Forest Laboratories Inc
Forest Laboratories Inc全景洞察，整合Forest Laboratories Inc相关内容 52 条、相关药物 44 个、全球临床试验 60 条，覆盖适应症 121 个；同时收录专业报告 0 份、资讯动态 48 条、政策法规 5 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上Forest Laboratories Inc数据，助您快速掌握Forest Laboratories Inc最新动态。
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Forest Laboratories Inc资讯动态
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时讯2021年10月11日，国家药监局发布药品批准证明文件待领取信息，其中包括24个药品通过或视同通过一致性评价。此次过评的药品中，除山西普德药业的注射用奥美拉唑钠是以补充申请方式通过一致性评价，其他药品均按照新注册分类批准之后视同通过一致性评价。摩熵医药（原药融云）2021-10-134430齐鲁制药有限公司 山西普德药业有限公司 奥美拉唑 -
时讯10月11日，NMPA官网发布一批药品批准证明文件，其中齐鲁制药的4类仿制药注射用头孢他啶阿维巴坦钠获批上市，视同通过一致性评价。这是该药在国内的首家报产+首仿上市。摩熵医药（原药融云）2021-10-126037Pfizer Inc 齐鲁制药有限公司 头孢他啶 + 阿维巴坦钠 -
时讯此前在制药行业，规模达数十亿美元的诉讼赔偿金额实际上并不常见，但现在的趋势在迅速发生转变。就在几周前，有两家药企的协商内容浮出水面，如果最终达成一致，和解赔偿金规模将成为有史以来最大一笔之一。章艺枫 芦超2019-11-225331Johnson & Johnson 拜耳（中国）有限公司 继发性甲状旁腺功能亢进症 -
Allergan 宣布与 Amneal 就 NAMENDA XR® 专利诉讼达成协议医投速递Allergan公司宣布与Amneal公司达成一项关于NAMENDA XR专利侵权诉讼的和解协议。该协议涉及Forest Laboratories和Adamas Pharmaceuticals对Amneal提交的仿制药申请（ANDA）提起的诉讼，Amneal寻求批准销售Allergan的NAMENDA XR（盐酸美金刚）缓释胶囊的仿制品。根据和解协议，Forest和Adamas将在Amneal获得美国食品药品监督管理局（FDA）对其ANDA的最终批准后，于2020年1月31日开始授予Amneal销售NAMENDA XR仿制品的许可。此外，在某些情况下，Amneal可以选择从2021年1月31日开始销售授权的仿制品。其他和解条款未公开。Allergan承诺继续支持NAMENDA XR，并推出了新的创新治疗选择NAMZARIC™（盐酸美金刚缓释和盐酸多奈哌齐）。NAMZARIC是第一种也是唯一一种将两种经过验证的药物——NAMENDA XR（盐酸美金刚）和盐酸多奈哌齐——结合在一个单日一次的胶囊中，共同治疗中到重度阿尔茨海默病的症状。美通社2015-09-10618Allergan Pharmaceuticals Ireland Forest Laboratories Inc
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阿特维斯完成对 Furiex Pharmaceuticals 的收购交易并购Actavis公司宣布其子公司Forest Laboratories成功完成了对Furiex Pharmaceuticals的现金收购，交易价值约11亿美元，并可能根据Furiex的领先产品eluxadoline作为受控药物获得批准后的状态支付约3.6亿美元的或有价值权（CVR）。Actavis还宣布，已与Royalty Pharma达成协议，出售Furiex的alogliptin和Priligy特许权使用费，交易额约为4.15亿美元。Actavis CEO Brent Saunders表示，此次收购加强了Actavis在胃肠病学领域的地位，并为其在IBS治疗领域的长期增长奠定了基础。eluxadoline是一种治疗腹泻型肠易激综合征（IBS-D）的创新药物，预计将使Actavis在胃肠疾病市场拥有更广泛的产品组合。美通社2014-07-02313肠易激综合症 胃肠疾病 Actavis LLC
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阿特维斯完成对 Forest Laboratories 的收购交易并购Actavis公司宣布完成对Forest Laboratories Inc的收购，交易价值约280亿美元，创造了全球增长最快的专科制药公司之一，预计2015年年度收入将超过150亿美元。此次合并使Actavis拥有强大的品牌、仿制药和OTC产品组合，以及专注于研发的创新业务模式。Actavis的CEO Brent Saunders表示，新Actavis将致力于为全球患者提供高质量、负担得起的治疗方案。交易完成后，Actavis预计将在2015年和2016年实现双位数收益增长，并有望在三年内实现约10亿美元的运营和税收协同效应。美通社2014-07-01402Actavis LLC Forest Laboratories Inc
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Biopas 和 moksha8 宣布建立战略联盟，在拉丁美洲实现特种药物的商业化交易并购2014年6月16日，巴西圣保罗和巴拿马城，两大领先的专业制药公司Biopas和moksha8宣布建立战略联盟，结合双方强大的能力、区域影响力和产品管线，共同打造一个独特的区域供应商，提供高品质的专业制药产品。这一联盟旨在满足拉丁美洲快速增长、高价值市场的需求。Biopas和moksha8将共同开发现有和未来的企业发展战略伙伴关系。据IMS估计，2013年拉丁美洲零售药品市场规模为680亿美元，预计到2017年将增长至1100亿美元。巴西预计将成为全球第四大药品市场。该联盟提供了一站式的高质量、符合FCPA规定的服务，以在拉丁美洲地区获得监管批准和商业化专业制药产品。Biopas和moksha8均与多家公司拥有独家产品权利，包括UCB、Ferring、Forest Laboratories、GSK、Sandoz和Ipsen。关键品牌包括Viibryd、Cimzia、Dysport、Utrogestan、Queopine和Razapina。moksha8在巴西和墨西哥运营，Biopas则在哥伦比亚、委内瑞拉、阿根廷和中美洲等关键拉丁美洲市场运营。Biopas和moksha8将通过推广Viibryd（vilazo美通社2014-06-16393GSK PLC Sandoz International GmbH Ipsen SA
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Forest Laboratories 将以 11 亿美元现金收购 Furiex Pharmaceuticals，以巩固其在胃肠病学 （GI） 领域的领先地位交易并购森林实验室以每股95美元的价格，总计约11亿美元现金收购了Furiex制药公司，并可能支付高达每股30美元（总计约3.6亿美元）的或有价值权（CVR），该权利取决于Furiex的领先产品Eluxadoline在获得批准后作为受控药物的状态。森林实验室还与Royalty Pharma达成协议，出售Furiex的Alogliptin和Priligy的版税，交易额约为4.15亿美元。森林实验室的这次收购旨在加强其在胃肠病学领域的地位，并预计Eluxadoline将补充其现有的胃肠病学产品组合。Furiex计划在2014年第三季度末提交Eluxadoline的新药申请。Fierce Biotech2014-04-28162Royalty Pharma PLC 阿格列汀 Forest Laboratories Inc
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Adamas Pharmaceuticals 从 Forest Laboratories 获得 4000 万美元的 MDX-8704 里程碑付款交易并购Adamas Pharmaceuticals获得来自Forest Laboratories的4000万美元里程碑付款，用于MDX-8704的研发。MDX-8704是一种固定剂量组合药物，由Namenda XR和donepezil HCl组成，旨在治疗美国中度至重度阿尔茨海默病痴呆症。这些付款是为了完成支持MDX-8704新药申请（NDA）的研究，该申请预计在2014年上半年提交给美国食品药品监督管理局（FDA）。Adamas与Forest合作开发FDC，Forest拥有在美国的商业化独家权利，并负责所有监管活动。MDX-8704受Adamas和Forest的多个专利保护，有效期至2029年。根据许可协议，Forest在2012年11月向Adamas支付了6500万美元的预付款，这4000万美元的付款是后续95百万美元的研发和监管批准里程碑付款的一部分。此外，根据许可协议，Adamas将在FDC产品及其在FDA橙皮书列出的任何额外memantine产品在美国上市五年后获得版税。Adamas致力于通过改善已批准药物的药代动力学特性，为中枢神经系统（CNS）疾病患者创造新的治疗方案，并正在推进一系列针对帕金森病、阿美通社2014-01-09654帕金森病 老年性痴呆 Forest Laboratories Inc
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moksha8 向巴西 Viibryd® 和 Colobreathe 申请监管部门批准，并修改与 Forest Laboratories 的联盟研发注册政策moksha8向巴西监管机构ANVISA提交了Viibryd®和Colobreathe的审批申请，用于治疗抑郁症和囊性纤维化患者的肺部感染。同时，moksha8与Forest Laboratories修订了2012年签订的战略联盟，Forest将不再承担财务义务，且放弃收购moksha8的选项。moksha8将保留Viibryd®的商业化独家许可，并计划与Forest合作推广更多产品。Elaine Hochberg表示对与moksha8在拉丁美洲的战略联盟感到满意，Simba Gill则对产品审批和未来合作表示乐观。拉丁美洲医药市场预计到2017年将增长至1100亿美元，其中巴西和墨西哥占据三分之二的市场份额。Viibryd®是一种新型抗抑郁药，Colobreathe用于治疗囊性纤维化患者的肺部感染。美通社2014-01-06537肺部感染 囊性纤维化 Forest Laboratories Inc
Forest Laboratories Inc药物研发管线
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Forest Laboratories Inc-数据概览
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0个
申报临床
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17个
临床
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2个
申请上市
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25个
批准上市
Forest Laboratories Inc布局靶点
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Forest Laboratories Inc全球新药研发阶段分布
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