卵巢癌
卵巢癌全方位介绍，整合卵巢癌相关内容 3,581 条、相关药物 1629 个、研发企业 1362 家、全球新药 1,629 个，收录相关资讯 3096 条、专业报告 425 份、相关政策 6 条，并实时追踪卵巢癌临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上卵巢癌数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解卵巢癌领域进展。
卵巢癌核心数据概览
卵巢癌资讯动态
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Nature｜256 份患者肿瘤替身建成全球顶级类器官库！CRISPR 绘制癌症致命基因全景图前沿研究行业长久以来急需可复刻原生肿瘤特征、可稳定传代扩增、绑定完整患者病历的体外肿瘤模型，而患者来源肿瘤类器官恰好填补这一核心空白。 本次研究聚焦五种临床需求缺口极大的恶性肿瘤，分别是结直肠癌、食管腺癌、卵巢癌、胰腺癌、胃腺癌，五类肿瘤每年合计造成近 250 万死亡病例，临床诊疗困境十分突出。 结直肠癌年新发病例 190 万、死亡 90 万，为全球第三高发癌；胃癌年新发超百万、死亡 77 万，位列第四大癌症致死诱因；胰腺癌因极低五年生存率被称作 “癌王”，食管腺癌、卵巢癌普遍确诊即晚期，现有治疗方案疗效有限，新药研发进度缓慢。生物谷2026-08-0923胃癌 胰腺癌 胃腺癌
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赔偿372亿！强生17年爽身粉致癌官司缔结公司动态2026年7月27日，强生公司（Johnson & Johnson, NYSE: JNJ）宣布已与原告律师团队达成和解协议，虽然 强生在和解中始终保持不承认产品致癌的立场，坚持认为相关指控缺乏科学依据。 但强生最终 承诺支付55亿美元（约合人民币372亿元） ，以解决约6.9万起指控其爽身粉产品诱发卵巢癌的诉讼。 和解覆盖美国境内99.75%的剩余相关索赔。MedTF医瞰科技2026-08-0914Johnson & Johnson 卵巢癌
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果糖吃太多，真的可能促癌！《自然》子刊：果糖竟是癌转移的关键“信使”前沿研究卵巢癌是女性生殖系统最致命的恶性肿瘤之一。 目前，临床上普遍采用铂类化疗药物治疗卵巢癌。 最近，《自然-衰老》的一项新研究发现，果糖与卵巢癌转移之间存在意想不到的联系。学术经纬2026-08-0426卵巢癌
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美国专利授予Autonomix医疗公司关于肿瘤相关神经检测和治疗的系统与方法医投速递Autonomix医疗公司近日获得美国专利12,433,670，名为“治疗癌症和/或增强器官功能的系统和方法”。该专利扩展了公司对旨在检测、映射和选择性靶向与肿瘤、癌症相关疼痛、器官功能和其他自主神经系统疾病相关的神经技术的知识产权保护。专利涵盖了旨在检测和映射与肿瘤或转移细胞相关的电生理活动的微创系统，并使用该信息来引导靶向治疗。该技术包括基于导管的微型外科工具，用于记录神经信号并向选定的神经输送能量或治疗药物。该专利描述了旨在检测和映射与肿瘤或转移细胞相关的电生理活动、使用神经映射信息来识别和引导治疗选定的神经、选择性阻断或调节肿瘤相关神经以解决癌症相关疼痛、通过微创导管系统输送治疗能量或药物、靶向可能影响肿瘤及其周围肿瘤微环境的神经通路以及调节与器官功能相关的自主神经系统信号的技术。此外，该专利还描述了在包括胰腺癌、前列腺癌、乳腺癌、结直肠癌、肝癌、卵巢癌和骨癌在内的多种实体瘤中的潜在应用。Autonomix医疗公司首席执行官Brad Hauser表示，该专利代表了公司知识产权组合的又一重要扩展，并进一步证明了其专有技术平台的广度。该专利加强了公司战略的基础，同时强化了其平台的多样性和长期潜力。Biospace2026-08-04230实体瘤 肿瘤 骨癌
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超4亿欧元！英派药业就卵巢癌新药达成国际授权合作丨产业新闻公司动态7月30日，英派药业（IMPACT）宣布与Pharmanovia公司达成独家合作，授予Pharmanovia在欧洲、中东、北非、澳大利亚及新西兰地区对塞纳帕利（senaparib）用于 晚期上皮性高级别卵巢癌、输卵管癌及原发性腹膜癌维持单药治疗 的独家生产、研发及商业化权利。 英派药业有望获得总计最高达4.235亿欧元的付款，包括首付款、近期注册里程碑付款及达到相应销售门槛的商业化里程碑付款，以及基于产品净销售额最高至百分之二十几（中二十位数%）的分级特许权使用费；。 塞纳帕利在欧洲用于成人晚期卵巢癌一线维持治疗的上市许可申请（MAA）已于2025年8月获欧洲药品管理局（EMA）正式受理，预计于2026年下半年获批。医药观澜2026-08-0399南京英派药业有限公司 输卵管癌 原发性腹膜癌
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强生就滑石粉诉讼达成55亿美元和解协议；传奇生物首席执行官卸任；和铂医药与国药集团共建创新研发联合体 | 日报交易并购强生公司表示，该和解协议涵盖在新泽西州联邦法院合并审理的约6.9万起案件，以及各州法院的相关案件，共计占剩余滑石粉索赔案件的99.75%。 该协议仍需获得负责监督联邦诉讼的法官批准。 GE医疗宣布，Jay Saccaro拟辞去首席财务官（CFO）一职。医药健闻2026-07-28303南京传奇生物科技有限公司 和铂医药（上海）有限责任公司 GE Healthcare Ltd
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激动性双特异性抗体的前沿进展前沿研究激动性双特异性抗体（agonistic bsAbs）代表了一类特殊的双特异性抗体亚类，被设计用于通过同时结合两种不同的抗原来主动诱导受体信号传导。 与主要起阻断配体-受体相互作用的传统双特异性抗体不同，激动性双特异性抗体被设计用于促进有效的受体聚集或构象激活，从而直接触发免疫信号通路。 然而，激动性双特异性抗体的临床开发可能带来新的安全风险，包括过度的免疫激活和细胞因子释放综合征。小药说药2026-07-28265黑色素瘤 CDH17 CDH3
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强生赔偿55亿美元！公司动态路透社 7 月 28 日消息，强生于本周一宣布，将支付 55 亿美元，和解数万起相关诉讼。 此前有大量原告指控强生婴儿爽身粉及其他滑石粉产品会诱发卵巢癌，本次重磅和解方案，有望为纠缠企业多年的系列纠纷画上阶段性句号。 据强生披露， 本次和解覆盖新泽西联邦法院合并受理的约 6.9 万起案件，以及各州法院关联案件，涵盖当前剩余滑石粉相关索赔的 99.75% 。一度医药2026-07-28118Johnson & Johnson 卵巢癌
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《癌度快报》2026年7月27日：国产HER2 双抗 ADC 第 3 次纳入突破性疗法，HER2 低表达乳腺癌 ORR 达 53%!审批动态1、 IPH4502 完成 1 期剂量递增，Nectin-4 靶向 ADC 在 Padcev 耐药患者中仍有效。 近日，Innate Pharma 公司宣布，其 Nectin-4 靶向抗体偶联药物（ADC）IPH4502 完成 1 期临床剂量递增阶段，共入组 76 例晚期实体瘤患者（尿路上皮癌、非小细胞肺癌、头颈鳞癌等）。 完整数据预计 2026 年底公布。癌度2026-07-27186HER2 非小细胞肺癌 尿路上皮癌
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《癌度快报》2026年7月22日：DLL3 双抗塔拉妥单抗皮下制剂启动 III 期临床，小细胞肺癌患者用药更便捷！临床研究1、DLL3 双抗塔拉妥单抗皮下制剂启动 III 期临床，小细胞肺癌患者用药更便捷。 百济神州与安进共同登记 Tarlatamab（塔拉妥单抗）皮下给药 vs 静脉给药的 III 期研究 DeLLphi-315，针对含铂一线化疗后复发的广泛期小细胞肺癌患者。 这是全球首个进入 III 期的 DLL3/CD3 双特异性抗体皮下制剂，计划国内入组 75 人、国际 400 人，主要终点是证明皮下给药与静脉给药的非劣效性。癌度2026-07-22346小细胞肺癌 DLL3 塔拉妥单抗
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本品适用于晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者对一线含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。本品适用于铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。
进行中
BE试验
适用于晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者对一线含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。适用于铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。
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卵巢癌研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.04.27-2026.05.03）摩熵咨询25页2947
卵巢癌-药品研发状态数据概览
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70个
药物发现
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11个
申报临床
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1个
申请上市
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69个
批准上市
卵巢癌全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
卵巢癌相关靶点
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