Johnson & Johnson

存续
上市

公司全称：强生公司

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

强生公司于1887年在新泽西州成立。强生公司及其子公司在全球拥有大约152,700名员工，从事医疗保健领域的广泛产品的研发，生产和销售。强生公司是一家控股公司，在全球几乎所有国家/地区都有260多家运营公司开展业务。公司的主要重点是与人类健康和福祉相关的产品。强生执行委员会是主要的管理团队，负责公司的战略运营和资源分配。委员会负责监督和协调公司三个业务部门的活动：消费者，制药和医疗设备。

基本信息

员工人数：

500人以上

联系电话：

1-732-5240400

地址：

One Johnson & Johnson Plaza New Brunswick New Jersey 08933

公司官网：

www.jnj.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
拟肽类药物
抗体偶联
药物治疗
重组病毒
治疗技术
人源化抗体
小分子药物治疗
重组蛋白
细胞疗法
免疫疗法
类固醇
生物制剂治疗
糖蛋白
免疫球蛋白型抗体
蛋白
siRNA
单克隆抗体
肽
天然产物
基因疗法
酶
体内基因治疗
抗生素
抗体药物
前药
干细胞疗法
RNA疗法
寡核苷酸
双特异性抗体

热门标签：

改良型新药
单克隆抗体
拟肽类药物
抗体偶联
创新药
生物类似药
干细胞疗法
双特异性抗体
基因疗法

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

工商信息

法定代表人：

Cherry Chen Huang

经营状态:

存续

成立日期:

1985-10-22

统一社会信用代码:

91610000623100825C

组织机构代码:

62310082-5

工商注册号:

610000400000699

纳税人识别号:

91610000623100825C

企业类型:

有限责任公司

营业期限:

1985-10-22至2035-10-22

行业:

医药制造业

登记机关:

西安市市场监督管理局高新区分局

经营范围:

一般项目：一，直接或间接地从事处方用药、非处方用药、专利药品、各种制剂、中成药（国家限制除外）、合成药、生化药、药物中间体、农业用药和兽用药等产品的生产与加工、委托加工、接受委托加工、研发、市场推广、知识产权的转让与接受、许可与被许可等活动。二、从事医疗器械、食品、保健食品、化妆品、日化产品和卫生材料用品的生产与加工、委托加工、接受委托加工、研发、市场推广、知识产权的转让与接受、许可与被许可等活动；从事健康护理用品（包括消毒产品等）的研发、市场推广、知识产权的转让与接受、许可与被许可等活动。三、从事药品、食品、保健食品、医疗器械、化妆品、健康护理用品（包括消毒产品等）、日化产品和卫生材料用品的批发业务；四、从事与上述类别产品相关的市场营销的策划、执行、管理及咨询业务；五、提供临床试验管理服务及药品注册代理服务；六、从事与上述业务有关的产品、货物和服务的购买、批发、佣金代理（拍卖除外）及进出口业务；七、从事有助于上述业务开展或与其有关的其它活动。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）

主营业务:

——

注册地址:

陕西省西安市高新区草堂科技产业基地草堂四路19号,陕西省西安市高新区高新五路4号汇诚国际17F

团队信息

Jennifer L. Taubert ——

Executive Vice President,Worldwide Chairman,Innovative Medicine 薪酬：

个人简介：——

Tim Schmid ——

Executive Vice President,Worldwide Chairman,MedTech 薪酬：

个人简介：——

Joaquin Duato ——

Chairman of the Board and Chief Executive Officer 薪酬：

个人简介：——

Darius Adamczyk ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Eugene A. Woods ——

Director 薪酬：

个人简介：——

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企业动态

国家药监局批准盐酸伊可白滞素片上市

2026-08-27 16:37:00

国家药品监督管理局近日批准了Janssen-Cilag International NV申报的1类创新药盐酸伊可白滞素片上市。该药物适用于中重度斑块状银屑病的成人患者以及12岁以上且体重至少40公斤的儿童患者。通过优先审评审批程序，盐酸伊可白滞素片的上市为银屑病患者提供了新的治疗选择，有助于改善患者的治疗体验。

靶向口服肽类药物艾特雅®（盐酸伊可白滞素片）在华获批，开启斑块状银屑病系统一线治疗新时代

2026-08-27 16:23:00

强生公司宣布，其研发的艾特雅®（盐酸伊可白滞素片）已获得中国国家药品监督管理局批准，成为首个且目前唯一一款靶向白介素23受体的口服肽类药物。该药物每日给药一次，用于治疗适合系统治疗或光疗的中重度斑块状银屑病成人患者和12岁及以上、体重40公斤及以上的儿童患者。艾特雅®在临床研究中展现出良好的疗效和安全性，能够实现皮损完全清除，且安全性良好。

强生单抗获批上市

2026-08-25 07:12:00

强生公司宣布，其药物IMAAVY（nipocalimab-aahu）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗温抗体型自身免疫性溶血性贫血（wAIHA）患者。wAIHA是一种罕见的自身抗体驱动疾病，IMAAVY作为一种免疫选择性FcRn阻断剂，能够减少致病性IgG自身抗体，同时保留B细胞功能。该批准基于2/3期ENERGY研究的积极结果，该研究显示，接受IMAAVY治疗的患者在血红蛋白反应方面显著优于安慰剂组。此外，IMAAVY还计划用于治疗重症肌无力和其他自身抗体相关疾病。

晒出20条管线，AI4S龙头预期爆了

2026-08-21 10:02:00

晶泰科技发布2026年中期财报，剔除一次性合作款项影响后，营收同比增速达到73.8%。公司管线数量实现翻倍，预计到2027年将扩张至40条。晶泰科技自主研发管线开始发力，自研管线已占整体管线池半壁江山。公司重点布局生物药赛道，兼顾分子胶与少数差异化的小分子管线项目。AI4S智慧解决方案业务高速增长，实现规模化商业化落地。晶泰科技通过自主药物研发、药物发现解决方案、AI4S智慧解决方案三者深度协同，形成自进化闭环，持续加速能力迭代。

诺奖之后，MNC集体涌入、29家药企抢跑！Treg赛道为啥突然这么火？

2026-08-20 20:29:00

2026年6月30日，美国Orca Bio公司的Tregzi疗法获得FDA批准上市，成为全球首款调节性T细胞（Treg）疗法。Treg细胞被称为免疫系统中的“维和部队”，其核心功能是压制过度的免疫应答，防止自身免疫疾病的发生。从1985年日本学者坂口志文提出Treg假设至今，Treg领域的研究取得了重大进展。2025年，诺贝尔生理学或医学奖授予坂口志文、弗雷德·拉姆斯德尔与玛丽·布伦科，以表彰他们对Treg维持免疫平衡的核心机制的研究。目前，全球已有超过200项Treg相关临床试验正在推进，Treg疗法在自身免疫病、器官移植、肿瘤和神经退行性疾病等领域展现出巨大潜力。

刷新全球药企历史天花板！礼来市值达1.21万亿美元

2026-08-20 18:15:00

礼来制药凭借其GLP-1减重药物Mounjaro和Zepbound的强劲销售表现，市值达到1.21万亿美元，创下制药行业历史最高纪录。这两款药物在2026年第二季度合计营收148.7亿美元，占总营收的64.7%。礼来正在将单品优势拓展为完整的代谢疾病产品平台，以应对专利周期带来的风险。同时，礼来也在积极布局产能建设，为下一代代谢药物搭建工业底座。在全球减重药物市场规模不断扩大的背景下，礼来的成功案例为医药行业提供了新的估值逻辑。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

1944-09-25

Johnson & Johnson

——

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

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2024-12-31

2023-12-31

2022-12-31

2021-12-31

截止日期

2025-09-30

2025-06-30

2025-03-31

2024-12-31

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企业公告

公告标题

公告类型

公告日期

【8-K】Current report

财务

2026-07-29

【8-K】Current report

财务

2026-07-28

【10-Q】Quarterly report [Sections 13 or 15(d)]

季报

2026-07-23

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-07-21

【144】Report of proposed sale of securities

其他

2026-07-20

产品管线

管线概览

药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

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批准上市

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/未知

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