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赛元生物科技（杭州）有限公司资讯动态
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赛元生物携手沃森生物，加速推进in vivo CAR免疫细胞疗法临床研究公司动态近日，赛元生物科技（杭州）有限公司与沃森生物正式签署项目合作开发协议，双方将聚焦mRNA-LNP技术路线的in vivo CAR疗法，共同推进针对肝癌实体肿瘤的IIT临床研究。 本次合作中，赛元生物与沃森生物將实现核心能力的深度互补、高效协同。 赛元生物依托自身在 CAR 分子元件精准设计、早期药效学验证、临床方案规划及 IIT 临床试验全流程推进上的成熟积淀，结合沃森生物在工艺质量体系搭建、临床级样品规模化生产与临床产品注册等方面的产业优势，双方整合技术与产业资源，加速推进实体瘤创新疗法的临床转化落地。赛元生物2026-06-1988实体瘤 赛元生物科技（杭州）有限公司
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「最新融资」元迈细胞：完成Pre-A轮融资 ，自研巨噬细胞体内编辑技术医药投融资近日， 南京元迈细胞生物科技有限公司完成Pre-A轮融资 ，由 泰州市天使投资基金、南京创熠鼎心创业投资合伙企业 联合投资。 公司此前已完成天使轮融资，引入鼎晖投资、仁爱集团、南京市创新投资集团等多家机构，江苏省战略性新兴产业基金集群旗下两只天使基金的首笔投资也投向了元迈。 元迈细胞成立于2022年9月，由南京大学生命科学学院沈萍萍教授领衔创办，沈教授深耕巨噬细胞领域二十余年。药圈时汇2026-06-01510HER2 苏州宜联生物医药有限公司 肝硬化
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凯乘伙伴：征祥医药抗流感新药济可舒（玛硒洛沙韦）正式获批上市，开启流感治疗“一剂可舒”新篇章！审批动态该适应症获批是基于一项Ⅱ/Ⅲ期无缝适应性设计的多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验，旨在评估药物与安慰剂相比在成人无并发症单纯性流感受试者中的有效性和安全性。 该研究达到了主要及次要终点，具有统计学显著性和明显的临床获益。 济可舒全病程仅服用一次，给药组流感症状中位缓解时间为39.4 h，较安慰剂组62.9 h显著缩短（P＜0.001）；给药组的流感病毒RNA转阴时间为41.4 h，显著低于安慰剂组的90.7 h；在起效速度上，给药组仅 23.6小时即可实现发热症状显著缓解，实现一天退热。凯乘资本2025-07-18142南京征祥医药有限公司 玛硒洛沙韦 华派生物技术（集团）股份有限公司
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纽欧申医药 (NeuShen Therapeutics) 完成数千万美元A轮融资，凯乘资本担任独家财务顾问医药投融资纽欧申医药 ( 以下简称 “ 公司 ”) 是一家临床阶段的国际化生物技术公司，专注于开发针对神经和精神类疾病的创新疗法。 公司近日宣布完成数千万美元的 A 轮融资。 本轮融资将用于推进公司核心研发项目的临床开发，包括已完成 I 期临床试验的针对癫痫、情感障碍和疼痛等多个适应症的 NS-041 ( 选择性 KCNQ2/3 通道激动剂 ) 项目和针对精神分裂症以及阿尔茨海默病等老年痴呆伴随的激越症状的 NS-136 (M4 毒蕈碱型乙酰胆碱受体正向变构调节剂 ) 项目，以及推进针对难治性抑郁症、阿尔茨海默病和帕金森病等多个项目的 IND 开发。凯乘资本2025-05-18341帕金森病 老年性痴呆 纽欧申医药（上海）有限公司
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凯乘客户：君合盟生物重组A型肉毒毒素临床试验双线突破，覆盖严肃医疗与消费医疗两大领域临床研究今日，君合盟生物制药（杭州）有限公司 （简称“君合盟生物”）宣布其创新研发、拥有自主知识产权的注射用重组 A 型肉毒毒素在两项核心适应症的临床试验中取得重要进展。 其中，用于成人中、重度眉间纹适应症的 III 期临床试验在组长单位北京大学第一医院正式启动并完成首例入组。 两项进展再次推动了重组 A 型肉毒毒素在严肃医疗与消费医疗领域的应用进程。凯乘资本2025-04-30229君合盟生物制药（杭州）有限公司 北京大学第一医院 华派生物技术（集团）股份有限公司
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呈源生物（成都根目录生物）完成数千万元股权融资，推动基因合成成本数量级降低，加速商业化进程，凯乘资本担任独家财务顾问医药投融资近日，呈源生物（成都 根目录生物 科技有限公司，以下简称 “ 公司 ” ）宣布完成数千万元股权融资，本轮融资由元生创投领投，光华梧桐、川创投跟投，凯乘资本担任独家财务顾问 。 公司将持续深化在基因合成领域的布局，本轮融资募集资金主要用于公司基因合成技术平台的持续升级，进一步扩大智能化、自动化量产平台，加速商业化推广。 在生物制造和生命科学等领域，基因合成的成本一直居高不下。凯乘资本2025-04-24469苏州齐禾生科生物科技有限公司 北京鼎持生物技术有限公司 华派生物技术（集团）股份有限公司
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美柏生物完成数千万元A++轮融资，凯乘资本担任独家财务顾问医药投融资近日， 北京美柏医药生物技术发展有限公司（以下简称 “ 美柏生物 ” ）完成数千万元 A++ 轮融资，本轮融资由可孚医疗（ 301087.SZ ）领投，中关村科技租赁（ 1601.HK ）提供中长期资金支持，凯乘资本担任独家财务顾问。 本轮融资募集资金将主要用于进一步推进公司人源细胞外基质（ ECM ）再生材料系列产品的研发及产业化建设，同时加速推进基于人源 ECM 再生材料的三类医疗器械的临床注册及商业化推广。 医用材料技术历经多次迭代，从第一代以金属材料为主的生物惰性材料，逐步发展至第二代具有生物相容性及可控降解性的生物医用材料，直至 20 世纪 90 年代后期，人们开始将生物活性材料与可降解材料两个独立的概念结合起来，开始了第三代生物再生材料的研究。凯乘资本2025-04-17402可孚医疗科技股份有限公司 深圳市深研生物科技有限公司 铨融（苏州）医药科技开发有限公司
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凯乘客户｜伽奈维医疗：PoriNova™宝瑞刀™全球唯一复合陡脉冲获批，创新电穿孔技术开启治疗新时代审批动态今日，伽奈维自主研发的 PoriNova™ 宝瑞刀 ™ 陡脉冲电穿孔系统获批国家三类医疗器械注册证。 该产品已于 2023 年国内第一家获批 FDA 认证，同时欧洲 CE 认证也将于今年完成，实现全球多国家的出口。 宝瑞刀 ™ 作为一项基于电穿孔技术的创新产品，一机多能，兼顾全局。凯乘资本2025-03-14510苏州齐禾生科生物科技有限公司 北京鼎持生物技术有限公司 华派生物技术（集团）股份有限公司
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赛元生物CellOrigin与楷拓生物CATUG合作，旨在通过mRNA-LNP递送技术推动体内CAR免疫疗法发展公司动态赛元生物科技（杭州）有限公司（简称“赛元生物”），一家聚焦于开发体内与体外工程化CAR-巨噬细胞疗法的生物制药公司，近日与在mRNA技术领域具备深厚技术积累的全球领先的CRO/CDMO服务提供商CATUG（楷拓生物）签署了合作协议。 此次合作将结合CATUG在核酸和脂质纳米颗粒（LNP）技术方面的专长，用于免疫细胞的基因工程改造，而赛元生物将贡献其在免疫细胞疗法体外和体内研究方面的丰富经验，以支持CATUG的工具产品开发。 双方的合作旨在加速创新型体内工程化免疫细胞疗法的开发，为癌症患者提供新的治疗选择。赛元生物2025-03-13433恶性肿瘤 赛元生物科技（杭州）有限公司
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凯乘客户｜迪视医疗：国内首个，眼科手术机器人进入NMPA创新审批通道公司动态近日，杭州迪视医疗生物科技有限公司自主研发的眼科手术辅助系统成功通过国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心（ NMPA ）审核，正式进入创新医疗器械特别审查 “ 绿色通道 ” ，成为国内首个进入该通道的眼科手术机器人。 这一突破不仅标志着迪视医疗的技术创新和临床价值获得进一步高度认可，也意味着其产品上市进程将显著加速，有望填补国内眼科手术机器人商业化产品领域的空白。 据统计，目前我国眼底病患者总数已超过 4000 万人，其中 50% 的患者年龄分布在 40 岁 -60 岁之间，此外每年新增 300 万患者。凯乘资本2025-03-12265深圳市深研生物科技有限公司 杭州迪视医疗生物科技有限公司 铨融（苏州）医药科技开发有限公司
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赛元生物科技（杭州）有限公司研究报告
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合成生物学周报：河南禁限塑新规2024年起施行，非达霉素的高效合成实现新突破华安证券27页2999 -
合成生物学周报：UPM投资11.8亿欧元建设生物精炼厂，海洋光合作用关键色素合成酶被发现华安证券股份有限公司23页2761 -
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合成生物学周报：上海市发布合成生物学与基因治疗技术交叉方案，西湖大学改造大肠杆菌生产N-乙酰-D-氨基酸华安证券股份有限公司24页1306
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新药周观点：ESMO2023即将召开，国内ADC药物最新数据值得期待安信证券股份有限公司18页184
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2023年H1中国医生物医药投融资蓝皮书中国医药企业管理协会183页2486
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医药生物行业周报：CXO超跌反弹，关注细胞治疗出海国联民生证券11页2902
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2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
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美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11