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Johnson & Johnson全景洞察，整合Johnson & Johnson相关内容 条、相关药物 347 个、全球临床试验 1346 条，覆盖适应症 491 个；同时收录专业报告 841 份、资讯动态 3602 条、政策法规 20 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上Johnson & Johnson数据，助您快速掌握Johnson & Johnson最新动态。
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Johnson & Johnson资讯动态
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跨国巨头强生起诉中国顺美医疗侵权公司动态2026年6月8日，欧洲统一专利法院（UPC）受理了 三 起 专利侵权诉讼 。 原告为跨国医疗巨头强生医疗科技旗下的 Shockwave Medical ，被告为中国本土血管介入高值耗材企业 深 圳顺美医疗 及其欧洲子公司、合作伙伴 。 此案是血管内冲击波（IVL）这一百亿级赛道中， 中美本土企业在海外市场发生的首起公开专利交锋 。MedTF医瞰科技2026-06-1323Johnson & Johnson
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木头姐看好！1.25亿美元B轮融资，开发超声介导的非病毒遗传药物医药投融资近日，旧金山，开发下一代遗传药物以解决疾病根源的生物技术公司SonoThera宣布完成一轮超额认购的1.25亿美元B轮融资，以将其在杜氏肌营养不良症（DMD）和常染色体显性多囊肾病（ADPKD）方面的领先项目推进到临床，并扩大其靶向、可重复给药的遗传药物管线。 2022年 SonoThera 完 成 6075万美元A轮融资。 获强生和礼来等超6000万美元投资，开发非病毒基因治疗 ）。Medaverse2026-06-1316Eli Lilly & Co Johnson & Johnson 常染色体显性遗传性多囊肾
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武田制药闯入一场大考招标采购Icotyde主要终点是受试者达到PASI 90（银屑病面积与严重程度指数改善90%），zasocitinib则将皮损完全清除的PASI 100设为主要终点，且最终数据大幅领先Sotyktu。 结果显示，16周时，超过35%的患者实现皮损完全清除（PASI 100），武田表示，zasocitinib在PASI 100上的表现较Sotyktu高出2.5倍以上，且差异达到统计学显著。 Zasocitinib带着头对头胜利的数据走向台前，但武田的挑战才刚刚开始。氨基观察2026-06-1217TAK-279胶囊 银屑病 Takeda Pharmaceutical Co Ltd
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《癌度快报》：对标奥希替尼！靶向EGFR和HER3 双抗 ADC 启动第 13 项 III 期临床，剑指肺癌一线！临床研究靶向EGFR和HER3 双抗 ADC 启动第 13 项 III 期临床，剑指肺癌一线。 2026年6 月 11 日，百利天恒登记 III 期临床 PANKU-Lung08（NCT07640789），评估 BL-B01D1（商品名：依达布伦）联合奥希替尼 vs 奥希替尼单药一线治疗 EGFR 突变非小细胞肺癌。 该药是 first-in-class EGFR×HER3 双抗 ADC，2023 年 BMS 以 84 亿美元获得中国以外开发权。癌度2026-06-1227EGFR 奥希替尼 HER3
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拜耳、强生集体押注！这家公司用微气泡技术破局基因治疗递送难题，有望拓展慢病治疗公司动态从病毒载体到脂质纳米颗粒，基因治疗领域始终在寻找更安全、高效的递送工具。 如今，来自美国旧金山的生物技术公司SonoThera凭借一项超声介导的基因递送技术，为长期困扰行业的递送难题提供了新的解题思路。 其中， DMD 项目预计 2027 年启动人体试验。金斯瑞生物2026-06-1212杜兴氏肌营养不良 (进行性肌营养不良) Johnson & Johnson 拜耳（中国）有限公司
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强生旗下Imaavy治疗罕见病暖性自身免疫性溶血性贫血取得积极进展研发注册政策强生公司宣布，其旗下FcRn阻断剂Imaavy在治疗暖性自身免疫性溶血性贫血（wAIHA）的关键性2/3期临床试验中表现出色，可能为该药物的标签扩展铺平道路。该试验显示，与安慰剂组相比，接受30mg/kg剂量Imaavy注射的患者在24周后血红蛋白水平显著提高。Imaavy在治疗wAIHA方面展现了良好的安全性和有效性，有望改善患者的生活质量。强生公司计划将Imaavy的潜在销售峰值定为50亿美元以上，并正在研究其在多种自身免疫性疾病中的应用。fierce2026-06-11316FCGRT Johnson & Johnson
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40亿美元引进！武田TYK2抑制剂3期临床头对头击败BMS临床研究6月11日，武田宣布了一项3期随机、多中心、双盲研究的阳性顶线结果，该研究比较了新一代、高选择性和强效 口服酪氨酸激酶2（TYK2）抑制剂 zasocitinib (TAK-279) 与百时美施贵宝TKY2抑制剂 deucravacitinib 在成人中度至重度斑块状银屑病（PsO）中的疗效。 在LATITUDE Atlas（TAK-279-PsO-3004）的头对头研究中，在第16周的主要终点银屑病面积和严重程度指数（PASI）100的反应率方面， zasocitinib 显示出比 deucravacitinib 更优越的统计学优势。 zasocitinib头对头研究展望。Medaverse2026-06-1161氘可来昔替尼 TAK-279胶囊 TYK2
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强生推出新型白内障手术人工晶状体，提升患者视觉质量医投速递强生公司宣布在美国扩大其新型白内障手术人工晶状体TECNIS PureSee IOL的推广。这款人工晶状体采用扩展深度焦距（EDOF）设计，旨在为接受白内障手术的患者提供清晰的视觉质量。TECNIS PureSee IOL是首个且唯一获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准的EDOF人工晶状体，无对比度敏感度下降的警告。该产品在保持与球面单焦人工晶状体相当对比度敏感度的同时，提供更广泛的视觉范围。此外，强生公司还推出了一款新的患者生活方式问卷，以帮助患者了解他们的日常活动、视觉需求和白内障手术前的目标。Businesswire2026-06-11512Johnson & Johnson 白内障
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诺和诺德CEO谈公司转型与肥胖市场战略研发注册政策诺和诺德首席执行官迈克·杜斯特达尔在2026年美国糖尿病协会科学会议上表示，尽管公司近年来面临挑战，但其在肥胖治疗领域的全新口服Wegovy产品上市为市场增添了新的活力。杜斯特达尔强调，诺和诺德致力于将Wegovy的成分semaglutide及其未来慢性减重产品作为整体代谢治疗方案，而不仅仅是减肥药物。他还提到，公司在美国市场的挑战部分是由于与强生公司旗下利利公司的竞争加剧，但他对公司的长期前景持乐观态度。杜斯特达尔还讨论了公司研发管线中的其他潜在产品，包括针对肥胖、心血管疾病和脂肪肝的新药候选。fierce2026-06-11212肥胖 心血管疾病 脂肪肝
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深度分析石四药48小时内签下6款BD产品——2款改良新药（儿童解痉、COPD）及4款生物类似药（乌司奴单抗、度普利尤单抗、阿柏西普、依洛尤单抗），横跨五大热门赛道。此举源于2025年业绩腰斩，大输液主业受集采冲击严重，亟需转型突围，但自免、眼科等赛道已成红海，商业化挑战巨大。E药经理人2026-06-113728乌司奴单抗 依洛尤单抗 阿柏西普
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多发性骨髓瘤
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Johnson & Johnson研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.06.01-2026.06.07）摩熵咨询19页5 -
公司简评报告：业绩稳健增长，诊疗术式持续提升东海证券3页2975
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2026年5月全球在研新药月报摩熵咨询35页9 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.05.18-2026.05.24）摩熵咨询21页1344 -
模式动物+临床前业务稳健高增，抗体开发平台加速兑现中邮证券有限责任公司5页1462
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.04.27-2026.05.03）摩熵咨询25页2947
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.04.20-2026.04.26）摩熵咨询18页2829
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提质增效助利润高增长，创新产品管线持续拓展信达证券股份有限公司5页2242
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潮起南洋：中国医疗器械全球化新征程艾意凯咨询35页2848
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医药行业周报：伴自杀抑郁症治疗需求尚未满足，建议关注华纳药厂华源证券股份有限公司13页1342
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Johnson & Johnson-数据概览
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