amylin核心数据概览
amylin资讯动态
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速递｜罗氏53亿美元押注amylin新药，42周减重10.7%，III期三研究齐发交易并购减重赛道的下一条主线，正在从单一 GLP-1 转向更多靶点组合。 9 月 30 日，丹麦生物科技公司 Zealand Pharma 在《柳叶刀・糖尿病与内分泌学》正式刊发了自家 amylin 类似物 petrelintide 的 II 期 ZUPREME-1 数据，同一时刻这份结果在第 62 届欧洲糖尿病研究协会年会上做口头报告。 从披露数据看，这款每周皮下注射一次的新药单药 42 周最高可让体重下降 10.7%，胃肠道副作用却几乎与安慰剂打平；仅仅 8 天前，公司刚宣布三项全球 III 期注册研究同步启动。GLP1减重宝典2026-10-01185糖尿病 petrelintide IAPP
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罗氏：Amylin启动三项全球三期临床临床研究据统计约86%的患者更倾向于使用月制剂的Berobenatide用于维持治疗。 辉瑞计划围绕Berobenatide进行10项三期临床，除了已经启动的4项，后续三期临床进一步扩展适应症，包括OSA、骨关节炎等。 因此，辉瑞收购Metsera的重点在于超长效GLP-1+Amylin的组合。医药笔记2026-09-30167GLP-1 IAPP Metsera Inc
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硕迪生物跌15%：公布小分子Amylin初步临床数据临床研究硕迪生物当天股价跌15%，目前市值为28.8亿美元。 ACCG-2671为全球首创的小分子Amylin受体激动剂，猴子体内半衰期为60小时。 此次公布的为1/2a期临床SAD部分，在健康志愿者中进行。医药笔记2026-09-09897amylin Structure Therapeutics Inc
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恒瑞医药：2款减重新药启动一期临床临床研究恒瑞医药围绕减重进行了深度布局，GLP-1/GIP双靶点激动剂瑞普泊肽即将获批上市（预计2027年初），小分子GLP-1受体激动剂已经递交上市申请（预计2028年获批），GLP-1/GIP/GCG处于二期临床阶段。 恒瑞医药还布局了每周一次口服的GLP-1/GIP双靶点激动剂HRS-1596。 围绕肌肉保留，恒瑞医药布局了INHBE siRNA（HRS-5817），处于一期临床阶段，以及Amylin。医药笔记2026-09-06313GLP-1 江苏恒瑞医药股份有限公司 GIP
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再下一城！阿斯利康长效Amylin挺进三期公司动态2026年8月20日， 阿斯利康于Clinicaltrials.gov登记了AZD6234的III期研究（SELENE 3） ，针对肥胖群体（含合并2型糖尿病患者），计划招募500人，主要完成时间定在2028年8月。 Amylin靶点逻辑在于模拟天然胰淀素信号，延缓胃排空、抑制餐后胰高血糖素、并作用于下丘脑食欲中枢，与GLP-1通路形成互补。 AZD6234正是基于该机制设计的每周一次长效激动剂 ，此前II期结果已提供减重有效性佐证。药研网2026-08-21220AstraZeneca PLC GLP-1 amylin
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阿斯利康：长效Amylin启动三期临床临床研究该三期临床计划入组500例受试者，预计2028年8月完成。 AZD6234为一款长效胰淀素受体激动剂，此前开展多项二期临床试验。 诺和诺德Amylin已经获得三期临床成功，并递交上市申请，礼来偏向性Amylin表现出更好的疗效，并推进到三期临床阶段，阿斯利康成为第三家推进到三期临床的Amylin。医药笔记2026-08-21430AstraZeneca PLC Eli Lilly & Co amylin
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信达生物：Amylin启动一期临床临床研究该一期临床计划入组96例受试者。 今年6月ADA大会上，信达生物披露了Amylin类似物IBI3040的临床前数据。 IBI3040为一款高活性的Amylin类似物，DIO模型小鼠中，2nmol/kg、10nmol/kg Q3D治疗2周分别减重8.82%、11.11%，IBI3040+司美格鲁肽联用减重14.7%，高于IBI3040单药的10.12%，和司美格鲁肽单药的3.01%，表现出协同效应。医药笔记2026-08-12501信达生物制药（苏州）有限公司 司美格鲁肽 IAPP
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速递 | 艾伯维ABBV-295启动二期临床，每月一针减重药迎来关键验证临床研究当下减重药物赛道竞争已经进入剂型内卷阶段，给药周期长短直接决定患者长期依从性，各大跨国药企纷纷押注每月一次注射的长效管线。 继辉瑞重金收购 Metsera 布局月制剂 Amylin 之后，艾伯维自研引进的长效胰淀素（Amylin）类似物 ABBV-295 正式迈入二期临床阶段，这款主打每月一针的减重候选药物，凭借一期临床亮眼的减重数据，让行业看到 Amylin 单药长效化落地的可行性，也进一步加剧超长效减重药的赛道竞争。 本次二期临床规划招募 360 名符合入组标准的超重、肥胖受试者，整体试验周期较长，预计全部数据收尾、试验完成时间为 2028 年 3 月，后续将基于二期结果推进商业化开发决策。GLP1减重宝典2026-08-10463AbbVie Inc 肥胖 amylin
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拓展减重领域版图，信达生物INHBE siRNA新药申报临床临床研究近日，BioBAY园内上市企业 信达生物 IBI3046注射液的临床试验申请获得NMPA受理。 INHBE基因编码一种由肝脏分泌的蛋白，在人体内扮演着“促脂肪堆积”的关键角色。 临床前动物模型研究数据为IBI3046的潜力提供了有力验证：。BioBAY2026-07-27713信达生物制药（苏州）有限公司 INHBE amylin
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时讯7月20日，恒瑞GLP-1/GIP双激动剂瑞普泊肽III期达优效，HbA1c最高降2.67%、达标率94.5%，拟近期报NDA。该药布局糖、减重等多适应症及口服剂型，海外授权Kailera推进全球临床。全球GLP-1/GIP赛道升温，礼来替尔泊肽领跑，恒瑞构建多靶点多剂型矩阵发力竞争。摩熵医药2026-07-217511GLP-1 江苏恒瑞医药股份有限公司 GIP
amylin同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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amylin研究报告
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医药生物行业周报：创新药行情开始分化，高端器械及AI医疗有望接力信达证券股份有限公司22页737
amylin-数据快讯
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