FABP5核心数据概览
FABP5资讯动态
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客户深度解读| STAT3干预驱动的纳米平台：破解乳腺癌化疗耐药与免疫逃逸的双重困境前沿研究乳腺癌是全球女性发病率最高的恶性肿瘤之一。 尽管以蒽环类药物为基础的化疗仍是临床治疗的基石，但化疗耐药导致的复发和转移，使得晚期乳腺癌患者的五年生存率不足30%。 与此同时，免疫检查点阻断（ICB）疗法虽然在多种肿瘤中取得了突破，但在乳腺癌中却面临“冷肿瘤”困境，仅有少数患者能够从中获益。金斯瑞生物2026-07-02304PD-1 乳腺癌 STAT3
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Artelo Biosciences与ScienceMachine合作加速FABP5抑制剂平台开发研发注册政策Artelo Biosciences公司宣布与BioAI公司ScienceMachine建立战略合作伙伴关系，以加速其脂肪酸结合蛋白5（FABP5）抑制剂平台的发展。ScienceMachine利用先进的AI技术，能在短时间内分析大量生物数据集，与传统方法相比大幅降低时间和成本。该合作利用ScienceMachine的专有AI技术分析Artelo的大量内部FABP数据集，以识别新的生物见解，包括FABP5抑制剂的新机制和治疗方案。通过使用之前报道的1期单剂量递增研究（ART26.12-100）的数据，ScienceMachine在识别ART26.12治疗的健康志愿者中FABP5靶点结合的潜在蛋白质方面发挥了关键作用。Artelo的高级副总裁兼首席科学官Andrew Yates表示，这次合作扩大了其产品管线潜力，提高了研发的精确度，并有望加速新作用机制和临床生物标志物的识别。自2025年开始合作以来，双方利用机器学习分析疾病模型的多组学数据，揭示了与疾病严重程度和FABP信号相关的潜在生物网络，并为这些新靶点提供了机制性见解。初步结果将在今年晚些时候发表。此外，合作还确定了与ART26.12的剂量反应性镇痛效果GlobeNewswire2026-04-28347Artelo Biosciences Inc FABP5
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单核细胞与巨噬细胞在癌症中的病理生理作用前沿研究单核细胞和巨噬细胞是存在于几乎所有组织的多功能免疫哨兵细胞，它们持续适应局部信号。 在癌症中，它们的功能具有情境依赖性——通常与肿瘤生长和不良预后相关，但也能够驱动强大的抗肿瘤免疫。 这些细胞是有前景但具有挑战性的治疗靶点。小药说药2026-04-24806恶性肿瘤 肿瘤 mTORC1
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Artelo Biosciences恢复纳斯达克上市合规性，专注于脂质信号通路调节治疗医投速递Artelo Biosciences公司宣布，已从纳斯达克股票市场有限责任公司（Nasdaq）收到确认信，表明公司已重新符合纳斯达克上市规则5550(b)(1)的“股权规则”和上市规则5620(a)的“年度股东会议规则”。根据公司2026年1月30日提交的Form 8-K文件，公司于该日期举行了重组的年度会议，并根据公司2026年3月30日提交的Form 8-K文件，公司重新符合了股权规则。根据纳斯达克上市规则5815(d)(4)(B)，公司将从收到该信件之日起一年内受到强制性面板监控。Artelo Biosciences公司总裁兼首席执行官Gregory D. Gorgas表示，公司很高兴重新符合纳斯达克的持续上市要求。Gorgas还提到，公司将继续专注于其产品组合的纪律执行，包括推进与ART27.13的潜在合作伙伴谈判，并受到令人鼓舞的2期CAReS中期数据的支持，该数据表明ART27.13具有减轻或逆转癌症厌食-恶病质综合征效果的前景。ART27.13还在一项外部资助的2期研究中作为口服药物用于治疗青光眼。Artelo的第二项处于临床阶段的研发药物ART26.12，是我们FABP5抑制剂平台的第一种候选GlobeNewswire2026-04-07626青光眼 Artelo Biosciences Inc FABP5
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全景洞察 | Spatial X全息蛋白组突破视野局限，重绘时空蛋白新地图前沿研究空间蛋白质组学 正在以前所未有的精度重塑生命科学研究范式。 作为 2024年度技术 （ Nature Methods ），这项技术突破了传统蛋白质组学"均质化"分析的局限，在保留组织空间位置信息的同时，实现蛋白表达的精准定量。 然而，现有技术常陷入"看得见区域、测不到深度"的瓶颈—— 空间分辨率、蛋白覆盖度与翻译后修饰位点鉴定三者难以兼得 ，成为制约临床转化的关键卡点 。景杰生物2026-03-27565多发性硬化 鳞状细胞癌 FABP5
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Commun Biol丨肿瘤的“远程代谢调控”：肿瘤分泌因子远程驱动肝脏维生素 A 富集脂滴的异常积累前沿研究其中，肿瘤分泌的外泌体及相关分子被认为是介导这一远程调控 过程 的重要载体，并可引发肝脏脂质代谢的显著异常 。 尽管肿瘤诱导的远端器官系统性“预调控”近年来受到广泛关注，尤其是脂质代谢重塑被认为是驱动癌症进展的重要机制 之一 ，但肿瘤如何在分子 与代谢 层面重塑远端器官的代谢状态仍 存在相当的未知 。 该研究 通过 超光谱 受激拉曼散射成像技术 （ Stimulated Raman scattering microscopy, SRS ） ， 在肝脏 组织 中进行亚细胞分辨 率 的脂质组分成像， 揭示了 远端肿瘤 可 通过细胞外囊泡介导肝脏脂滴中 酯化 维生素 A （ Vitamin A ester, or retinyl ester ） 的异常富集，并鉴定 肿瘤 来源 外泌体中 的 脂 肪酸结合蛋白 5 （ FABP5 ） 为关键效应分子 。BioArtMED2026-01-04366恶性肿瘤 肿瘤 FABP5
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Artelo生物科学公司公布FABP5抑制剂SBFI103新研究，显示其在慢性应激模型中具有抗焦虑和抗抑郁效果研发注册政策Artelo生物科学公司宣布，一项由加拿大西安大略大学 Schulich医学院Steven Laviolette教授实验室进行的研究，部分由该公司资助，发表在《神经生物学疾病》杂志上。该研究显示，Artelo的专有FABP5抑制剂SBFI103通过腹腔内给药，在验证的慢性应激模型中产生了显著的抗焦虑和抗抑郁样效果。研究结果表明，SBFI103的单次给药可显著减少慢性应激大鼠的焦虑和抑郁样行为，同时不影响运动或记忆。此外，该研究还发现SBFI103可以增加内源性大麻素系统中关键受体的基因表达，防止应激引起的抑郁相关生物标志物减少，并阻断慢性应激对海马体神经发生的有害影响。这些发现为Artelo的FABP5抑制剂平台的治疗潜力提供了重要验证，并支持将类似SBFI103的新FABP5抑制剂推进到未来的临床试验中。GlobeNewswire2025-12-03405抑郁 焦虑 FABP5
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Artelo Biosciences发布2025年第三季度业务更新和财务业绩研发注册政策Artelo Biosciences公司，一家专注于调节脂质信号通路以开发针对癌症、疼痛、皮肤科或神经科疾病患者的治疗药物的临床阶段制药公司，于2025年11月12日发布了截至2025年9月30日的第三季度业务更新和财务业绩。公司表示，其正在实现临床和战略目标，推进三个具有强大潜力的差异化项目，以解决大型未满足的市场需求。公司对ART27.13的II期临床试验中期数据表示满意，该数据显示在癌症相关性厌食症患者中体重恢复，而安慰剂组则持续体重下降。此外，ART26.12（一种FABP5抑制剂）的合作伙伴兴趣持续扩大。财务方面，第三季度研发费用为130万美元，一般和行政费用为180万美元，净亏损为310万美元。GlobeNewswire2025-11-12500恶性肿瘤 疼痛 FABP5
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Artelo Biosciences发布关于FABP3在癌症中作用的研究医投速递Artelo Biosciences公司宣布在《Drug Discovery Today》杂志上发表了一篇同行评审文章，题为《Fatty Acid Binding Protein 3 (FABP3)在癌症中的新兴作用》。该研究是关于FABP同型异构体3、5和7在癌症生物学中促肿瘤作用的系列评论的第三篇。文章强调了FABP3在多种肿瘤类型中促进肿瘤进展的证据，类似于FABP5和FABP7，FABP3通过与脂质代谢、缺氧和铁死亡等途径相关联的机制促进肿瘤发生。遗传学和药理学抑制FABP3在临床前癌症模型中显示出治疗益处。Artelo公司正在扩展其在FABP抑制剂领域的领导地位，拥有针对FABP3、FABP5和FABP7的选择性、双效和广谱抑制剂组合，旨在探索多个治疗机会。Biospace2025-11-05271恶性肿瘤 肿瘤 FABP5
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Cell Reports | 龚神海/姜勇/肖炜/赵志斌揭示脂肪酸结合蛋白FABP5在脓毒症中的“双面角色”前沿研究巨噬细胞 是先天免疫系统中的关键效应细胞，在维持组织稳态和应对损伤反应中发挥核心作用。 组织损伤或细胞坏死后，大量 损伤相关分子模式 （ damage-associated molecular patterns ， DAMPs ） 释放到胞外环境，这些内源性信号通过激活巨噬细胞表面的 Toll 样受体 （ TLRs ） ，诱导其产生炎症因子 （如 IL-1β 、 TNF-α 、 IL-6 ） ，从而启动并放大无菌性炎症反应。 深入鉴定脓毒症中的新型 DAMP 分子，对阐明疾病机制及开发治疗策略具有重要意义。BioArt2025-11-02196脓毒症 IL-6 TNF-α
FABP5全球新药
FABP5-品种竞争格局
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申报临床
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临床
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申请上市
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批准上市
FABP5全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
FABP5相关适应症
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