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Johnson & Johnson

  • 存续
  • 上市
公司全称：强生公司
国家/地区：美国/——
类型：——
收藏
公司介绍：
强生公司于1887年在新泽西州成立。强生公司及其子公司在全球拥有大约152,700名员工，从事医疗保健领域的广泛产品的研发，生产和销售。强生公司是一家控股公司，在全球几乎所有国家/地区都有260多家运营公司开展业务。公司的主要重点是与人类健康和福祉相关的产品。强生执行委员会是主要的管理团队，负责公司的战略运营和资源分配。委员会负责监督和协调公司三个业务部门的活动：消费者，制药和医疗设备。

基本信息

员工人数：

500人以上

联系电话：

1-732-5240400

地址：

One Johnson & Johnson Plaza New Brunswick New Jersey 08933

公司官网：

www.jnj.com

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 靶向治疗
  • 拟肽类药物
  • 抗体偶联
  • 药物治疗
  • 重组病毒
  • 治疗技术
  • 人源化抗体
  • 小分子药物治疗
  • 重组蛋白
  • 细胞疗法
  • 免疫疗法
  • 类固醇
  • 生物制剂治疗
  • 糖蛋白
  • 免疫球蛋白型抗体
  • 蛋白
  • siRNA
  • 单克隆抗体
  • 肽
  • 天然产物
  • 基因疗法
  • 酶
  • 体内基因治疗
  • 抗生素
  • 抗体药物
  • 前药
  • 干细胞疗法
  • RNA疗法
  • 寡核苷酸
  • 双特异性抗体
热门标签：
  • 改良型新药
  • 单克隆抗体
  • 拟肽类药物
  • 抗体偶联
  • 创新药
  • 生物类似药
  • 干细胞疗法
  • 双特异性抗体
  • 基因疗法
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

工商信息

法定代表人：

郑磊

经营状态:

在业

成立日期:

1985-10-22

统一社会信用代码:

91610000623100825C

组织机构代码:

623100825

工商注册号:

610000400000699

纳税人识别号:

91610000623100825C

企业类型:

有限责任公司

营业期限:

1985-10-22至2035-10-22

行业:

研究和试验发展

登记机关:

西安市市场监督管理局高新区分局

经营范围:

一，直接或间接地从事处方用药、非处方用药、专利药品、各种制剂、中成药（国家限制除外）、合成药、生化药、药物中间体、农业用药和兽用药等产品的生产与加工、委托加工、接受委托加工、研发、市场推广、知识产权的转让与接受、许可与被许可等活动。二、从事医疗器械、食品、保健食品、化妆品、日化产品和卫生材料用品的生产与加工、委托加工、接受委托加工、研发、市场推广、知识产权的转让与接受、许可与被许可等活动；从事健康护理用品（包括消毒产品等）的研发、市场推广、知识产权的转让与接受、许可与被许可等活动。三、从事药品、食品、保健食品、医疗器械、化妆品、健康护理用品（包括消毒产品等）、日化产品和卫生材料用品的批发业务；四、从事与上述类别产品相关的市场营销的策划、执行、管理及咨询业务；五、提供临床试验管理服务及药品注册代理服务；六、从事与上述业务有关的产品、货物和服务的购买、批发、佣金代理（拍卖除外）及进出口业务；七、从事有助于上述业务开展或与其有关的其它活动。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）

主营业务:

——

注册地址:

陕西省西安市高新区草堂科技产业基地草堂四路19号，陕西省西安市高新区高新五路4号汇诚国际17F

团队信息

Jennifer L. Taubert ——
Executive Vice President,Worldwide Chairman,Innovative Medicine 薪酬：
个人简介：——
Tim Schmid ——
Executive Vice President,Worldwide Chairman,MedTech 薪酬：
个人简介：——
Joaquin Duato ——
Chairman of the Board and Chief Executive Officer 薪酬：
个人简介：——
Darius Adamczyk ——
Director 薪酬：
个人简介：——
Eugene A. Woods ——
Director 薪酬：
个人简介：——
如需查看更多管理团队成员信息，请前往“摩熵投融资平台”

企业动态

“全球新药发源地”第一股登陆科创板，百奥赛图的另一种成长路径
2025-12-10 10:09:00
百奥赛图，一家成立于2009年的创新驱动型生物技术企业，于12月10日在上海证券交易所科创板成功挂牌，实现了H股＋A股“双平台”资本格局。公司通过十余年构建的双平台体系，围绕创新药研发的核心难题，建立了真实全人抗体分子库与靶点人源化小鼠模型库的“双引擎平台”。2025年上半年，百奥赛图实现营收6.21亿元，同比增长51.5%，净利润4800万元，经营现金流全面转正。公司不仅与全球TOP10跨国药企保持长期合作关系，还通过全人抗体及资产授权转让、合作开发等灵活商业模式参与全球创新网络。百奥赛图提出“成为全球新药发源地”的愿景，旨在通过规模化方式重塑新药研发流程，推动中国生物医药行业从“单点技术突破”迈向“系统性创新能力建设”。
王炸 III 期惊艳首秀 ASH
2025-12-08 11:47:00
在第67届美国血液学会（ASH）大会上，多项血液肿瘤领域的最新研究成果亮相。其中包括诺华的BAFFR单抗Ianalumab治疗原发性免疫性血小板减少症（ITP）的III期临床结果，礼来的非共价BTK抑制剂匹妥布替尼治疗初治慢性淋巴细胞白血病（CLL/SLL）的III期结果，强生的Tec-Dara联合治疗复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）的III期结果，亚盛医药的奥雷巴替尼联合低强度化疗治疗费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL）的III期结果，以及铂生卓越的间充质干细胞疗法艾米迈托赛注射液治疗移植物抗宿主病（GvHD）的III期结果。这些研究为血液肿瘤的治疗提供了新的希望。
III期MARIPOSA研究数据显示：对于 EGFR 突变非小细胞肺癌亚洲患者，埃万妥单抗联合兰泽替尼在总生存期方面显示出临床意义上的显著改善
2025-12-08 09:00:00
强生公司公布了III期MARIPOSA研究中亚洲患者的最终总生存期结果。结果显示，埃万妥单抗联合兰泽替尼在携带EGFR突变的非小细胞肺癌亚洲患者的一线治疗中，相较于奥希替尼单药治疗，可带来具有临床意义的总生存期改善。该治疗方案的中位总生存期预计将超过四年，较奥希替尼单药治疗延长一年以上。研究还显示，联合治疗组在治疗三年和42个月时的生存率均高于奥希替尼组。此外，该方案在亚洲患者中的安全性特征与整体研究人群一致，未观察到新的安全性信号。
强生三款创新药物纳入2025年国家医保目录，一款入选首版商保创新药目录
2025-12-07 15:30:00
强生公司旗下四款创新药物特诺雅达、特诺雅、泽倍珂和拓立珂分别成功纳入2025年国家医保目录和首版商业健康保险创新药品目录。特诺雅达和特诺雅是首个全人源、具有双重作用机制的白介素抑制剂，泽倍珂是首个针对前列腺癌的靶向治疗方案，拓立珂是首个靶向GPRC5D的双特异性抗体药物。这些药物的成功纳入，标志着强生在践行“患者为先”承诺、助力中国多层次医疗保障体系建设方面取得了重要进展。
云舟生物VectorBuilder入选"2025福布斯中国出海全球化TOP30"榜单
2025-11-07 07:00:00
基因递送领军企业云舟生物VectorBuilder凭借在全球化战略布局、持续创新与产业赋能等方面的突出表现，成功入选福布斯中国·出海全球化领军品牌Top30。云舟生物自创立起便以全球化为战略导向，以创新为核心驱动力，现已深入全球130多个国家和地区，为全球超过7000家顶尖科研院校和制药公司提供服务。公司致力于构建开放、协同的全球创新生态，与多家国际龙头企业建立战略合作关系，共同推动创新成果走向临床与市场。云舟生物将以此次荣誉为新的起点，持续深化全球布局，强化技术创新，优化本地化服务体系，提升全链条服务能力，与全球更多合作伙伴携手，共同推动中国创新走向世界。
强生ETHICONTM4000腔镜吻合器亚洲首发落地中国 全球首款3D立体成钉技术开启微创新纪元
2025-11-06 18:37:00
强生医疗科技在第八届进博会上宣布，旗下ETHICON™4000腔镜吻合器亚洲首发上市，这是强生全球首款3D立体成钉腔镜吻合器。ETHICON™4000突破了传统B型平面成钉技术，采用3D立体成钉技术，显著降低术中出血和渗漏风险，有助于减少术后并发症。该产品搭载的3D立体成钉钉仓和预置芯片技术，能够实时感应组织状态并动态调节吻合进程，提升吻合完整性。强生医疗科技表示，ETHICON™4000的上市标志着外科吻合器技术迈入新纪元，为推动医疗进步和助力‘健康中国'建设作出贡献。
连续八年亮相进博，强生携多款首发新品诠释"质愈新生"
2025-11-06 15:26:00
第八届中国国际进口博览会于上海国家会展中心盛大开幕，全球医疗健康领军企业强生参展，以“质愈新生”为主题，展示了其医疗科技与创新制药领域的综合实力。强生携百余款创新产品亮相，包括十余款首发产品，涵盖亚洲首次获批上市和展出的突破性解决方案。强生强调以患者为中心，推动中国医疗体系高质量发展，并期待与各方共享创新成果，激发医疗领域新质生产力，为构建“健康中国”贡献力量。展会期间，强生还展示了多款针对中老年人生活质量的创新产品，如人工晶状体和骨科创新成果。此外，强生还强调其“在中国，为中国”的长期承诺，助力“健康中国2030”愿景。
双药狂揽48亿！艾伯维Q3扛住药王下滑冲击
2025-11-02 18:50:00
艾伯维2024年第三季度财报显示，尽管“药王”Humira受仿制药冲击收入大幅下降，但免疫学双药Skyrizi与Rinvoq合计创收48.19亿美元，推动公司上调全年业绩指引。免疫学板块收入同比增长3.9%，主要得益于Skyrizi与Rinvoq的强劲表现。尽管Humira收入下滑，但艾伯维自免业务收入仍保持领先地位。公司业绩向好，上调全年调整后每股收益指引，同时加快布局五大增长领域，但面临竞争压力和政策风险。

融资信息

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公布时间
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行业领域
融资轮次
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投资方
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1944-09-25

Johnson & Johnson

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医药研发/制造
化学&生物药

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——

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按季度
截止日期
2024-12-31
2023-12-31
2022-12-31
2021-12-31
截止日期
2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
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2019年

2018年

2017年

2016年

2015年

——

企业公告

公告标题
公告类型
公告日期
【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-02-06

【144】Report of proposed sale of securities

其他

2026-02-05

【SCHEDULE 13G/A】Statement of Beneficial Ownership by Certain Investors

其他

2026-02-05

【5】Annual statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-01-28

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-01-28

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I期临床
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