TREM1核心数据概览
TREM1资讯动态
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抗体在癌症治疗中的应用：机制、进展与未来展望前沿研究在过去的一个世纪里，已经开发出化疗和放疗等强效治疗方法来治疗癌症。 不幸的是，这些方法通常缺乏足够的选择性，无法在避免不可耐受毒性的情况下使用足以根除癌细胞的高剂量。 自1997年以来，已有超过五十种用于肿瘤学应用的基于抗体的治疗剂获得美国食品和药物管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）的批准。小药说药2026-04-02577恶性肿瘤 IL-2 神经内分泌肿瘤
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行业研究 | 破晓在即：全球临床3期多肽药物管线深度盘点 (2)临床研究尤其在代谢疾病治疗领域， semaglutide 与 tirzepatide 的成功上市与快速放量，不仅显著推动了糖尿病与肥胖治疗模式的演进，也充分展示了多肽类药物在疗效、安全性与患者依从性之间的优越平衡。 这些“先行者”强化了行业对多肽平台可开发性与商业潜力的认知，带动多家企业围绕不同靶点与适应症加速推进多肽新药研发。 随着递送技术、结构修饰策略与生产工艺的持续进步，越来越多的多肽候选药物正处于关键的 III 期临床阶段，覆盖代谢、感染、肿瘤、神经系统和自身免疫等多个治疗领域。中肽生化2025-07-04845替尔泊肽 糖尿病 肥胖
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SignaBlok 将在 2025 年呼吸创新峰会 （RIS） 和美国胸科学会 （ATS） 国际会议上展示靶向 TREM-1 药物治疗脓毒症、肺部炎症和纤维化的临床前数据研发注册政策SignaBlok公司宣布，其首创的TREM-1抑制剂在实验性败血症、急性呼吸窘迫综合征（ARDS）和肺纤维化（PF）等疾病的治疗中展现出积极的前景。该抑制剂通过阻断巨噬细胞限制的TREM-1，有效保护动物免受死亡，且保护效果在延迟治疗时间下并未下降。在老鼠实验中，该抑制剂在LPS挑战后注射能显著减少肺部中性粒细胞积累，而在挑战前注射则无效。在肺纤维化小鼠模型中，TREM-1阻断能减缓疾病进展并逆转纤维化。这些数据突显了SignaBlok的SCHOOL技术平台在支持TREM-1药物临床开发中的潜力，该平台通过一种新的作用机制，降低了药物失败的风险。SignaBlok将在2025年RIS和ATS会议上展示这些积极的前期临床数据。Biospace2025-03-18146肺纤维化 急性呼吸窘迫综合征 TREM1
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SignaBlok 将在 2025 年美国癌症研究协会 （AACR） 年会上呈报靶向 TREM-1 药物治疗癌症的临床前数据研发注册政策SignaBlok公司宣布，其领先的创新药物TREM-1抑制剂在胰腺癌实验治疗中显示出预防癌症复发、提高完全缓解率和生存率的积极效果，该药物在标准化疗后而非同时使用时效果更佳。该药物还能逆转免疫抑制并克服对PD-L1免疫疗法的抗药性。动物研究表明，该TREM-1抑制剂安全且耐受性良好。数据突出了SignaBlok的SCHOOL技术平台在支持TREM-1药物临床开发中的潜力，该平台具有新的作用机制，降低了因作用机制新而导致的失败风险。这些研究结果对胰腺癌以及其他炎症相关、难以治疗的实体瘤患者的治疗具有重要意义。Biospace2025-03-18446实体瘤 PD-L1 TREM1
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Cell Rep Med丨揭示放疗能诱导肿瘤组织内血源性TREM1+单核巨噬细胞浸润并发生表型转换前沿研究新辅助放化疗后行根治性手术是当前局部进展期直肠癌 （locally advanced rectal cancer，LARC） 的标准治疗方案，但术后获得病理完全缓解 （pathological complete response，pCR） 率仅15%-20%，极大影响患者生存 【1】 。 而免疫检查点抑制剂的出现开启了微卫星高度不稳定型肠癌新辅助治疗领域的新格局 【2】 。 然而，绝大部分直肠癌患者表现为微卫星稳定 （microsatellite stability，MSS） 或错配修复正常 （mismatch repair proficient，pMMR） 表型，对单药免疫治疗抵抗 【3】 。BioArtMED2025-01-25138肿瘤 直肠癌 TREM1
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Foundery Immune Studio， LLC 获得一套下一代临床阶段免疫疗法的权利交易并购Foundery Immune Studio宣布收购Ikena Oncology的三项临床阶段免疫调节疗法，针对TREM1、TREM2和MARCO，旨在开发针对实体癌、自身免疫和纤维化疾病的药物。这些疗法通过精确调节免疫T细胞和髓系细胞之间的相互作用，以增强癌症免疫反应。抗体PY314和PY159已完成1期临床试验，表现出良好的耐受性和药效学效果。第三项针对MARCO的抗体PY265已准备好进行新药临床试验。Foundery Immune Studio计划通过其子公司RhBio，专注于癌症、纤维化和自身免疫疾病的应用开发。公司创始人Max Krummel、Michel Streuli和Venkataraman Sriram在免疫治疗领域拥有丰富经验，曾参与开发ipilimumab和pembrolizumab等创新疗法。PRNewswire2025-01-08106帕博利珠单抗 自身免疫疾病 伊匹木单抗
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Circulation | 血脂异常诱导的舒张功能障碍模型中代谢应激依赖性心脏巨噬细胞的激活前沿研究代谢应激与射血分数保留心衰紧密关联，射血分数保留心衰（HFpEF）背景下的代谢变化如何影响心肌炎症尚不清楚。 钠-葡萄糖转运体2抑制剂（SGLT2i）是一种治疗2型糖尿病的新型降糖药物，最近发现对HFpEF也有效。 结果1.代谢应激诱导的HFpEF小鼠模型。Scientific Services和元生物2024-12-27535心脏衰竭 血脂异常 和元生物技术（上海）股份有限公司
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Nat Neurosci | TREM1通过髓系细胞调控衰老和阿尔茨海默小鼠的认知功能前沿研究阿尔茨海默病 （Alzheimer’s Disease, AD） 是一种与衰老相关的神经退行性疾病，是引发衰老关联的认知功能下降的主要原因。 近年来，研究者发现AD的发病机制不仅局限于大脑神经元的退化，还与髓系细胞，尤其是脑内的小胶质细胞和外周巨噬细胞的代谢变化密切相关。 然而，它在AD及衰老过程中的具体作用尚不明确。BioArtMED2024-11-21458老年性痴呆 适应障碍 衰老
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寻找下一个十亿美金单品：自身免疫性疾病行业观察｜【富海洞察】公司动态东方富海博士后科研工作站秉承研究发现价值、研究引领投资的理念，对投资实务进行前瞻性研究。 本文是自身免疫性疾病的相关研究，为工作站出品的第二十一篇报告。 自身免疫性疾病（autoimmune diseases，AIDs，简称“自免”）是指机体免疫系统对自身成分的免疫耐受被打破，从而攻击自身的器官、组织或细胞，引发组织损害的一类疾病。东方富海2024-11-12664免疫系统疾病 自身炎症性疾病 中华人民共和国国家卫生健康委员会
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谁领风骚？中国自免新药研发管线梳理研发注册政策文 l 自由译员Isabelle 8月27日，是中国自免新药历史上不寻常的一天。 中午， 智翔金泰 宣布，国家药品监督管理局批准该公司自主研发用于治疗中重度斑块状银屑病适应症的1类新药 塞立奇单抗注射液 （商品名：金立希®）上市， 这是我国首个国产抗IL-17药物。 MNC：新王登基，次席胶着。生物药知识云享2024-09-01819国家药品监督管理局 IL-17 重庆智翔金泰生物制药股份有限公司
TREM1全球新药
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TREM1研究报告
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全球前沿创新药专题报告（五） IBD市场或将迎来破局者财通证券21页2567 -
医药生物行业2025 J.P. Morgan医疗健康大会MNC总结(上)：全球盛会共话交易合作，创新驱动医药行业变革 -
医药行业周专题：从礼来32亿美金收购看自免新方向东方证券13页384
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医药行业周报：艾伯维以2.5亿美元收购Celsius太平洋证券股份有限公司3页1829
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生物医药行业新药周观点：24年医保调整工作启动，国内企业约32款创新药有望首次参与医保谈判国投证券股份有限公司16页1148
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各地医疗设备更新政策推进情况如何？国盛证券37页1103
TREM1-品种竞争格局
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申报临床
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临床
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申请上市
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批准上市
TREM1全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
TREM1相关适应症
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