子宫内膜癌资讯动态
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财报季 | 华海药业上半年净利7.71亿元,仲裁胜诉及股权转让占比近45%财报业绩2026年8月26日晚间,华海药业披露2026年半年度报告。 基本每股收益0.52元。 半年报显示,华海药业上半年的营收增速不足一成,而归母净利润增速接近九成。动脉网-最新2026-08-2883Sandoz International GmbH 浙江华海药业股份有限公司 Almirall LLC
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亚虹医药CLDN6/9-ADC用于治疗晚期实体瘤的新药临床试验申请获NMPA批准临床研究中国上海,2026年8月26日——聚焦泌尿生殖系统肿瘤及女性健康的全球化创新药公司亚虹医药(股票代码:688176.SH)近日宣布,其控股子公司自主研发的APL-2501(CLDN6/9-ADC)用于治疗晚期实体瘤的新药临床试验申请(IND)获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准。 该项临床试验此前已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准。 APL-2501是公司自主研发的搭载专有亲水性连接子、基于拓扑异构酶抑制剂的抗CLDN6/9抗体药物偶联物(ADC),预计可以用于治疗包括卵巢癌、非小细胞肺癌、子宫内膜癌、胃癌等多种晚期实体瘤。亚虹医药2026-08-26167晚期实体瘤 胃癌 子宫内膜癌
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注册审批8月24日,GSK双线突破:PD-1单抗Dostarlimab治疗dMMR/MSI-H局部晚期直肠癌的sBLA获FDA优先审评(PDUFA 2027年2月),有望免放化疗手术;同日,乙肝ASO新药Bepirovirsen在日本全球首发,成首款慢性乙肝功能性治愈药,III期治愈率约20%、中国亚组达24%—35%,中国上市申请在审。摩熵医药2026-08-254365GSK PLC PD-1 贝普若韦生 -
一天两款!GSK乙肝治愈新药全球首批,PD-1单抗也获新突破审批动态8月24日,葛兰素史克(GSK)在肿瘤与抗感染两大领域同时迎来里程碑进展—— Dostarlimab (Jemperli)治疗dMMR/MSI-H局部晚期直肠癌的补充生物制品许可申请(sBLA)获FDA优先审评;同日,慢性乙肝新药 Bepirovirsen (贝普若韦生)在日本全球首发上市,成为 首款实现慢性乙肝功能性治愈 的药物。 Dostarlimab获FDA优先审评,直肠癌适应症加速推进。 Dostarlimab 是 GSK开发的一款PD-1单抗,已在美国获批4项适应症,覆盖子宫内膜癌及dMMR/MSI-H实体瘤。摩熵医药2026-08-24115PD-1 GSK PLC Dostarlimab注射液
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不受血糖干扰、无脑部生理摄取!西南医大团队完成 [⁶⁸Ga]Ga-DOTA-folate 首次卵巢癌人体 PET/CT 显像前沿研究在妇科恶性肿瘤中,叶酸受体 α ( FRα )在卵巢癌、子宫内膜癌及三阴性乳腺癌中呈高度表达,而在正常组织中表达极低,是极具潜力的分子诊疗靶点。 然而,如何通过无创手段精准评估患者全身肿瘤的 FRα 表达图谱? 当前,我国多地接连出现新发疫情,呈现出零星散发和局部聚集性疫情交织叠加的特点。核医之家2026-08-17115卵巢癌 子宫内膜癌 FOLR1
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Faeth Therapeutics宣布任命新高级副总裁,为PIKTOR临床试验做准备医投速递Faeth Therapeutics公司宣布任命Deepak Tiwari为技术运营高级副总裁,以及Matt Biegler为投资者关系高级副总裁,以准备即将到来的PIKTOR临床试验里程碑。Tiwari将领导公司的技术运营组织,负责化学、制造与控制(CMC)和供应链活动,支持公司的PIKTOR临床试验项目及潜在的将来商业化。Biegler将负责公司的投资者关系职能,并与现有及潜在投资者进行交流。Anand Parikh,Faeth Therapeutics的董事长、总裁兼首席执行官表示,扩大领导团队是准备Faeth进入下一发展阶段的重要部分。Tiwari拥有超过30年的生物制药行业经验,涵盖CMC、技术运营、制造和供应链。他的背景包括在Bayer、Baxter International、Agennix、Omthera、Particle Sciences和Sucampo Pharmaceuticals等公司的角色。Biegler来自Oppenheimer & Co.,此前担任覆盖新兴生物技术公司的资深分析师。在华尔街生涯之前,他在医疗保健行业度过了超过五年的时间,包括在Parexel InternationBiospace2026-08-14445乳腺癌 Bayer A/S Baxter International Inc
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全球头部药企二季度业绩普涨;礼来起诉六家公司财报业绩今天聚焦的医药产业核心事件包括:艾力斯医药引进ArriVent全球首创双靶点ADC;三生制药4.5亿元引进翰宇药业司美格鲁肽;英矽智能与韩国THPharma达成代谢疾病AI研究合作;驯鹿生物收购新加坡细胞治疗公司MediSix;全球药企二季度业绩普涨、礼来连续七季领跑;复星医药COPD新药FXS7553完成II期首例给药;华森制药青光眼新药获批临床;大冢制药与Cullinan宣布Zipalertinib全球III期成功;礼来起诉六家公司非法销售瑞他鲁肽等。 8/13 艾力斯医药引进全球首创双靶点ADC。 该药为潜在全球首创,聚焦卵巢癌与子宫内膜癌,临床前显示内吞作用较单靶点ADC显著增强、耐受性良好;IND已于2026年5月获FDA批准。氨基观察2026-08-13116Eli Lilly & Co 卵巢癌 子宫内膜癌
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亚虹医药CLDN6/9-ADC用于治疗晚期实体瘤的新药临床试验申请获美国FDA批准审批动态中国上海,2026年8月13日——聚焦泌尿生殖系统肿瘤及女性健康的全球化创新药公司亚虹医药(股票代码:688176.SH)近日宣布,其控股子公司自主研发的APL-2501(CLDN6/9-ADC)用于治疗晚期实体瘤的新药临床试验申请(IND)获美国食品药品监督管理局(FDA)批准。 APL-2501是公司自主研发的搭载专有亲水性连接子、基于拓扑异构酶抑制剂的抗CLDN6/9抗体药物偶联物(ADC),预计可以用于治疗包括卵巢癌、非小细胞肺癌、子宫内膜癌、胃癌等多种晚期实体瘤。 APL-2501的临床前研究及特有的linker平台研究分别入选2025年美国癌症研究协会年会(AACR2025)壁报展示。亚虹医药2026-08-1391晚期实体瘤 胃癌 子宫内膜癌
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艾力斯与ArriVent达成重磅ADC药物战略合作,拿下AST12608/ARR-002大中华区独家权益公司动态2026年8月13日,科创板创新药企 上海艾力斯医药科技股份有限公司 (688578.SH),和美股上市生物企业 ArriVent BioPharma(AVBP)正式签署战略合作授权协议 。 本次引进的AST12608/ARR‑002属于潜力First‑in‑Class四价双靶点ADC药物,靶向 MUC16、NaPi2b 两处肿瘤抗原靶点,药物前期研发重心聚焦卵巢癌、子宫内膜癌两大高发妇科恶性肿瘤,同时具备多款其他实体瘤适应症的拓展空间。 从靶点特性来看, MUC16和NaPi2b在妇科肿瘤病灶当中高表达,在正常人体组织表达量极低,可以大幅度降低靶向药对健康器官的误伤风险 。触界生物2026-08-13140实体瘤 卵巢癌 子宫内膜癌
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今日!艾力斯医药引进全球首创双抗ADC公司动态AST12608/ARR-002是一款潜在全球首创的MUC16/NaPi2b双靶点四价抗体偶联药物(ADC),初始开发聚焦卵巢癌与子宫内膜癌,并在多种实体瘤中具备更广泛的治疗潜力。 从“授人以渔”到“双向奔赴”。 此次合作是艾力斯与 ArriVent 继伏美替尼之后的第二次携手。药渡2026-08-1386上海艾力斯医药科技股份有限公司 实体瘤 ArriVent Biopharma Inc
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非小细胞肺癌、小细胞肺癌、软组织肉瘤、甲状腺癌(甲状腺髓样癌、分化型甲状腺癌)、子宫内膜癌、肾细胞癌、肝细胞癌
进行中
BE试验
既往未接受过系统抗肿瘤治疗的晚期/复发pMMR型子宫内膜癌患者
进行中
Ⅲ期
(1)适用于既往接受过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗,以及既往接受过或不适合接受抗血管内皮生长因子(VEGF)治疗、抗表皮生长因子受体(EGFR)治疗(RAS 野生型)的转移性结直肠癌(mCRC)患者。(2)联合信迪利单抗注射液用于既往系统性抗肿瘤治疗后失败且不适合进行根治性手术治疗或根治性放疗的晚期错配修复完整(pMMR)子宫内膜癌患者。
进行中
BE试验
子宫内膜癌研究报告
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2026年非小细胞肺癌流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察摩熵咨询38页34 -
摩熵咨询医药行业观察周报(2026.06.22-2026.06.28)摩熵咨询24页5 -
摩熵咨询医药行业观察周报(2026.06.15-2026.06.21)摩熵咨询21页11 -
医药生物行业跟踪周报:2026 ASCO重磅临床突破频发,创新药迎新阶段东吴证券股份有限公司32页0 -
2026年5月仿制药月报摩熵咨询15页2199 -
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2026年4月全球在研新药月报摩熵咨询31页1241 -
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子宫内膜癌-药品研发状态数据概览
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11个
药物发现
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6个
申报临床
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0个
申请上市
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17个
批准上市
子宫内膜癌全球最高研发阶段
数据来源:摩熵医药
药品数量
子宫内膜癌相关靶点
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2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO-GU)海外
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