苯达莫司汀核心数据概览
苯达莫司汀资讯动态
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财报季 | 单品扛起百济神州74%营收，下一个“泽布替尼”在哪里财报业绩2026年8月26日晚间，百济神州披露2026年半年度报告。 上半年公司实现营业总收入222.20亿元，同比增长26.84%；归属于上市公司股东的净利润32.71亿元，同比增长627.15%；扣非归母净利润29.18亿元，同比增长1017.59%。 基本每股收益2.26元。动脉网-最新2026-08-2869泽布替尼 百济神州（北京）生物科技有限公司 替雷利珠单抗
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套细胞淋巴瘤一线BR方案后利妥昔单抗维持治疗：大型多中心研究证实显著改善生存前沿研究套细胞淋巴瘤（MCL）作为一种兼具侵袭性与惰性特征的非霍奇金淋巴瘤，临床难以治愈，复发后缓解持续时间与生存期会持续缩短，探索能延长缓解、改善生存的维持治疗策略，是提升患者预后的关键。 利妥昔单抗维持治疗在多种淋巴瘤治疗中已展现价值，但在一线苯达莫司汀联合利妥昔单抗（BR）方案后应用的获益，长期存在争议，既往小型随机对照研究与回顾性研究结论不一。 研究背景：BR方案广泛应用，维持治疗价值悬而未决。良医汇血液肿瘤资讯2026-08-2669套细胞淋巴瘤 利妥昔单抗 苯达莫司汀
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王季石教授：强效深缓更安心，免疫重建护长效——泽布替尼联合方案赋能老年MCL一线诊疗专家观点套细胞淋巴瘤（MCL）是一类成熟B细胞非霍奇金淋巴瘤，兼具侵袭性淋巴瘤的进展特点与惰性淋巴瘤的不可治愈属性，临床预后异质性显著。 目前，苯达莫司汀联合利妥昔单抗（BR）是老年MCL患者的标准一线方案，但治疗相关骨髓抑制、感染等不良反应发生率较高，始终是临床实践中的核心挑战。 因此，探索兼顾疗效与安全性、适配老年人群生理特征的优化治疗方案，是当前MCL诊疗领域的迫切临床需求。良医汇血液肿瘤资讯2026-08-10178套细胞淋巴瘤 利妥昔单抗 苯达莫司汀
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【2395】郭新红教授：泽布替尼一线治疗CLL/SLL显著延长PFS2，BCL2i挽救治疗展现高缓解率——SEQUOIA研究长期随访再添力证临床研究慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）是成人中最常见的白血病类型，其病程迁延，患者往往需要接受多线治疗。 泽布替尼作为新一代高选择性共价BTKi，在多项Ⅲ期研究中展现出优于第一代BTKi及CIT的疗效与安全性。 Ⅲ期SEQUOIA研究非del(17p)队列此前已证实，泽布替尼一线治疗初治CLL/SLL的无进展生存期（PFS）和至下次治疗时间（TTNT）均显著优于苯达莫司汀联合利妥昔单抗（BR）。良医汇血液肿瘤资讯2026-08-04185泽布替尼 利妥昔单抗 苯达莫司汀
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药明巨诺助力湖南地市级首例CAR-T治疗落地，持续推进创新疗法普惠可及审批动态2026年7月21日，湘潭市中心医院血液科首例接受CAR-T治疗的复发难治性滤泡性淋巴瘤患者顺利出院。 本次治疗使用的产品为药明巨诺自主研发的靶向CD19自体CAR-T细胞免疫治疗药物——瑞基奥仑赛注射液（商品名：倍诺达 ® ）。 回输后患者与湘潭市中心医院血液科医护人员拍照留念。BioShanghai2026-07-22248CD19 瑞基奥仑赛 上海药明巨诺生物科技有限公司
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.06.29-2026.07.05期间全球创新药进展密集：多款重磅药物获批或申报上市，如第一三共和阿斯利康的HER2 ADC Enhertu获欧盟批准用于泛肿瘤治疗，恒瑞医药瑞康曲妥珠单抗、默克尼罗司他等在华申报上市。临床数据方面，艾伯维艾可瑞妥单抗、百济神州BTK抑制剂、赛诺菲庞贝病疗法等3期试验成功，Revolution Medicines的KRAS G12D抑制剂联合化疗在胰腺癌展现高缓解率，默沙东MK-1167因疗效不足终止。摩熵医药2026-07-088351Merck Sharp & Dohme Ltd REVOLUTION Medicines Inc 瑞康曲妥珠单抗 -
【文献速递】Tabelecleucel在适应症内与超适应症应用的真实世界临床应用经验前沿研究Tabelecleucel（tab-cel）为一种异基因EB病毒（EBV）特异性T细胞疗法，在欧盟获批用于利妥昔单抗或免疫化疗失败的复发或难治性（R/R）EBV相关移植后淋巴增殖性疾病（PTLD）。 尽管作为该疾病首个获批疗法前景广阔，但其真实世界证据仍然有限。 本研究旨在探讨tab-cel在德国、奥地利和瑞士真实世界临床实践中的应用范围及治疗结局。Htology2026-07-07236移植物抗宿主病 他贝仑赛 移植后淋巴增生性疾病
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百济神州年销百亿明星药，又一全球 Ⅲ 期成功临床研究6月30日， 百济神州 宣布MANGROVE3期临床研究（BGB-3111-306；NCT04002297）取得积极结果。 该研究旨在评估公司自主研发的基石性产品BTK抑制剂 百悦泽 (泽布替尼) 联合 利妥昔单抗 ，对照苯达莫司汀联合利妥昔单抗(BR)，用于套细胞淋巴瘤(MCL)成人初治患者一线治疗的效果。 为全球性、随机、开放性试验，共入组510例套细胞淋巴瘤（MCL）成人初治患者。Being科学2026-07-01845百济神州（北京）生物科技有限公司 套细胞淋巴瘤 苯达莫司汀
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百济神州重磅新药又一3期临床成功临床研究MANGROVE是一项全球性、随机、开放性3期临床试验，旨在评估百悦泽®（泽布替尼）联合利妥昔单抗对照苯达莫司汀联合利妥昔单抗，用于套细胞淋巴瘤成人初治患者治疗的有效性与安全性。 该研究在全球176个研究中心入组510例患者。 MANGROVE 是首个在该治疗场景下评估基于 BTK 抑制剂的无化疗方案对比标准免疫化疗方案的全球性、随机 3 期临床研究。药圈头条2026-07-01350BTK 套细胞淋巴瘤 苯达莫司汀
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百济神州宣布百悦泽®一线治疗套细胞淋巴瘤的3期临床研究取得积极结果临床研究MANGROVE研究显示，BTK抑制剂百悦泽 ® 联合利妥昔单抗，相较苯达莫司汀联合利妥昔单抗，可使疾病进展或死亡风险降低 43%（HR=0.57； p百济神州2026-06-30462百济神州（北京）生物科技有限公司 套细胞淋巴瘤 苯达莫司汀
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适用于在利妥昔单抗或含利妥昔单抗方案治疗过程中或者治疗后病情进展的惰性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）
进行中
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苯达莫司汀同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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苯达莫司汀研究报告
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2026年7月全球在研新药月报摩熵咨询34页20 -
2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
医药日报：礼来BTK抑制剂Pirtobrutinib三期临床取得积极结果，用于治疗CLL/SLL太平洋证券股份有限公司3页1243
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医药行业投资策略报告：舒泰神1002有望成为全球首个冲破ARDS+28天，全因死亡率指标的创新药财通证券10页1081
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注射用盐酸苯达莫司汀适用人群、市场潜力及销售预测分析摩熵咨询47页786 -
医药行业海外MNC动态跟踪系列（二）：礼来：替尔泊肽增长强劲，糖尿病业务增长稳健平安证券股份有限公司16页2916
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亚盛医药-B（06855）：细胞凋亡赛道领军者，加速迈向全球化东吴证券39页150
苯达莫司汀-数据快讯
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129条
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适应症
苯达莫司汀-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
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