这两项三期临床分别在MARITIME-1、MERITIME-2（治疗周期均为72周）的基础上采用不同剂量和给药频率用于维持治疗的数据，主要终点为48周维持治疗的体重变化和急性副作用/严重副作用的发生率。 更值得关注的是，这两项三期临床最重要的探索目标是尽量延长维持治疗的给药周期，分别探索4周一针、8周一针、12周一针的给药方案。 此前安进已经启动GLP-1周制剂转到AMG 133月制剂的三期临床，此次又启动探索季度制剂维持治疗的两项三期临床。
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