神经内分泌肿瘤资讯动态
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2026放射性核素偶联药物(RDC)研发与转化全流程前沿研究这不仅标志着“魔法子弹”理论在放射性领域的完美兑现,更为神经内分泌肿瘤、前列腺癌等难治性肿瘤患者带来了生存突破。 然而,RDC并非简单的“核素+Linker+配体”的物理叠加。 与ADC相比,RDC无需连接子断裂、无需高效内吞,其螯合化学的稳定性、靶向配体(尤其是多肽类)的快速迭代、以及放射性带来的特殊药代与辐射剂量学考量,构成了全新的研发逻辑。药物信息2026-09-0146前列腺癌 神经内分泌肿瘤
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【核新速递】前沿探路:神经内分泌瘤PRRT中国数据分析及联合治疗思考前沿研究神经内分泌瘤(NET)是一组起源于神经内分泌细胞、具有高度异质性的肿瘤,近年来其发病率呈上升趋势。 在治疗方面,手术切除仍是局限性病灶的根治性手段;而对于晚期不可切除的患者,生长抑素类似物、分子靶向药物及化疗等系统治疗虽可在一定程度上延缓疾病进展,但耐药与疾病复发仍是难以回避的临床挑战,亟须更为精准、持久的治疗策略。 肽受体放射性核素治疗(PRRT)不断产生新的研究证据,为这一治疗困境带来了重要突破。先通医药2026-08-2824神经内分泌肿瘤
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生长抑素受体阳性胃肠胰神经内分泌肿瘤青少年及成人患者 [¹⁷⁷Lu] Lu-DOTATATE 群体药代动力学与剂量学模型研究前沿研究胃肠胰神经内分泌肿瘤(GEP-NET)是一类异质性的神经内分泌肿瘤,全球发病率呈上升趋势 。 目前,针对 GEP-NET,尤其是高分级(advanced grade)肿瘤,尚缺乏关于最佳治疗策略的证据 。 Lu-DOTATATE(¹⁷⁷Lu-DOTATATE)是一种发射 β 粒子的放射性药物治疗药物,对大多数 GEP-NET 所表达的生长抑素受体(SSTR)2 型具有高亲和力 。核言阅舍2026-08-2167SSTR 神经内分泌肿瘤
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赛道梳理安进塔拉妥单抗(DLL3/CD3双抗)2024年获FDA加速批准、2025年凭DeLLphi-304 OS获益转完全批准,成全球首款DLL3药,年销冲10亿。全球超80家布局,国内泽璟ZG006三抗、再鼎ZL-1310 ADC、中生Obrixtamig双抗及艾伯维Rova-T四款Ⅲ期同台,内资主导抢SCLC市场,ZL-1310全球略领先、ZG006具本土反超条件。摩熵医药2026-08-145738CD3 DLL3 AbbVie Inc -
赵鑫教授:神经内分泌肿瘤的早期识别与规范诊疗——从症状辨析到精准诊断专家观点神经内分泌肿瘤是一类发病率较低但临床表现多样的肿瘤,其症状常不典型,临床实践中存在一定的误诊或漏诊可能。 提高对该类疾病的认识、重视迁延不愈的非特异性症状、及时进行针对性检查,是促进早期发现的重要途径。 本期“中青年医师健康科普行动”有幸邀请到 厦门大学附属第一医院肿瘤内科赵鑫教授 ,结合其临床实践,就神经内分泌肿瘤的流行病学特征、临床表现、诊断路径、治疗策略及患者心理疏导等话题进行系统解读。良医汇肿瘤资讯2026-07-28281上海和黄药业有限公司 恶性肿瘤 神经内分泌肿瘤
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免疫治疗 2.0 之四:PD-1/PD-L1在小细胞肺癌效果有限?TCE双抗/三抗另辟蹊径,不依赖T细胞浸润直接“拉郎配”!前沿研究不少小细胞肺癌(SCLC)患者都会经历这样一个阶段:一线含铂化疗联合PD-1/PD-L1治疗曾一度控制住病情,但复发几乎难以避免,而且进展速度往往比初次治疗时更快。 是否存在另一种作用机制,能够绕开这个瓶颈。 这正是T细胞衔接器(T-Cell Engager,TCE)类药物尝试解决的问题。癌度2026-07-10358PD-1 PD-L1 小细胞肺癌
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核药市场全景解析:国产核药进入“跃进期”审批动态(一)全球重磅核药销售表现。 诺华是目前全球核药商业化最成功的代表。 其两款核心产品,靶向前列腺癌的Pluvicto(¹⁷⁷Lu-PSMA-617)和靶向神经内分泌肿瘤的Lutathera(¹⁷⁷Lu-DOTATATE),在2025年上半年合计实现收入12.25亿美元,其中Pluvicto单药营收8.25亿美元,同比增长26%。科络思生物2026-07-08347Novartis AG 神经内分泌肿瘤
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朱梁军教授解读2026 ASCO结直肠癌重磅研究:从围术期新进展到晚期精准治疗新格局前沿研究在近期召开的2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,结直肠癌领域多项重磅研究惊艳亮相,为临床实践注入了新的活力与思考。 其中,在围术期治疗方面,TORCH-C、PANFORTE研究针对MSS/pMMR型局部晚期肠癌探索了免疫联合放化疗的新策略;晚期治疗领域同样亮点纷呈,BREAKWATER、HORIZON-CRC01等研究为晚期结直肠癌的精准靶向治疗提供了新方案。 值此契机,【肿瘤资讯】特邀 江苏省肿瘤医院朱梁军教授 ,围绕本次ASCO年会结直肠癌领域的重磅研究及未来方向进行深度解读,并针对备受领域关注的MSS型转移性结直肠癌(mCRC),剖析ASTRUM-015等研究中“免疫+抗血管+化疗”三联模式的价值与潜力。良医汇肿瘤资讯2026-07-08420大肠癌 转移性结肠癌 江苏省肿瘤医院
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11款品种,将迎FDA“大考”审批动态进入2026年第三季度,FDA将迎来一系列备受关注的药物审批。 从 IgA肾病、乳腺癌 ,到 阿尔茨海默病、发作性睡病 ,再到 罕见病、季节性流感 和 神经内分泌肿瘤 ,未来三个月,多款具有代表性的创新疗法将陆续迎来监管决定。 表1 2026年第三季度FDA重点审批关键药物。新康界2026-07-08503罕见病 老年性痴呆 神经内分泌肿瘤
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先通医药启动XTR008新适应症III期临床;翰宇药业利拉鲁肽获批上市临床研究氨基观察-创新药组原创出品。 7月1日,先通医药宣布,公司用于治疗神经内分泌肿瘤(NEN)的放射性核素治疗药物XTR008(镥氧奥曲肽注射液)正式启动针对新适应症的III期临床试验。 翰宇药业成为国内首家按化学合成途径生产利拉鲁肽的企业。氨基观察2026-07-01558深圳翰宇药业股份有限公司 神经内分泌肿瘤 利拉鲁肽
神经内分泌肿瘤竞争格局
神经内分泌肿瘤关键临床试验信息
查看更多经过标准治疗失败的晚期上皮性实体瘤受试者,包括但不限于晚期胃癌/胃食管结合部腺癌、三阴乳腺癌、胆道肿瘤、卵巢癌、结直肠癌、胰腺癌、胃肠胰神经内分泌肿瘤等实体瘤受试者。
依维莫司适用于治疗以下患者:(1)既往接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌成人患者。(2)不可切除的、局部晚期或转移性的、分化良好的(中度分化或高度分化)进 展期胰腺神经内分泌瘤成人患者。(3)无法手术切除的、 局部晚期或转移性的、分化良好的、进展期非功能性胃肠 道或肺源神经内分泌肿瘤(NET)成人患者。(4)需要治疗干预但不适于手术切除的结节性硬化症(TSC)相关的室管膜下巨 细胞星形细胞瘤(SEGA)成人和儿童患者。 本品的有效性主要通过可持续 的客观缓解(即 SEGA 肿瘤体积的缩小)来证明。尚未证明结节性硬化症相 关的室管膜下巨细胞星形细胞瘤的患者能否获得疾病相关症状改善和总生 存期延长。(5)用于治疗不需立即手术治疗的结节性硬化症相关的肾血管平滑肌脂肪瘤 (TSC-AML)成人患者。(6)联合依西美坦用于治疗来曲唑或阿那曲唑治疗失败后的激素受体阳性、表 皮生长因子受体-2 阴性、绝经后晚期女性乳腺癌患者。
依维莫司适用于治疗以下患者:(1)既往接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌成人患者。(2)不可切除的、局部晚期或转移性的、分化良好的(中度分化或高度分化)进 展期胰腺神经内分泌瘤成人患者。(3)无法手术切除的、 局部晚期或转移性的、分化良好的、进展期非功能性胃肠 道或肺源神经内分泌肿瘤(NET)成人患者。(4)需要治疗干预但不适于手术切除的结节性硬化症(TSC)相关的室管膜下巨 细胞星形细胞瘤(SEGA)成人和儿童患者。 本品的有效性主要通过可持续 的客观缓解(即 SEGA 肿瘤体积的缩小)来证明。尚未证明结节性硬化症相 关的室管膜下巨细胞星形细胞瘤的患者能否获得疾病相关症状改善和总生 存期延长。(5)用于治疗不需立即手术治疗的结节性硬化症相关的肾血管平滑肌脂肪瘤 (TSC-AML)成人患者。(6)联合依西美坦用于治疗来曲唑或阿那曲唑治疗失败后的激素受体阳性、表 皮生长因子受体-2 阴性、绝经后晚期女性乳腺癌患者。
高分化侵袭性2级和3级、生长抑素受体阳性(SSTR+)胃肠胰腺神经内分泌肿瘤
除外G1/G2级胃肠胰神经内分泌瘤(GEP-NET)外的生长抑素受体(SSTR)阳性晚期神经内分泌肿瘤(NEN)
神经内分泌肿瘤研究报告
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
核药:从“生物导弹”到诊疗一体化的变革大公国际资信评估有限公司10页934 -
2025年年报点评:商业化持续兑现,看好公司核心管线BIC潜力东吴证券股份有限公司3页1019 -
2025年10月仿制药月报摩熵咨询14页1260 -
医药行业2025年中报总结:持续看好创新药、AI医疗、脑机接口等方向西南证券160页1764 -
远大医药(00512):创新疗法突破脓毒症治疗困境,核药平台构筑差异化研发优势天风证券27页1939 -
医药行业2025年中期投资策略:BD加速创新药重估,后续持续看好创新药及产业链、AI医疗、脑机接口等结构性机会西南证券207页176 -
合成生物学周报:工信部发布首批AI生物制造典型名单,恒灏生物基PTT纤维工艺突破华安证券18页2166 -
2025年6月仿制药月报摩熵咨询17页204 -
摩熵咨询医药行业观察周报(2025.06.09-2025.06.15)摩熵咨询26页1533
神经内分泌肿瘤-药品研发状态数据概览
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14个
药物发现
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2个
申报临床
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2个
申请上市
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23个
批准上市
神经内分泌肿瘤全球最高研发阶段
神经内分泌肿瘤相关靶点
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神经内分泌肿瘤研发企业
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