米松 卡非佐米 proteasome
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【2402】IsKia研究证实Isa-KRd四联方案显著提升NDMM深度缓解，高危患者MRD阴性率与标危持平前沿研究新诊断多发性骨髓瘤（NDMM）的治疗在抗CD38单克隆抗体时代取得了显著突破，适合移植（TE）患者的诱导和巩固治疗已从传统三联方案逐步过渡至包含CD38单抗的四联方案。 近日，由意大利都灵大学 Francesca Gay 教授担任第一作者的随机 Ⅲ 期 EMN24 IsKia 试验相关研究发表于 Nature Medicine 。 该研究在适合移植新诊断多发性骨髓瘤（TE NDMM）患者中，头对头对比艾沙妥昔单抗联合卡非佐米、来那度胺、地塞米松（Isa-KRd）方案与 KRd 方案的疗效及安全性；结果证实，Isa-KRd 能够显著提升患者移植后巩固治疗终点的微小残留病（MRD）阴性率，且高危、超高危人群获益同样突出，为卡非佐米基础四联方案的一线应用提供高级别循证证据。良医汇血液肿瘤资讯2026-08-11130来那度胺 地塞米松 卡非佐米
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深度分析本文核心洞察，摘自摩熵咨询《2026年多发性骨髓瘤流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察》。该报告深度整合自摩熵医药数据库的药物靶点研发、药品销售、企业管线、临床试验等全维度数据，详实的数据对比能够协助业内人士量化评估各家竞争壁垒，精准捕捉赛道迭代节点，为立项规划、商业化布局提供量化层面的决策支撑。摩熵医药2026-08-067401多发性骨髓瘤 来那度胺 原启生物科技（上海）有限责任公司 -
深度分析多发性骨髓瘤（MM）是血液系统第2位常见恶性肿瘤，多发于老年，目前仍无法治愈。近年来中国新发病例激增，诊疗需求持续扩大。摩熵咨询《2026年多发性骨髓瘤流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察》报告，系统梳理肝癌流行病学趋势、临床治疗演进、靶向药物市场表现及企业在研布局，为行业决策提供参考。摩熵医药2026-08-067471多发性骨髓瘤 肝癌 BCMA CAR-T -
固定剂量卡非佐米为MM患者带来新选择，中国真实世界研究证实其高效安全且适用于虚弱人群前沿研究卡非佐米作为第二代蛋白酶体抑制剂，是多发性骨髓瘤（MM）治疗的重要药物，其剂量强度与治疗缓解深度密切相关，经典给药方案多依据体表面积计算，虽在临床试验中展现出良好疗效，但针对中国患者的体表面积特征优化后的固定剂量方案，其真实世界疗效、安全性尤其是在虚弱患者中的应用价值仍缺乏充分数据。 近日，发表于第67届美国血液学会（ASH）年会的一项中国单中心真实世界研究，聚焦固定剂量卡非佐米治疗MM的临床效果，首次证实60mg固定剂量方案在初治转换和复发难治性患者中均具有可观疗效，且在虚弱人群中实现了显著的功能改善，心脏不良事件发生率低，为中国骨髓瘤患者的个体化给药提供了重要的真实世界证据。 研究根据患者治疗线数和疾病状态分为两个队列：一是 初治转换队列 ，共67例，因对硼替佐米不耐受或疗效不佳，在硼替佐米治疗≤4个周期内转换为卡非佐米方案；二是 复发难治队列 ，共26例，经≥2线既往治疗后疾病进展。良医汇血液肿瘤资讯2026-08-02115多发性骨髓瘤 硼替佐米 卡非佐米
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【2389】1q染色体异常影响RRMM预后，三联方案治疗中需重视细胞遗传学分层前沿研究复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）的治疗是血液肿瘤领域的难点，其疾病进展与细胞遗传学异常密切相关，其中1q染色体获得（gain(1q)）和扩增（ampl(1q)）作为常见的遗传学改变，在新诊断多发性骨髓瘤（NDMM）中已有明确的不良预后意义，但在复发难治性阶段的真实世界预后价值及对新型三联治疗方案的疗效影响仍缺乏大样本验证。 近日，发表于 European Journal of Haematology 杂志的一项意大利多中心真实世界研究，纳入635例接受达雷妥尤单抗、Elotuzumab或卡非佐米为基础三联方案治疗的RRMM患者，系统分析了+ 1q异常的预后价值，证实其为独立的不良预后因素，且与其他高危细胞遗传学异常叠加后会进一步恶化患者生存，为临床制定个体化治疗策略和风险分层提供了关键的真实世界证据。 本研究为回顾性多中心队列研究，纳入2021年1月至2024年6月意大利51家中心接受三联方案治疗的RRMM患者，初始入组1556例，因921例缺乏+1q异常检测数据，最终635例纳入分析。良医汇血液肿瘤资讯2026-07-29106多发性骨髓瘤 达雷妥尤单抗 卡非佐米
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卡非佐米研究报告
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2026年6月全球在研新药月报摩熵咨询40页21 -
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.03.09-2026.03.15）摩熵咨询26页1191
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卡非佐米-数据快讯
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186条
资讯
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21+
批文数
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13.69亿元
累计销售额
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15个
适应症
卡非佐米-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
卡非佐米作用靶点
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