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数据来源：摩熵医药
JNJ-70033093胶囊资讯动态
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十大值得关注的在研药物榜单出炉研发注册政策日前，行业媒体Evaluate发布了2026年全球生物医药产业趋势报告（World Preview 2026）。 位列榜首的是康方生物（Akeso）和Summit Therapeutics联合开发的双特异性抗体疗法ivonescimab。 研发公司： 康方生物（Akeso），Summit Therapeutics。新浪医药2026-06-26501中山康方生物医药有限公司 依沃西单抗 Summit Therapeutics PLC
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注册审批Asundexian作为全球首款提交上市的FXIa抑制剂，用于非心源性缺血性卒中二级预防。5月19日获美日受理并优先审评，4月30日已获中国NMPA受理，实现中美日三地同步推进。该药基于III期OCEANIC-STROKE研究（12327例）积极结果，有望突破传统抗凝药出血风险困境，多款同类药物已进入III期。摩熵医药2026-05-204691卒中 拜耳（中国）有限公司 BAY 2433334片 -
深度分析在这一时代背景下，百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb, 以下简称BMS）正经历其企业历史上最具决定性意义的战略转型期。在首席执行官兼董事会主席Christopher Boerner博士的领导下，BMS正面临着Revlimid（来那度胺）、Pomalyst（泊马度胺）等传统血液病基石产品专利到期的重力牵引，同时其全球最畅销的口服抗凝血药物Eliquis（阿哌沙班）以及免疫肿瘤学旗舰产品Opdivo（纳武利尤单抗）也即将步入生命周期的后半程。药市场透视2026-05-149354Bristol-Myers Squibb Belgium SA 来那度胺 阿哌沙班 -
拜耳小分子超万人卒中3期研究结果积极临床研究近日，拜耳公布了其全球关键性3期OCEANIC-STROKE研究结果，该研究评估了在抗血小板治疗基础上，其每日一次口服、在研因子XIa抑制剂asundexian（50 mg）与安慰剂相比的疗效与安全性，该试验入组超过1.2万名受试者。 研究显示， 在既往发生非心源性缺血性卒中或高风险短暂性脑缺血发作（TIA）的患者中，asundexian可将缺血性卒中的发生风险显著降低26%（csHR=0.74；95% CI：0.65–0.84；p新浪医药2026-02-25412卒中 缺血性卒中 短暂性脑缺血发作
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300亿美元抗凝市场重构：小分子FXIa抑制剂开启 “安全抗凝” 新时代前沿研究血栓栓塞性疾病年致死超 1700 万，为全球心血管死亡 首要诱因 ，抗凝治疗是 临床 核心干预手段。 当前全球抗凝药市场规模 已 超 300 亿美元（中国超百亿人民币），但 “抗凝必出血” 的百年痛点 始终困扰临床应用 。 FXI/FXIa 抑制剂凭借 “强效抗栓 + 极低出血” 的机制突破，成为下一代 抗凝药研发 核心方向， 整体呈现小分子领跑、单抗紧跟、 ASO/siRNA处于早期的研发格局，一旦FXI/FXIa抑制剂获批上市，将彻底重构全球抗凝药市场格局。Medaverse2026-02-11607上海复星医药（集团）股份有限公司 海正药业（杭州）有限公司 factor XI
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BMS 2025：O药收入100亿美元，PD-L1/VEGF双抗III期临床加速启动临床研究2月5日，百时美施贵宝（BMS）公布了2025年财报，总收入达到481.94亿美元，同比下降1%。 研发投入为99.51亿美元，较去年下降11%。 肿瘤领域，Opdivo（纳武利尤单抗）作为BMS的核心品种，全年销售额达到100.49亿美元（+8%），其增长主要受益于在MSI-high结直肠癌、肝癌和一线非小细胞肺癌等适应症中的强势表现。医药魔方Info2026-02-05459VEGF PD-L1 肝癌
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礼来、AZ、默沙东、罗氏巨头战略布局全景图 | JPM 2026公司动态每年年初的JP摩根医疗健康大会（JPM Healthcare Conference）被誉为全球生物医药行业的“风向标”，不仅是企业展示年度成绩与未来蓝图的关键舞台，更是洞察产业趋势、资本动向与研发重心的窗口。 本文将梳理多家领军企业在本次大会中释放的核心信号，勾勒出制药行业在新时代下的竞争图景。 AI赋能研发，构建“减肥王国”。新浪医药2026-01-15410Eli Lilly & Co Merck Sharp & Dohme Ltd 江苏恒瑞医药股份有限公司
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JPM2026 | BMS两年达成300亿美元交易，2026年继续“广撒网”交易并购1月12日，生物医药行业的顶级投资者盛会——第44届摩根大通医疗保健会议（JPM）如期召开。 会议第一天，多家药企向参会者展示了其最新的业务和管线动态以及2026年战略。 百时美施贵宝（BMS）是第一天的讲者。医药魔方Info2026-01-13251Bristol-Myers Squibb Belgium SA Bristol-Myers Squibb Co 罗特西普
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深度分析阿哌沙班虽第三个上市，但凭借ARISTOTLE研究“碾压”华法林，实现商业逆袭。其研发是理性设计典范，临床验证疗效、安全性和生存率均优。后成销售神话，也面临专利挑战。当前，血栓栓塞治疗药物研发活跃，阿哌沙班成行业标杆。药市场透视2026-01-087078血栓栓塞 factor Xa 阿哌沙班 -
时讯近日强生终止了阿尔茨海默病单抗posdinemab临床试验，此前已终止含该药在内的4项试验。此外，强生还终止了抑郁症、类风湿关节炎、急性冠状动脉综合征等多个领域重点项目，原因包括疗效不足、未达主要终点等。生物药大时代2025-11-284342Johnson & Johnson 老年性痴呆 急性冠脉综合征
JNJ-70033093胶囊关键临床试验信息
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用于预防和治疗血栓栓塞性疾病
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JNJ-70033093胶囊同品种项目国内申报进度
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JNJ-70033093胶囊研究报告
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2026年多发性骨髓瘤流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察摩熵咨询38页49 -
医药生物行业周报（26年第27周）：FXI抑制剂使用场景及对应商业化空间测算国信证券股份有限公司17页0
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医药生物行业周报：FXI小分子抑制剂迎来突破，关注抗血栓广阔赛道中邮证券有限责任公司16页0
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寻找未被满足的临床需求（4）：FXI抑制剂有望成为下一代抗凝药物国信证券股份有限公司46页2165 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.11.10-2025.11.16）摩熵咨询26页1982
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恒瑞医药（600276）：创新药收获期已至，国际化战略加速华泰证券94页1958 -
2025+J.P.+Morgan医疗健康行业大会MNC总结(下)：全球盛会共话交易合作，创新驱动医药行业变革西部证券27页2651
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医药生物行业快评：诺华超30亿美元收购潜在重磅炸弹，国产FXI抑制剂临床开发快速推进国信证券股份有限公司11页970
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2025年1月全球在研新药月报摩熵咨询37页824
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口服抗栓药物市场研究专题报告摩熵咨询34页1438
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