amylin核心数据概览
amylin资讯动态
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再下一城！阿斯利康长效Amylin挺进三期公司动态2026年8月20日， 阿斯利康于Clinicaltrials.gov登记了AZD6234的III期研究（SELENE 3） ，针对肥胖群体（含合并2型糖尿病患者），计划招募500人，主要完成时间定在2028年8月。 Amylin靶点逻辑在于模拟天然胰淀素信号，延缓胃排空、抑制餐后胰高血糖素、并作用于下丘脑食欲中枢，与GLP-1通路形成互补。 AZD6234正是基于该机制设计的每周一次长效激动剂 ，此前II期结果已提供减重有效性佐证。药研网2026-08-21108AstraZeneca PLC GLP-1 amylin
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阿斯利康：长效Amylin启动三期临床临床研究该三期临床计划入组500例受试者，预计2028年8月完成。 AZD6234为一款长效胰淀素受体激动剂，此前开展多项二期临床试验。 诺和诺德Amylin已经获得三期临床成功，并递交上市申请，礼来偏向性Amylin表现出更好的疗效，并推进到三期临床阶段，阿斯利康成为第三家推进到三期临床的Amylin。医药笔记2026-08-21209AstraZeneca PLC Eli Lilly & Co amylin
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信达生物：Amylin启动一期临床临床研究该一期临床计划入组96例受试者。 今年6月ADA大会上，信达生物披露了Amylin类似物IBI3040的临床前数据。 IBI3040为一款高活性的Amylin类似物，DIO模型小鼠中，2nmol/kg、10nmol/kg Q3D治疗2周分别减重8.82%、11.11%，IBI3040+司美格鲁肽联用减重14.7%，高于IBI3040单药的10.12%，和司美格鲁肽单药的3.01%，表现出协同效应。医药笔记2026-08-12333司美格鲁肽 IAPP 信达生物制药（苏州）有限公司
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速递 | 艾伯维ABBV-295启动二期临床，每月一针减重药迎来关键验证临床研究当下减重药物赛道竞争已经进入剂型内卷阶段，给药周期长短直接决定患者长期依从性，各大跨国药企纷纷押注每月一次注射的长效管线。 继辉瑞重金收购 Metsera 布局月制剂 Amylin 之后，艾伯维自研引进的长效胰淀素（Amylin）类似物 ABBV-295 正式迈入二期临床阶段，这款主打每月一针的减重候选药物，凭借一期临床亮眼的减重数据，让行业看到 Amylin 单药长效化落地的可行性，也进一步加剧超长效减重药的赛道竞争。 本次二期临床规划招募 360 名符合入组标准的超重、肥胖受试者，整体试验周期较长，预计全部数据收尾、试验完成时间为 2028 年 3 月，后续将基于二期结果推进商业化开发决策。GLP1减重宝典2026-08-10225AbbVie Inc 肥胖 amylin
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拓展减重领域版图，信达生物INHBE siRNA新药申报临床临床研究近日，BioBAY园内上市企业 信达生物 IBI3046注射液的临床试验申请获得NMPA受理。 INHBE基因编码一种由肝脏分泌的蛋白，在人体内扮演着“促脂肪堆积”的关键角色。 临床前动物模型研究数据为IBI3046的潜力提供了有力验证：。BioBAY2026-07-27530信达生物制药（苏州）有限公司 INHBE amylin
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时讯7月20日，恒瑞GLP-1/GIP双激动剂瑞普泊肽III期达优效，HbA1c最高降2.67%、达标率94.5%，拟近期报NDA。该药布局糖、减重等多适应症及口服剂型，海外授权Kailera推进全球临床。全球GLP-1/GIP赛道升温，礼来替尔泊肽领跑，恒瑞构建多靶点多剂型矩阵发力竞争。摩熵医药2026-07-216960GLP-1 江苏恒瑞医药股份有限公司 GIP -
医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.06.08-2026.06.14期间全球创新药进展：中国7款获批（荣昌泰它西普、梯瓦瑞玛奈珠单抗等），2款申报上市（翰森SHR6508、拜耳asundexian）。临床方面，礼来口服GLP-1 III期头对头胜司美格鲁肽，恒瑞瑞康曲妥珠单抗肠癌III期阳性，康宁杰瑞KN026乳腺癌III期优效；默沙东/吉利德PD-1+ADC肺癌III期终止，赛诺菲CIDP III期失败。摩熵医药2026-06-185055Eli Lilly & Co GLP-1 Sanofi SA -
超长效GLP-1竞争格局前沿研究前不久，辉瑞刚刚启动了GLP-1月制剂MET-097i的三期临床试验VESPER-6，同时积极推进月制剂GLP-1+Amylin的临床开发。 Metsera的HALO长效技术平台同样采用脂肪酸链修饰技术，但进行了差异化设计，选择在C端或N端修饰，可以同时结合受体和白蛋白，降低清除率。 甘李药业：GLP-1双周制剂博凡格鲁肽。医药笔记2026-06-17232GLP-1 甘李药业股份有限公司 Metsera Inc
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2026 ADA | 信达生物公布下一代创新减重及代谢管线的多项研究成果前沿研究2026年6月8日，美国旧金山和中国苏州——信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢及心血管、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司宣布， 在2026年美国糖尿病协会（ADA）科学会议上集中展示了玛仕度肽的多项口头报告，以及下一代减重及代谢管线的多项早期临床及临床前研究数据，包括 IBI3032（GLP-1口服小分子日制剂）、IBI3042 （GLP-1口服小分子周制剂）、IBI3040（Amylin）、IBI3046（INHBE siRNA）。 信达生物在全球减重及相关代谢合并症领域具有梯度和差异化特色的创新布局，致力为全球肥胖和代谢疾病患者提供更加科学、全面、长期的治疗选择。 IBI3032临床前研究结果概述：。信达生物2026-06-08692GLP-1 肥胖 信达生物制药（苏州）有限公司
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石药集团：偏向性Amylin申报临床公司动态根据石药集团在今年ECO大会上的公开数据，SYH2092为一款长效偏向性Amylin激动剂，对于AMYR的亲和力是CTR的10倍以上，食蟹猴20nmol/kg剂量减重超过10%，维持2周且不反弹。 2025年11月，礼来公布变偏性Amylin类似物Eloralintide治疗肥胖的二期临床数据。 Armstrong技术全梳理系列。医药笔记2026-06-06273石药集团有限公司 肥胖 Eloralintide注射液
amylin同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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amylin研究报告
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amylin-数据快讯
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