扎来普隆核心数据概览
扎来普隆资讯动态
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关闭清醒“开关”，失眠新药达利雷生获批审批动态6 月 20 日，NMPA 官网显示， 先声药业与瑞士 Idorsia 公司合作开发的 抗失眠 创新 药达利雷生片获批上市。 达利雷生 是一种 双食欲素受体拮抗剂 ，属于新一代抗失眠药，已在美国、英国、瑞士、加拿大、日本等多个国家和地区获批上市。 食欲素受体拮抗剂就像一把“钥匙”，能关上这个“清醒开关” ，让大脑更容易从清醒状态切换到睡眠状态，而且不会破坏正常的睡眠结构（比如不会减少深度睡眠的时间）。新浪医药2025-06-20283失眠 达利雷生 Orexin receptor
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国内首款！卫材失眠新药「莱博雷生」审批动态5 月 27 日 ， 卫材药业宣布， 「 莱博雷生片」 （商品名：达卫可） 在中国获批上市， 用于治疗 成人失眠。 值得一提的是， 莱博雷生是国内首款获批上市的 双重食欲素受体拮抗剂， 其获批意味着国内失眠患者迎来了全新机制的新疗法。 莱博雷生由卫材药业研发， 通过竞争性结合两种食欲素受体亚型 （OX1R 和 OX2R） ，抑制食欲素神经传递，调节睡眠-觉醒节律。新药社2025-05-27261失眠 OX2R 莱博雷生
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失眠新药「莱博雷生」在中国获批上市，为国内首款双重食欲素受体拮抗剂审批动态5 月 27 日 ， 卫材药业宣布， 「 莱博雷生片」 在中国获批上市， 用于治疗 成人失眠 。 值得一提的是，莱博雷生是 国内首款 获批上市的 双重食欲素受体拮抗剂 ，其获批意味着国内失眠患者迎来了全新机制的新疗法。 该药最早于 2019 年 12 月在美国获批上市，目前已经在超过 15 个国家和地区获批上市， 包括日本、加拿大、澳大利亚等。新浪医药2025-05-27225失眠 Orexin receptor 莱博雷生
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时讯药融云数据库监测显示：中国国家药品监督管理局（NMPA）批准浙江京新药业股份有限公司申报的1类创新药地达西尼胶囊上市。药融圈2023-12-0713826国家药品监督管理局 浙江京新药业股份有限公司 地达西尼 -
深度分析ALZA是全球载药技术的先驱，也是集大成者，虽然早在2001年就已经被强生收购，但因为ALZA巨大的成就至今仍有大量的拥趸。ALZA凭借超前的设计和数十年如一日的钻研，让诸多的“不可能”变成了可能，用技术一次次地改变了药物的临床治疗。从透皮贴到渗透泵，再到脂质体和植入剂，ALZA一次又一次让老药二次焕发青春。药事纵横2023-03-227255Johnson & Johnson 哈药集团有限公司 帕利哌酮 -
SKYEPHARMA PLC - 最新研究医投速递SkyePharma公司宣布其与Somnus Therapeutics合作开发的睡眠维持产品SKP-1041在完成第一阶段临床试验后取得成功，这一进展使得SkyePharma获得了一百万美元的里程碑付款。SKP-1041是一种新型的非苯二氮卓类催眠药扎来普隆的配方，采用SkyePharma的GeoclockTM技术实现控制释放，旨在治疗睡眠维持困难的患者，防止夜间醒来，同时避免日间嗜睡。2007年6月，SkyePharma与Somnus达成独家协议，共同开发和商业化SKP-1041。该协议规定，SkyePharma负责产品配方和制造，而Somnus负责开发和商业化。第一阶段临床试验是一个单中心、双盲、安慰剂对照的交叉研究，旨在研究不同扎来普隆原型单剂量口服的药代动力学和药效学特征。SkyePharma首席执行官Ken Cunningham表示，SKP-1041有望为SkyePharma带来显著的销售增长，并验证了GeoclockTM技术的潜力。Somnus首席执行官Gary Cupit表示，对SkyePharma的GeoclockTM技术印象深刻，并称赞其作为合作伙伴的出色表现。GlobeNewswire2008-12-11215扎来普隆
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| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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扎来普隆研究报告
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医药生物行业跟踪周报：2025年WCLC国产肺癌新药显锋芒，临床数据亮眼引关注东吴证券30页1270 -
扎来普隆片适用人群、市场潜力及销售预测分析摩熵咨询80页1919
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失眠药行业专题：失眠化药成长空间巨大，新品放量可期德邦证券股份有限公司36页1372 -
重磅失眠创新药获批在即，中枢神经产品力持续加强太平洋证券股份有限公司5页1456
扎来普隆-数据快讯
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6条
资讯
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43+
批文数
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4.04亿元
累计销售额
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2个
适应症
扎来普隆-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
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