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Johnson & Johnson全景洞察，整合Johnson & Johnson相关内容 4316 条、相关药物 347 个、全球临床试验 1346 条，覆盖适应症 491 个；同时收录专业报告 832 份、资讯动态 3438 条、政策法规 20 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上Johnson & Johnson数据，助您快速掌握Johnson & Johnson最新动态。
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Johnson & Johnson资讯动态
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瑞布伐尼单抗联合拉泽替尼治疗罕见EGFR突变晚期非小细胞肺癌取得积极成果研发注册政策强生公司宣布，其研发的瑞布伐尼单抗（amivantamab-vmjw）联合拉泽替尼（lazertinib）用于治疗携带罕见EGFR突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的1/1b期CHRYSALIS-2研究取得积极结果。研究显示，该联合治疗方案在该难治性患者群体中展现出令人鼓舞的长期疗效，中位总生存期接近3.5年。这些结果进一步证明了瑞布伐尼单抗联合拉泽替尼在一线治疗中对于常见和罕见EGFR突变晚期NSCLC的潜在生存获益。此外，研究还显示，该联合治疗方案的安全性特征与之前报道的一致，未观察到新的安全信号。PRNewswire2026-05-30272EGFR 兰泽替尼 非小细胞肺癌
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同时挑战强生、礼来、百济神州，这家创新药企要上天？公司动态5月28日，港交所显示：麓鹏制药已递交招股说明书，拟赴港上市。 麓鹏制药的热度很高，一方面来自于它的创始人谭芬来。 这家公司经过十年磨练，拿出了一款 “ 第四代BTK抑制剂 ” 洛布替尼。健识局2026-05-2935BTK Eli Lilly & Co 百济神州（北京）生物科技有限公司
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5月，10家药企宣布减员超7000人公司动态这是强生今年首次官宣裁员。 5 月 22 日，新泽西州 《员工调整与再培训通知》 公告，诺华持续收缩美国团队，将裁员 76 人 ，生效日期为 8 月 21 日。 这已是诺华今年第三次减员。医药之梯2026-05-2929Johnson & Johnson Novartis AG
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又一跨国药企人事变动公司动态今年3月6日，原强生创新制药中国原免疫治疗事业部负责人潘昉玥（Sophia Pan）正式离任，并于3月9日加入默沙东中国，就任肿瘤事业部负责人。 历时近三月，强生终于将这一职位空缺补齐。 资料显示，韩婷毕业于复旦大学，后获宾夕法尼亚大学沃顿商学院 MBA 学位，职业生涯始于宝洁公司，曾任宝洁业务经理。思齐俱乐部2026-05-2922Johnson & Johnson 复旦大学
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TREMFYA® 在美国获得批准，用于治疗活跃的银屑病关节炎并抑制结构性关节损伤研发注册政策强生公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准补充生物制品许可申请（sBLA），将TREMFYA®（古塞库单抗）的标签更新，包括其抑制活跃银屑病关节炎（PsA）成人结构性关节损伤进展的证据。这一关键结果的加入表明，TREMFYA® 是唯一一种经证实的IL-23抑制剂，可以帮助阻止进一步的结构性损伤，为活跃的PsA患者提供一种一线治疗方案，该方案提供有效的症状控制，没有新的安全信号，并显著抑制不可逆的关节损伤。TREMFYA® 是一种完全人源化的双作用单克隆抗体，已被批准用于治疗PsA，它通过阻断IL-23并与CD64（一种产生IL-23的细胞上的受体）结合来中和细胞源性的炎症。PRNewswire2026-05-29458FCGR1 IL-23 Johnson & Johnson
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J&J新药TECVAYLI在多发性骨髓瘤治疗中展现显著疗效研发注册政策强生公司近日宣布，其新药TECVAYLI（teclistamab-cqyv）在Phase 3 MajesTEC-9研究中显示出在治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤患者中，与标准治疗方案相比，在无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）方面具有临床意义和统计学上的显著改善。TECVAYLI作为一种双特异性T细胞激活抗体疗法，在多发性骨髓瘤治疗领域具有巨大潜力。该研究结果将在美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上作为口头报告，并同步发表在《新英格兰医学杂志》上。强生公司正在与全球监管机构合作，考虑将TECVAYLI作为第二线治疗方案。Biospace2026-05-2911Johnson & Johnson 多发性骨髓瘤
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TECVAYLI®（teclistamab）在多发性骨髓瘤治疗中的新进展研发注册政策强生公司宣布，其TECVAYLI®（teclistamab）在MajesTEC-9的第三阶段临床试验中表现出显著疗效，该试验比较了TECVAYLI®与标准治疗方案在复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者中的疗效。TECVAYLI®显著提高了患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS），在接受了至少一种先前治疗的RRMM患者中，近三分之二的患者达到了完全缓解或更好的效果。这些数据将在美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上以口头报告的形式公布，并同步发表在《新英格兰医学杂志》上。强生公司正在与全球监管机构合作，考虑将TECVAYLI®作为二线治疗方案。Biospace2026-05-29330Johnson & Johnson 多发性骨髓瘤 特立妥单抗
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深耕肿瘤耐药治疗！应世生物IN10028完成首例患者给药临床研究日前，江北新区南京生物医药谷园区聚焦实体瘤耐药和转移治疗的创新药研发公司应世生物宣布，其自主研发的第二代黏着斑激酶（FAK）抑制剂IN10028的I期临床试验已顺利完成首例患者给药。 IN10028是应世生物继核心产品IN10018（Ifebemtinib）之后，自主研发的全新第二代FAK抑制剂。 公司于2023年7月正式启动该项目，旨在开发一种具有更强效力、更高选择性和更优安全性的FAK抑制剂。南京生物医药谷2026-05-2835FAK 肿瘤
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强生人事变动！再传裁员消息人事变动今年3月6日，原 强生创新制药中国原免疫治疗事业部负责人 潘昉玥（Sophia Pan）正式离任，并于3月9日加入 默沙东中国 ，就任肿瘤事业部负责人。 5月27日，据“医药代表”消息， 强生创新制药向员工宣布，韩婷被任命为免疫治疗事业部负责人 ，工作地在上海，自 2026 年 6 月 1 日起生效。 历时近三月，强生终于将这一职位空缺补齐。医药之梯2026-05-28103Johnson & Johnson
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强生、诺华官宣重大变动人事变动No.1 / 诺诚健华奥布替尼在澳大利亚获批上市。 2026年5月28日， 诺诚健华 （688428.SH）发布公告称，公司奥布替尼（商品名：宜诺凯/Hibruka） 获澳大利亚药品管理局（TGA）批准上市 ， 用于成年复发/难治性套细胞淋巴瘤 （r/r MCL）。 奥布替尼是公司自主研发的具有高度靶点选择性的新型BTK抑制剂 ，可有效规避脱靶效应引发的不良反应，显著提升治疗的安全性与有效性。GBIHealth2026-05-2874Johnson & Johnson Novartis AG 奥布替尼
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Johnson & Johnson研究报告
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医药生物行业双周报2026年第6期总第155期：2026年AACR年会即将举行 创新药板块迎来重要数据催化窗口摩熵咨询24页2077
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2026年3月全球在研新药月报摩熵咨询30页992
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.03.16-2026.03.22）摩熵咨询24页610
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2026年2月全球在研新药月报摩熵咨询31页1081
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