洛拉替尼核心数据概览
洛拉替尼资讯动态
-
{{ item.title }}{{ item.categories[0].name }}{{ item.author }}{{ item.released_at_show }}{{ item.view_total }}{{ tag.name }}
-
博十年，向愈行 | 高爱琴教授：CROWN研究7年数据巩固洛拉替尼一线治疗地位，放疗在ALK阳性NSCLC脑转移管理中转向"精准护航"角色前沿研究在ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）迈向“临床治愈”的进程中，脑转移的高发生率及其对生存质量的威胁始终是临床关注的焦点。 2026年ASCO年会公布的CROWN研究7年随访数据显示，洛拉替尼组中位PFS仍未达到，7年PFS率达55%，总体人群7年无颅内进展率稳定在92%，基线无脑转移患者更是高达96% 1 。 这一突破性数据不仅巩固了洛拉替尼一线标准治疗的地位，也对放疗等传统局部治疗手段的定位提出了新的课题。良医汇肿瘤资讯2026-08-05135非小细胞肺癌 ALK 洛拉替尼
-
【案例报道】答案不在意料之内！ALK阳性肺腺癌耐药后换了马甲前沿研究打开公众号，设置“星标”，。 2026年ASCO会议上，CROWN研究7年随访数据公布，洛拉替尼一线治疗7年PFS率高达55%¹， ALK 阳性NSCLC正稳步迈向“临床治愈”新纪元。 ALK激酶区二次突变、旁路信号通路激活、组织学转化……允英2026-08-03117非小细胞肺癌 ALK 洛拉替尼
-
博十年，向愈行 | 高俊珍教授：超长PFS与颅内保护双突破，CROWN研究7年数据为肺癌管理带来临床新支点专家观点不久前，CROWN研究于2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会公布了7年随访数据更新结果，洛拉替尼一线治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC），中位无进展生存期（PFS）仍未达到，7年PFS率达到55%，并同时展现了出色的颅内保护效果 ，建立了ALK阳性NSCLC领域又一座里程碑，并将为临床管理模式带来全新变革。 呼吸与危重症医学科作为肺癌规范化治疗及全程管理的前沿阵地，如今也将在新的时代背景下迎来多元变化。 【肿瘤资讯】特邀内蒙古医科大学附属医院呼吸与危重症医学科 高俊珍教授 接受采访，基于专科临床实践经验与最新循证，深度解析CROWN 7年数据为呼吸科肺癌管理带来的模式变迁，探讨如何立足于区域呼吸学科优势，将高级别循证医学证据转化为患者切实可及的更好治疗结局。良医汇肿瘤资讯2026-07-24353肺癌 非小细胞肺癌 ALK
-
三款抗癌药的发明人，带着抗耐药新分子递表纳斯达克前沿研究2026年7月17日，一家专门解决肿瘤耐药的创新药企BlossomHill向美国SEC递交S-1招股书，计划登陆纳斯达克。 这家企业的掌舵人J. Jean Cui，凭借一套大环分子化学设计思路，连续三次做出通过FDA审批的重磅抗癌药。 如今带着这套技术，瞄准C797S、难治白血病、广谱KRAS三大临床空白，核心临床节点集中在未来18个月。动脉网-最新2026-07-23270EGFR KRAS 奥希替尼
-
肺速博新生 | ALK阳性肺癌脑转移多线治疗遇挑战，洛拉替尼点亮晚期脑转移患者长生存新希望前沿研究但好景不长，一代靶向药护航4年余后，脑转移引发的癫痫突然袭来；换用二代ALK-TKI联合鞘内化疗5个月后再次出现颅内进展。 两线治疗接连受挫，让患者一度失去了继续治疗的勇气。 绝境之中，三代ALK-TKI洛拉替尼力挽狂澜。良医汇肿瘤资讯2026-07-22153ALK 洛拉替尼 克唑替尼
-
峰回路转！历经七线靶向治疗，多轮耐药、脑膜转移ALK阳性肺癌患者如何跨越6年长生存？前沿研究在靶向治疗时代，间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）因其对靶向药物的优异反应而被誉为“钻石突变”。 然而，随着治疗线数的延长，多轮耐药以及难治性中枢神经系统（CNS）转移（特别是脑膜转移）的出现，依旧是临床面临的棘手难题。 该患者自2017年底确诊，原发灶多轮进展、颅内多发转移，在历经了一代、二代、三代ALK-TKI及多次放疗、化疗、鞘内注射等“全程管理”后，在后线面临严重脑膜转移危象时，通过接受二代ALK-TKI布格替尼方案治疗，再次实现“峰回路转”，神志转清，单线获益超17个月，最终达成近6.5年的超长生存期。良医汇肿瘤资讯2026-07-21331非小细胞肺癌 ALK 脑膜转移
-
博十年，向愈行｜陈文树教授：从“不可切除”到病理完全缓解 —— 一例IIIC期ALK阳性NSCLC患者经洛拉替尼治疗达pCR的全程管理实践与思考临床研究2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会于5月29日至6月2日在美国芝加哥隆重召开，肺癌领域多项重磅研究同台亮相。 其中，CROWN研究7年随访数据（Abstract #8502 ）首次公布——洛拉替尼组中位无进展生存期（PFS）仍未达到，7年PFS率高达55%， 且24个月时无PFS事件的患者在第7年仍有 79%的无进展生存概率 ，树立了晚期ALK阳性NSCLC一线治疗的全新标杆；同期发布的 LORIN研究 （Abstract #8002 ） 作为首项探索洛拉替尼在III期ALK阳性NSCLC围手术期治疗的前瞻性II期多中心研究 ，32例完成手术患者的 确 认的客观缓解率（ORR）达83.7%，且无任何疾病进展事件发生；R0切除率达96.9%、病理完全缓解（pCR）率达46.9%、主要病理缓解（MPR）率81.3%、1年无事件生存率（EFS）高达97.1%，并使75.0%初始不可切除患者成功实现转化手术， 为局晚期人群开启了”追求治愈”的全新治疗范式 1,2 。 值此契机，【肿瘤资讯】特邀 福州大学附属省立医院陈文树教授 围绕其主诊的一例cT4N2M0 IIIC期ALK阳性肺腺癌患者，经洛拉替尼后线深度缓良医汇肿瘤资讯2026-07-21291糖尿病 ALK 洛拉替尼
-
BlossomHill递交IPO文件，第四代EGFR抑制剂上市在望审批动态BlossomHill 是崔景荣 (Jean Cui) 院士创立的知名 Biotech ，她是 crizotinib 、 lorlatinib 、 repotrectinib 三款上市药物的首要发明人，凭借天才般的环化设计，一举解决了 ALK 抑制剂的活性、耐药、透脑三大难题，将 7 年 PFS 率从 3% 提高到 55% 。 崔博离开 Turning Point Therapeutics 后(2022 年被 Bristol Myers Squibb 41 亿美元收购 )，创立了 BlossomHill ， A 轮、 B 轮、 B+ 轮累计融资 2.55 亿美元，开发第四代 EGFR 抑制剂。 欧美 NSCLC 中 EGFR 激活突变占 10-20% ，而东亚 NSCLC 中 EGFR 激活突变占 40-60% 。疑夕随笔2026-07-18196EGFR 非小细胞肺癌 Bristol Myers Squibb Co
-
估值近4亿美元，中科大校友夫妻创立新药公司交表美股IPO医药投融资7月17日 ，总部位于圣地亚哥的 BlossomHill Therapeutics提交美股上市申请S-1 文件， BlossomHill 是一家临床阶段的生物制药公司，应用基于化学的方法开发创新的小分子药物，以解决癌症治疗中严重未满足的医疗需求。 通过每个项目将对疾病和蛋白质动力学的深刻理解与基于结构的合理药物设计专业知识相结合，以确定限制现有疗法或方法的具体结构责任，然后设计新的化学骨架来直接解决这些限制。 2025年12月完成8400万美元新一轮融资，累计融资超2.57亿美 元。Medaverse2026-07-18434EGFR 恶性肿瘤 洛拉替尼
-
博十年，向愈行｜2026 BOC 车国卫教授：循证为基，管理为翼！洛拉替尼助力ALK阳性NSCLC长期获益与全程管理模式升级专家观点间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌（NSCLC）是肺癌精准治疗领域中具有代表性的分子亚型之一。 随着高效ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的持续发展，ALK阳性NSCLC的治疗目标正在从“延缓进展”逐步迈向“长期疾病控制”。 2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）大会上，CROWN研究公布7年随访数据，洛拉替尼一线治疗晚期ALK阳性NSCLC显示出持续的无进展生存期（PFS）获益；同期，LORIN研究进一步探索洛拉替尼在潜在可切除或初始不可切除III期ALK阳性NSCLC中的前移应用，为局部晚期患者转化治疗和围术期管理提供了新的临床思考。良医汇肿瘤资讯2026-07-15435肺癌 ALK 洛拉替尼
洛拉替尼关键临床试验信息
查看更多试验题目
适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
洛拉替尼同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
|---|
可直接点击跳转到数据库免费查看最新数据详细信息
洛拉替尼研究报告
-
{{ item.report_title }}{{ item.organization_name || item.author }}{{ item.page_count }}页{{ item.total_download_count }}
-
2026年非小细胞肺癌流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察摩熵咨询38页34 -
2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204
-
2026年中国实体瘤流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察头豹研究院53页1692
-
2025年11月全球在研新药月报摩熵咨询32页2660
-
全球医疗保健：制药业重新评估肺癌机遇高华证券39页1614 -
2024年医保谈判及市场分析报告摩熵咨询34页1582 -
信达生物（01801）：商业化进入快速收获期，丰富后期管线蓄势待发海通国际76页2924
-
洛拉替尼片适用人群、市场潜力及销售预测分析摩熵咨询62页1067
-
2024年FDA批准上市的新药分析报告摩熵咨询28页2560
-
中国生物制药（01177）：Pharma转型成效显著，自主创新与开放合作并重前行华源证券42页2138
洛拉替尼-数据快讯
-
205条
资讯
-
0
批文数
-
39.65亿元
累计销售额
-
12个
适应症
洛拉替尼-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
洛拉替尼作用靶点
最新资讯
- 3例IEC-HS死亡，8项研究叫停！诺华及BMS同日踩下CAR-T自免暂停键，快速制备平台成最大疑点
- 最新院内药品Top50大洗牌！人血白蛋白稳坐百亿榜首，恒瑞医药领衔7家本土药企跻身TOP10
- 宜联生物YL202拟纳入CDE突破性治疗，或成全球首个将HER3 ADC适应症拓展至黑色素瘤品种
- 仁合益康再冲首仿！羧基麦芽糖铁注射液上市申请获CDE受理，第三代静脉铁剂国产空白待破局
- 全国186款干细胞药获默示许可！多款缺血性脑卒中MSCs产品冲进II期，赛道进入疗效确证关键期
- 安进降脂药依洛尤单抗改写ASCVD高危一级预防格局，超1.2万例研究显示6个月心梗风险即下降
- 2026年眼科抗VEGF药物市场研究专题报告
- 2026年眼科抗VEGF药物竞争格局、核心品种表现与技术发展趋势全解析
- 2026年眼底血管病变人群分布、患者规模与抗VEGF一线治疗方案全解析
- 两款仿制药同日获批！万高药业氟比洛芬凝胶贴膏获批上市，儿童短缺药维生素K₁滴剂同步落地
洛拉替尼相关适应症
洛拉替尼相关企业
最新视频
-
全球“超级重磅炸弹”药物第三期：一款“失败的老药”，如何逆袭成为百亿美元药王
15457
2026-08-24
-
AI重塑新药研发：从合成瓶颈到细胞药效的双场景实践
20605
2026-08-15
-
拆解GLP-1产业链：千亿美金赛道的三段生意
14357
2026-08-07
-
8年首调！2026基药目录拆解，12批国采结果落地，十五五健康规划出台
15141
2026-08-04
-
复杂注射剂精讲：脂质体、LNP及实战案例
15779
2026-07-28
推荐药品
最新会议
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
11191
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11