中国上海,2026年8月26日——聚焦泌尿生殖系统肿瘤及女性健康的全球化创新药公司亚虹医药(股票代码:688176.SH)近日宣布,其控股子公司自主研发的APL-2501(CLDN6/9-ADC)用于治疗晚期实体瘤的新药临床试验申请(IND)获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准。 该项临床试验此前已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准。 APL-2501是公司自主研发的搭载专有亲水性连接子、基于拓扑异构酶抑制剂的抗CLDN6/9抗体药物偶联物(ADC),预计可以用于治疗包括卵巢癌、非小细胞肺癌、子宫内膜癌、胃癌等多种晚期实体瘤。
亚虹医药CLDN6/9-ADC用于治疗晚期实体瘤的新药临床试验申请获NMPA批准
昨天 19:06
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