弥散性血管内凝血资讯动态
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Blood | 徐艳艳团队揭示甲羟戊酸代谢调控感染性血栓形成的全新机制前沿研究脓毒症是细菌感染诱发的危重全身性炎症 反应综合征，临床病情凶险， 易进展 为感染性休克、弥散性血管内凝血 （ DIC ） 及多器官功能障碍综合征。 代谢重编程是脓毒症的重要病理特征，以糖脂代谢紊乱为主要表现，可造成血浆胆固醇水平下调、游离脂肪酸蓄积、乳酸大量堆积；其中血浆胆固醇降低与脓毒症疾病严重程度及不良预后密切相关。 多项临床试验提示他汀类药物可显著降低脓毒症患者 28 天病死率，但其保护效应的分子机制尚不明确。BioArtMED2026-10-12165脓毒症 弥散性血管内凝血 感染性休克
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D-二聚体升高只想到肺栓塞？一表总结 8 点解读！前沿研究D-二聚体是反映血栓形成与溶栓活性最重要的实验室指标（不同试剂正常值范围不同，通常 < 0.5 mg/L）。 D-二聚体升高病因分析。 目前临床 D-二聚体检测常用于急性静脉血栓栓塞症、主动脉夹层及 DIC 等的诊疗。丁香公开课服务号2026-10-0625弥散性血管内凝血 主动脉夹层 肺栓塞
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郭涛教授：DIC诊断标准迭代与抗磷脂综合征抗凝诊疗深度解析｜CAH 2026前沿研究CCMTV特邀 华中科技大学同济医学院附属协和医院郭涛教授 ，深度解读2025年弥散性血管内凝血（DIC）新定义与诊断标准的核心更新，梳理抗磷脂综合征（APS）一线抗凝方案选择的循证依据与实践原则，为出凝血疾病的临床规范化诊疗提供专业参考。 DIC诊断标准迭代：2025 ISTH更新重塑全病程诊疗逻辑。 郭涛教授 ：2025年，国际血栓与止血学会（ISTH）将弥散性血管内凝血（DIC）重新定义为一种获得性、危及生命的血管内疾病，其核心病理机制为系统性凝血激活、纤溶系统失衡及内皮损伤共同驱动的微血栓形成，进而导致器官功能障碍。CCMTV2026-08-30178弥散性血管内凝血 华中科技大学同济医学院附属协和医院 抗磷脂综合征
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基因治疗，与18岁少年之死前沿研究氨基观察-创新药组原创出品。 生物医药的创新史，从来都是一部“风险与突破共生”的历史。 上世纪末，全球基因治疗正处在最狂热的启蒙时代。氨基观察2026-07-27806弥散性血管内凝血 肝炎 鸟氨酸氨甲酰基转移酶缺乏症
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最新共识｜肝病相关凝血功能异常管理中的纤维蛋白原与PCC应用价值前沿研究肝脏不仅是代谢器官，也是人体凝血系统的重要“中枢”。 多数凝血因子、部分抗凝蛋白及纤溶相关蛋白均主要由肝脏合成。 肝病凝血异常：不是简单“凝血差”，而是出血与血栓并存。中国血液制品2026-06-051438肝硬化 肝脏疾病 纤维蛋白原
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“蓝色药库”1类化药LY103获新药临床试验批件临床研究该药物由青岛海洋生物医药研究院（以下简称“海药院”）、中国海洋大学、青岛海济生物医药有限公司合作研发，是海药院依托“蓝色药库”重大创新工程，近年连续获批进入临床试验阶段的第四个海洋创新药物，拟用于治疗脓毒症性凝血病（以下简称“SIC”），有望为这一临床危重症的治疗提供新方案。 海洋多糖1类候选新药LY103。 海洋生物多糖具有良好生物相容性和安全性，是创新药物开发领域的重点研究方向。青岛海洋生物医药研究院2026-05-20361国家药品监督管理局 脓毒症 中国海洋大学
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【实例鉴证】隐匿病程叠加致命出血，以多凝血因子缺乏为首发表征的原发性轻链型淀粉样变性罕见病例剖析前沿研究患者男，69岁，主因"反复皮肤瘀斑1年，剑突下不适1月余，乏力11天"入院。 现病史： 患者入院前1年无明显诱因反复出现四肢皮肤瘀斑，不伴有牙龈出血、黑便、乏力恶心、头晕头痛、脱发、皮疹、脱发等不适，患者未予特殊重视。 入院前1月余患者突发剑突下撕裂样疼痛，呈固定性持续性疼痛，患者遂就诊于当地医院，查腹部MRI提示腹腔出血，腹部穿刺可以抽出不凝血，当地医院予患者血浆、红细胞输注，抗感染等治疗，患者出血控制后出院。Htology2026-04-29367硼替佐米 环磷酰胺 淀粉样变性
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【实例鉴证】合并严重DIC的14岁APL患者 1 例诊疗体会 —— 从凶险到治愈的临床实践临床研究主因“头疼1周余，发现全血细胞减少5天”入院。 现病史： 患者于1周前无明显诱因出现头疼，无明显恶心呕吐，初始未予以重视，5天前因症状未缓解就诊于当地医院，血常规示：WBC 1.58×10⁹/L，RBC 2.62×10¹²/L，Hb 84g/L，PLT 16×10⁹/L，ANC 0.23×10⁹/L。 头部CT未见明显异常。Htology2026-04-11473急性白血病 急性早幼粒细胞白血病 G-CSF
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EpCAM靶向CAR-T疗法IMC001：晚期胃癌的新希望，详解临床前与临床数据临床研究胃癌是全球常见的恶性肿瘤，尤其在亚洲高发，晚期患者预后极差，晚期患者预后差（二线治疗 ORR 13.6-33% ， PFS 2.3-5.3 个月， OS 7.0-11.1 个月；三线 ORR 2.8-11.2% ， PFS 1.6-2.6 个月， OS 4.8-6.5 个月）。 EpCAM 在正常组织中表达有限，主要局限于某些上皮细胞的基底侧膜，例如结肠、小肠、肝前体细胞和胆管等。 IMC001 是一种自体 EpCAM 靶向的第二代 CAR-T 细胞疗法， CAR 结构包括人源化 HuC215 scFv （针对 EpCAM ）、 CD28 跨膜和胞内共刺激域，以及 CD3ζ 信号域。博生吉细胞研究2025-08-25693胃癌 EPCAM CD28
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聚焦出血管理新进展——2025年PCC临床使用建议临床研究一、《4因子PCC在华法林逆转推荐意见更新》 1。 对于华法林紧急逆转，应使用 4因子PCC而不是3因子PCC。 建议配合维生素K使用，以达到更持续的逆转效果。中国血液制品2025-07-1711426氨甲环酸 华法林 纤维蛋白原
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1）预防和治疗静脉血栓形成和肺栓塞； 2）对接受胸腹大手术或因其他原因有发展为血栓栓塞性疾病风险的患者术后深静脉血栓形成和肺栓塞的预防； 3）心房颤动伴栓塞； 4）治疗急性和慢性消耗性凝血病（弥散性血管内凝血）； 5）预防动脉和心脏手术中的凝血； 6）外周动脉栓塞的预防和治疗； 7）在输血、体外循环和透析过程中作为抗凝剂使用。
进行中
BE试验
肝素钠注射液是一种抗凝剂，适用于： （1）防治静脉血栓和肺栓塞； （2）预防接受腹胸外科大手术或由于其他原因有血栓栓塞疾病风险的患者的深静脉血栓和肺栓塞； （3）房颤伴栓塞的治疗； （4）治疗急性和慢性消耗性凝血病（弥散性血管内凝血）； （5）预防动脉和心脏手术中发生凝血； （6）防治外周动脉栓塞； （7）用作输血、体外循环和透析中的抗凝剂。
已完成
BE试验
本品主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血。弥散性血管内凝血所致的继发性高纤溶状态，在未肝素化前，慎用本品。 本品适用于： 1、全身性纤溶亢进相关的出血倾向，如白血病、再生障碍性贫血、紫癜等，及术中和术后的异常出血； 2、前列腺、尿道、肺、脑、子宫、肾上腺、甲状腺、肝、肾等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血； 3、用作组织型纤溶酶原激活物（t-PA）、链激酶及尿激酶的拮抗物； 4、人工流产、胎盘早期剥落、死胎和羊水栓塞引起的纤溶性出血； 5、局部纤溶性增高的月经过多，眼前房出血及严重鼻出血； 6、用于防止或减轻因子Ⅷ或因子Ⅸ缺乏的血友病患者拔牙或口腔手术后的出血； 7、中枢动脉瘤破裂所致的轻度出血，如颅内动脉瘤出血；应用本品止血优于其他抗纤溶药，但必须注意并发脑水肿或脑梗塞的危险性，至于重症有手术指征患者，本品仅可作辅助用药； 8、用于治疗遗传性血管神经性水肿，可减少其发作次数和严重度； 9、血友病患者发生活动性出血，可联合应用本药。
进行中
BE试验
心肌梗死、新发心房颤动、心脏骤停、脑卒中、短暂性脑缺血发作、急性肾损伤、肺炎、呼吸衰竭、肺不张、肺误吸、贫血、大出血、弥散性血管内凝血、手术部位感染、术后谵妄、术后认知功能障碍（POCD）、脓毒症、心血管死亡、死亡、再次手术、再次入院、新发残疾
尚未开始
其它
弥散性血管内凝血研究报告
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弥散性血管内凝血-药品研发状态数据概览
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1个
药物发现
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0个
申报临床
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0个
申请上市
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6个
批准上市
弥散性血管内凝血全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
弥散性血管内凝血相关靶点
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