艾司唑仑核心数据概览
艾司唑仑资讯动态
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65 个品种！史上规模最大国采文件发布招标采购备受瞩目的第十二批国家药品集采，正式拉开帷幕。 7月22日，上海阳光医药采购网发布《第12批国家组织药品集中带量采购公告（第2号）》，公布采购品种范围、全国填报需求量及采购文件等内容。 据悉，本次国采共纳入 65个品种 ，是历次国采规模最大的一批。新浪医药2026-07-27265华东医药股份有限公司 干燥综合征 吲哚布芬
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警惕药品中的“隐形毒品”：麻精药品的正确使用与风险防范研发注册政策2025年6月26日是第38个国际禁毒日，说到毒品，大家可能认为毒品离我们很远，日常生活中根本接触不到，但其实我们的常用药品中就存在“毒品”。 根据《中华人民共和国刑法》第357条规定，毒品是指鸦片、海洛因、甲基苯丙胺（“冰毒”）、吗啡、大麻、可卡因以及国家规定管制的其他能够使人形成瘾癖的麻醉药品和精神药品。 因此，药品中的“毒品”是指那些国家规定管制的能够使人形成瘾癖的麻醉药品和精神药品（以下简称“麻精药品”）。深圳市第二人民医院2025-06-23473大麻 吗啡 可卡因
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关闭清醒“开关”，失眠新药达利雷生获批审批动态6 月 20 日，NMPA 官网显示， 先声药业与瑞士 Idorsia 公司合作开发的 抗失眠 创新 药达利雷生片获批上市。 达利雷生 是一种 双食欲素受体拮抗剂 ，属于新一代抗失眠药，已在美国、英国、瑞士、加拿大、日本等多个国家和地区获批上市。 食欲素受体拮抗剂就像一把“钥匙”，能关上这个“清醒开关” ，让大脑更容易从清醒状态切换到睡眠状态，而且不会破坏正常的睡眠结构（比如不会减少深度睡眠的时间）。新浪医药2025-06-20284失眠 达利雷生 Orexin receptor
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国内首款！卫材失眠新药「莱博雷生」审批动态5 月 27 日 ， 卫材药业宣布， 「 莱博雷生片」 （商品名：达卫可） 在中国获批上市， 用于治疗 成人失眠。 值得一提的是， 莱博雷生是国内首款获批上市的 双重食欲素受体拮抗剂， 其获批意味着国内失眠患者迎来了全新机制的新疗法。 莱博雷生由卫材药业研发， 通过竞争性结合两种食欲素受体亚型 （OX1R 和 OX2R） ，抑制食欲素神经传递，调节睡眠-觉醒节律。新药社2025-05-27268失眠 莱博雷生 OX2R
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失眠新药「莱博雷生」在中国获批上市，为国内首款双重食欲素受体拮抗剂审批动态5 月 27 日 ， 卫材药业宣布， 「 莱博雷生片」 在中国获批上市， 用于治疗 成人失眠 。 值得一提的是，莱博雷生是 国内首款 获批上市的 双重食欲素受体拮抗剂 ，其获批意味着国内失眠患者迎来了全新机制的新疗法。 该药最早于 2019 年 12 月在美国获批上市，目前已经在超过 15 个国家和地区获批上市， 包括日本、加拿大、澳大利亚等。新浪医药2025-05-27227失眠 莱博雷生 Orexin receptor
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洞庭药业精神类管制药品——劳拉西泮片通过一致性评价，系药友集团该类首个审批动态2024年7月30日，国家药品监督管理局官网显示，药友制药成员企业·湖南洞庭药业精神二类管制药品劳拉西泮片（1mg）通过仿制药质量和疗效一致性评价。 1977年在美国获批上市，2003年进入国内，现已获批用于焦虑障碍的治疗或用于缓解焦虑症状以及与抑郁症状相关的焦虑的短期治疗。 劳拉西泮是一种苯二氮䓬类药物，通过与苯二氮䓬受体结合，增强GABA（γ-氨基丁酸）神经递质的作用，从而发挥镇静、抗焦虑、催眠和抗惊厥等效应。药友通2024-08-021649国家药品监督管理局 焦虑障碍 氨甲环酸
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医药洞见在2023.05.15-2023.05.21期间，全球有哪些创新药研发进展值得关注呢？每周锁定《药融云医药行业观察周报》，助您实时追踪全球创新药研发进展，快速获取核心医药情报信息。摩熵医药（原药融云）2023-06-023235失眠 肝癌 江苏先声医药科技有限公司
艾司唑仑关键临床试验信息
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主要用于抗焦虑、失眠。也用于紧张、恐惧及抗癫痫和抗惊厥。
已完成
BE试验
主要用于抗焦虑、失眠。也用于紧张、恐惧及抗癫痫和抗惊厥。
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艾司唑仑同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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艾司唑仑研究报告
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恒瑞医药（600276）首次覆盖：拐点将至，创新引领，布局海外，转型再出发西部证券75页2337
艾司唑仑-数据快讯
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7条
资讯
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85+
批文数
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28.64亿元
累计销售额
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1个
适应症
艾司唑仑-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
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