近日，BioBAY园内上市企业信达生物IBI3046注射液的临床试验申请获得NMPA受理。
INHBE基因编码一种由肝脏分泌的蛋白，在人体内扮演着“促脂肪堆积”的关键角色。IBI3046通过小核酸干扰技术，精准沉默INHBE基因的表达，从源头上切断脂肪合成的信号通路，为实现安全、有效的体重管理开辟了新路径。
临床前动物模型研究数据为IBI3046的潜力提供了有力验证：
显著减重与减脂：治疗可使小鼠体重下降13%，脂肪含量大幅减少50%，效果显著。
选择性减脂，保留瘦体重：尤为重要的是，IBI3046在减少脂肪的同时，完美保留了瘦体重（肌肉等），避免了传统减重疗法带来的肌肉流失风险。
协同增效，弥补短板：当IBI3046与GLP-1受体激动剂类药物联合使用时，展现出强大的协同效应，不仅可实现高达20%的减重效果，更有效弥补了GLP-1类药物易导致肌肉流失的短板，预示着“GLP-1强效减重联合小核酸保肌减脂”的黄金组合有望成为未来减重治疗的主流趋势。
当前，全球减重药物市场已是巨头林立的激烈竞争领域。INHBE这一创新靶点的突破，为国内制药企业提供了一条差异化竞争的战略路径。信达生物凭借IBI3046，正致力于在全球减重赛道中构建中国药企的核心竞争力。随着临床研发的推进，IBI3046有望为全球数亿肥胖患者带来全新的治疗选择，重塑代谢性疾病治疗格局。
目前，信达生物已在心血管代谢领域进行了广泛布局，除已获批上市的玛仕度肽外，每天一次小分子GLP-1（IBI3032）已经完成一期临床，IBI3042成为首款进入临床阶段的口服周制剂小分子GLP-1。此外还有IBI3012（GGG抗体偶联多肽月制剂）、IBI3030（PCSK9-GGG月制剂）、IBI3040（Amylin）、IBI3046（INHBE siRNA）等。
▌文章来源：网络资料整理
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