酒精性肝病资讯动态
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JBC | 袁媛/冀斌团队发现创伤弧菌溶血素通过TRPC6介导的钙信号驱动血小板中NLRP3炎性小体的活化前沿研究创伤弧菌作为自然分布于海洋环境的一种 机会 致病菌，主要通过食源性和伤口感染引发胃肠炎、创伤感染及脓毒症。 临床研究显示其重症感染多发生于肝硬化、血色素沉积等 免疫缺陷人群 ，而健康人群较为罕见。 团队前期研究构建了酒精性肝病 （ ALD ） 创伤 弧菌易 感小鼠模型，通过多器官 转录组 学分析发现：健康小鼠感染前后 NOD 样受体信号通路、 Rho GTP 酶信号传导等天然免疫 信号 基因差异表达数量远高于 ALD 小鼠 ( Frontiers in Immunology . 2021) 。BioArtMED2026-10-07131肝硬化 肾上腺脑白质营养不良 酒精性肝病
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Cell Death Dis｜翁丹等揭示肝细胞RIPK1支架功能通过限制内质网应激保护肝脏免受酒精损伤前沿研究近年来，酒精性肝病 （ alcoholic liver disease ， ALD ） 已成为全球重要的慢性 肝脏疾病。 酒精暴露不仅可引起肝脏脂质代谢紊乱，还会进一步诱导肝细胞损伤、死亡和炎症。 然而，决定肝脏由脂肪变性进一步向肝细胞损伤和炎症进展的关键机制仍未完全阐明。BioArtMED2026-10-0250肾上腺脑白质营养不良 酒精性肝病 RIPK1
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Meta分析证据：水飞蓟宾胶囊辅助治疗酒精性肝病，可改善肝功能和血脂水平前沿研究酒精性肝病（ALD）是长期过量饮酒引发的严重肝脏疾病。 ALD疾病谱广泛，初期通常表现为脂肪肝，进而发展为酒精性肝炎、肝纤维化和肝硬化，最终可进展为肝细胞癌 。 ALD治疗以戒酒为基石，在此基础上，保肝药物的应用对于促进肝功能恢复，改善脂代谢紊乱等具有明确临床价值 。新医视丨消化医讯2026-08-27140肝细胞癌 肾上腺脑白质营养不良 酒精性肝病
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Hepatology丨周章森/冯英团队揭示hnRNPK维持线粒体完整性抑制肝纤维化的跨病因新机制前沿研究肝纤维化是代谢相关脂肪性肝炎 （MASH） 、酒精性肝病 （ALD） 、慢性病毒性肝炎等各类慢性肝病进展为肝硬化，乃至肝癌的关键病理阶段，同时也是全球沉重的疾病负担。 尽管致病诱因各不相同，各类慢性肝病的纤维化进展均以肝星状细胞 （HSC） 活化为核心事件，并伴随大量细胞外基质沉积。 但不同病因介导的肝纤维化是否存在共同的核心驱动机制，肝细胞损伤信号如何传递并激活基质细胞，长期以来尚不明确；临床上也仍缺乏可有效逆转肝纤维化的治疗手段。BioArtMED2026-08-26368肝纤维化 肝癌 肝硬化
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肝硬化市场稳步增长，新型疗法引领治疗变革医投速递肝硬化市场预计在未来几年将稳步增长，主要得益于慢性肝病（包括乙型肝炎、丙型肝炎、酒精性肝病和MASLD）的发病率上升。此外，一系列新型疗法如Efruxifermin（Akero Therapeutics）、Belapectin（Galectin Therapeutics）、PHIN-214（PharmaIN）、Volixibat（Mirum Pharmaceuticals）、PVT201（Parvus Therapeutics）、PRI-724（Prism Pharma）、BI 3802876（Boehringer Ingelheim）等，预计将改变治疗格局。DelveInsight最近发布的《肝硬化市场洞察报告》全面了解了当前的治疗实践、肝硬化新兴药物、个别疗法的市场份额，以及从2022年到2036年的当前和预测市场规模，按领先市场（美国、欧盟4国、英国和日本）细分。报告指出，制药公司正在积极评估抗纤维化药物、抗炎疗法、再生医学和针对多个致病途径的组合治疗策略。同时，精准医学、生物标志物引导的患者选择和伴随诊断的进步预计将提高治疗效果，同时支持更个性化的护理方法。PRNewswire2026-08-24262Boehringer Ingelheim Corp Mirum Pharmaceuticals Inc Galectin Therapeutics Inc
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肝损伤标志物精准检测：全套抗原抗体原料解决方案前沿研究慢性肝病及其继发的肝纤维化、肝硬化每年在全球造成约200万人死亡。 我国肝纤维化的病因以HBV感染为代表的病毒性肝炎为主，但随着生活方式改变，代谢相关脂肪性肝病（MAFLD）的发病率快速上升，酒精性肝病（ALD）和自身免疫性肝病等非病毒因素相关的肝纤维化发病率也呈上升趋势。 全球MAFLD患病率估算为32.4%，我国成人MAFLD患病率为29.6%，已取代病毒性肝炎成为我国第一大慢性肝病。AI 西宝生物2026-07-15308肝纤维化 肾上腺脑白质营养不良 酒精性肝病
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肝衰竭治疗新曙光：从人工肝到生物型人工肝的突破之路前沿研究2026年7月2日，感染性疾病科人工肝治疗中心成为江苏省首家中心启动生物型人工肝治疗慢加急性肝衰竭的临床研究项目，通过个体化治疗模式的确定，促进生物型人工肝和非生物型人工肝治疗的同步发展，为肝衰竭患者的救治带来新的希望。 肝脏，是人体最勤劳的“化工厂”，承担着代谢、解毒、合成、分泌等千余项生理功能。 人工肝支持治疗，正是这道生死防线上的关键“桥头堡”。徐州医科大学附属医院2026-07-14360中华医学会 肝衰竭 徐州医科大学附属医院
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多烯磷脂酰胆碱注射液进入新版国家基药目录招标采购7月9日，国家卫生健康委、国家中医药局、国家疾控局三部门公布2026年版《国家基本药物目录》。 多烯磷脂酰胆碱注射液（商品名：思复®）成功进入目录，成为5款进入目录的肝病治疗药之一。 国家基本药物制度是我国基本医疗卫生制度的重要组成部分，是保障群众基本用药需求、促进合理用药、推进分级诊疗的重要制度安排。海思科医药集团2026-07-09341肝脏疾病 安瑞克芬 多烯磷脂酰胆碱
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代谢功能障碍与酒精相关性肝病：新概念与新进展前沿研究代谢相关脂肪性肝病（MAFLD）与酒精性肝病（ALD）长期以来被视为两类相互独立的疾病。 然而，随着肥胖、2型糖尿病等代谢风险因素与饮酒行为在全球范围内同步流行，临床上越来越多患者同时存在代谢异常与一定程度饮酒。 2023年，国际多学会通过德尔菲法达成共识，提出了“脂肪性肝病（SLD）”的新命名与分类体系，以更准确地体现代谢异常与酒精摄入在疾病谱中的作用。新医视丨消化医讯2026-06-18625肥胖 肾上腺脑白质营养不良 酒精性肝病
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“命中”肝脏 | AAV精准靶向肝细胞医投速递本文总结了AAV载体在肝脏疾病研究中的应用，包括代谢功能障碍相关性脂肪肝病（MASLD）、酒精性肝病（ARLD）和肝细胞癌（HCC）等。通过AAV8血清型+TBG启动子和AAV8血清型+Alb启动子等载体，研究人员在动物模型中实现了肝脏特异性基因表达，为疾病机制和治疗策略的探索提供了有效工具。文章还介绍了相关研究案例，如利用AAV载体过表达Serpina3c逆转MASLD易感性，敲低AKR1D1促进肝癌进展，以及利用AAV载体研究糖尿病小鼠的氨基酸代谢等。微信公众号2026-06-17604肝细胞癌 糖尿病 肝癌
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酒精性肝病临床研究进展及发展趋势报告摩熵咨询96页101
酒精性肝病-药品研发状态数据概览
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药物发现
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申报临床
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申请上市
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批准上市
酒精性肝病全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
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