报告时间：2025-09-30
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Climb Bio Inc
Climb Bio Inc全景洞察，整合Climb Bio Inc相关内容 40 条、相关药物 6 个、全球临床试验 11 条，覆盖适应症 16 个；同时收录专业报告 1 份、资讯动态 40 条、政策法规 0 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上Climb Bio Inc数据，助您快速掌握Climb Bio Inc最新动态。
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Climb Bio Inc资讯动态
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Climb Bio公布针对原发性免疫性血小板减少症的新药Budoprutug的初步数据研发注册政策Climb Bio公司宣布，其在研药物Budoprutug针对原发性免疫性血小板减少症（ITP）的初步数据表明，该药物具有良好的安全性和耐受性，能够有效减少B细胞并提高血小板计数。这些数据来自正在进行的一期临床试验，其中包括250毫克和500毫克剂量组的初步安全性和疗效数据。Budoprutug是一种针对CD19的单克隆抗体，正在评估其对ITP患者的治疗效果。初步结果显示，Budoprutug在治疗经过多线治疗的ITP患者中显示出潜力，尤其是在那些之前接受过利妥昔单抗治疗的患者中。目前，1000毫克剂量组的招募正在进行中，预计将在2026年底前获得更多数据。GlobeNewswire2026-06-11402CD19 血小板减少性紫癜 Climb Bio Inc
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Climb Bio公布CLYM116临床试验数据，计划进一步开发医投速递Climb Bio公司宣布，其针对APRIL的单克隆抗体CLYM116在IgA肾病（IgAN）治疗中的初步临床试验数据表现出良好的安全性特征，支持继续推进该药物的开发。这些数据将在欧洲肾脏协会（ERA）2026年大会上进行口头报告。此外，公司计划在夏季晚些时候的R&D Spotlight系列活动中分享CLYM116在健康志愿者中的初步药代动力学和药效学数据以及更新的安全性数据。根据健康志愿者正在进行的一期临床试验的中间数据，CLYM116总体耐受性良好，没有出现意外安全性问题。Mabworks预计将在2026年第三季度开始在其正在进行的研究的第二阶段对IgAN患者进行给药。Biospace2026-06-05175APRIL Climb Bio Inc
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醴泽Portfolio | 「天广实生物」MIL116的临床前数据及早期临床数据入选欧洲ERA大会“重点口头报告”临床研究北京天广实生物技术股份有限公司（以下简称“公司”）宣布，公司与美国合作方Climb Bio, Inc.（以下简称“Climb Bio”，证券代码：CLYM）将于2026年6月3日至6日在英国格拉斯哥举行的第63届欧洲肾脏协会（ERA）大会期间，公布创新型长效APRIL抗体MIL116（或称“CLYM116”）在非人灵长类动物（NHPs）和健康志愿者（HVs）中的药代动力学（PK）、免疫球蛋白（Ig）抑制效果以及早期安全性临床数据。 该研究数据将以“重点口头报告（Focused Oral）”的形式发布，体现了产品创新性得到了高度认可。 报告主题 ：CLYM116, a Novel ‘Sweeper’ Anti-APRIL mAb: Extrapolation of PK and Ig Suppression from NHPs to Healthy Volunteers and Initial Phase 1 Data。醴泽资本 LYZZCapital2026-05-27557APRIL 北京天广实生物技术股份有限公司 Climb Bio Inc
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厚纪伙伴 | 进军IgA肾病 ，天广实MIL116的临床前数据及早期临床数据入选欧洲ERA大会“重点口头报告”临床研究北京天广实生物技术股份有限公司（以下简称“公司”）宣布， 公司与美国合作方 Climb Bio, Inc. （以下简称 “Climb Bio” ，证券代码： CLYM ）将于 2026 年 6 月 3 日至 6 日在英国格拉斯哥举行的第 63 届欧洲肾脏协会（ ERA ）大会期间，公布创新型长效 APRIL 抗体 MIL116 （或称“ CLYM116 ”）在非人灵长类动物（ NHPs ）和健康志愿者（ HVs ）中的药代动力学（ PK ）、免疫球蛋白（ Ig ）抑制效果以及早期安全性临床数据。 该研究数据将以“重点口头报告（ Focused Oral ）”的形式发布，体现了产品创新性得到了高度认可。 报告主题：CLYM116, a Novel ‘Sweeper’ Anti-APRIL mAb: Extrapolation of PK and Ig Suppression from NHPs to Healthy Volunteers and Initial Phase 1 Data。厚纪资本2026-05-27503APRIL 北京天广实生物技术股份有限公司 Climb Bio Inc
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Climb Bio将在欧洲肾脏协会大会2026年会上展示CLYM116和budoprutug项目研发注册政策Climb Bio公司宣布将在2026年6月3日至6日在苏格兰格拉斯哥举行的欧洲肾脏协会大会上展示其CLYM116和budoprutug项目的进展。CLYM116是一种新型‘sweeper’抗APRIL单克隆抗体，正在开发用于治疗IgA肾病。公司还将展示budoprutug（一种新型抗CD19单克隆抗体）在原发性膜性肾病（pMN）中的2期研究进展。CLYM116的药代动力学/药效学模型将从非人灵长类动物外推到健康志愿者，同时还将展示CLYM116在健康志愿者中进行的1期研究的初步安全性数据。budoprutug的2期研究旨在评估其在pMN中的安全性和有效性。Biospace2026-05-26209CD19 Climb Bio Inc
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Climb Bio将参加即将到来的投资者会议医投速递Climb Bio, Inc.，一家专注于开发针对免疫介导疾病治疗药物的处于临床阶段的生物技术公司，宣布其执行团队成员将参加即将举行的投资者会议。这些会议包括H.C. Wainwright 4th Annual BioConnect投资者会议和Jefferies全球医疗保健会议。Climb Bio的执行团队成员将在这些会议上进行圆桌讨论。会议的具体时间和形式已在新闻稿中详细说明。此外，会议的实时网络直播将在Climb Bio的“投资者与媒体”部分提供，直播回放将在直播后大约两小时内上线，并至少保留30天。Climb Bio的管线包括budoprutug，一种抗CD19的单克隆抗体，已显示出B细胞耗竭的潜力，可用于治疗多种B细胞介导的疾病，以及CLYM116，一种正在开发中的抗APRIL单克隆抗体，用于治疗IgA肾病。Biospace2026-05-12161CD19 APRIL Climb Bio Inc
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Climb Bio公布2026年第一季度财务结果和业务更新研发注册政策Climb Bio公司公布2026年第一季度财务结果和业务更新，重点介绍了其抗CD19单克隆抗体budoprutug的临床进展，包括皮下注射剂型的关键数据。公司还报告了其在膜性肾病、免疫性血小板减少症和系统性红斑狼疮方面的临床试验进展，以及其抗APRIL单克隆抗体CLYM116的初步数据。此外，公司完成了1.1亿美元的私募融资，进一步增强了其资产负债表。Biospace2026-05-07223系统性红斑狼疮 APRIL 免疫性血小板减少症
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神经元兴奋性疾病疗法开发商Climb Bio宣布1.1亿美元私募医药投融资2026年4月28日，神经元兴奋性疾病疗法开发商Climb Bio Inc宣布已与一批精选的机构认证投资者签订证券购买协议，计划以私募方式出售证券，总收益约为1.1亿美元。该私募预计将于2026年4月29日左右完成交易。此次私募股吸引了新旧股东参与，包括Adage Capital Partners、ADAR1 Capital Management、Affinity Asset Advisors、Ally Bridge Group、Cormorant Asset Management、Driehaus Capital Management、Great Point Partners、RA Capital Management、Redmile、Sirenia Capital Management LP、Woodline Partners LP及其他机构投资者。2026-04-28181Climb Bio Inc
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Climb Bio宣布研发亮点系列下一场网络研讨会，聚焦budoprutug项目研发注册政策Climb Bio公司宣布将于2026年5月5日举办下一场研发亮点系列网络研讨会，主题为budoprutug项目。budoprutug是一种处于临床阶段的抗CD19单克隆抗体，具有治疗多种B细胞介导的免疫驱动疾病潜力。该公司正在对budoprutug进行临床试验，以评估其在原发性膜性肾病（pMN）、免疫性血小板减少症（ITP）和系统性红斑狼疮（SLE）中的疗效。网络研讨会将包括CD19作为B细胞介导疾病靶点的概述、budoprutug在pMN、ITP和SLE中的科学依据和潜在商业机会、正在进行的研究设计和剂量选择，以及公司对budoprutug的开发战略。GlobeNewswire2026-04-08329系统性红斑狼疮 免疫性血小板减少症 血小板减少性紫癜
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Climb Bio宣布budoprutug获得FDA快速通道资格研发注册政策生物技术公司Climb Bio宣布，其研发的针对免疫介导疾病的疗法budoprutug，已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的快速通道资格。该疗法针对的是原发性膜性肾病（pMN），这是一种目前尚无FDA批准治疗的罕见肾脏疾病。快速通道资格的获得，旨在支持并加速budoprutug的开发进程，并促进与FDA的更紧密合作。在已完成的一期临床试验中，budoprutug在所有患者中均显示出完全的B细胞耗竭，所有可评估的患者均实现了血清学缓解，以及所有参与者均达到完全或部分临床缓解。目前，budoprutug正在一项名为PrisMN的全球开放标签剂量范围研究中进行评估，旨在评估其在治疗pMN患者中的药效学和初步疗效。GlobeNewswire2026-04-07238Climb Bio Inc
Climb Bio Inc关键临床试验信息
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Climb Bio Inc研究报告
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2025年中期医药生物行业投资策略报告：BD催化创新药资产价值重估万联证券24页860
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2026-04-29
医药研发/制造
化学&生物药
IPO后其他轮次
2024-06-27
医药研发/制造
化学&生物药
IPO后其他轮次
2021-05-24
医药研发/制造
化学&生物药
B轮
2021-03-25
医药研发/制造
化学&生物药
A轮
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Climb Bio Inc-数据概览
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临床
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批准上市
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