FOLR1
FOLR1靶点全景洞察，整合FOLR1相关内容 448 条、相关药物 78 个、研发企业 82 家、全球新药 214 个、注册申报 52 项，收录专业报告 167 份，并实时追踪FOLR1临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上FOLR1数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解FOLR1领域进展。
FOLR1核心数据概览
FOLR1资讯动态
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又一款双抗双payload ADC启动临床临床研究近日，美国临床试验收录网站显示 拓济医药登记了一项关于TJ102的 I/II 临床研究，该临床为 开放标签、剂量递增和剂量扩展研究，旨在评估 TJ102 在晚期或转移性卵巢癌及其他实体瘤参与者中的安全性、耐受性、药代动力学、初步疗效及免疫原性。 根据信息披露，TJ102是一种靶向人源CDH6和FRα的双特异性双payloadADC。 通过KIHs技术开发的异源二聚化的天然IgG1格式双特异性抗体，经一步法与新型拓扑异构酶I抑制剂载荷PY-4CAR2及微管抑制剂载荷PE-E2K通过分支可裂解连接子偶联。药渡2026-08-3127
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不卡FRα高表达门槛,国产ADC新药BAT8006启动III期,铂耐药卵巢癌患者多一个选择！临床研究一、 铂耐药卵巢癌,曾经是个几乎无药可用的阶段。 卵巢癌一直是妇科肿瘤里死亡率最高的几种之一,五年生存率长期只有五成左右。 不过问题也在这里:目前全球只有一款靶向FRα的ADC药物获批上市,而它的适应症卡得很死,只给FRα表达达到75%以上的高表达人群用,这部分患者在铂耐药卵巢癌里只占25%到30%。癌度2026-08-19141FOLR1 卵巢癌
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不受血糖干扰、无脑部生理摄取！西南医大团队完成 [⁶⁸Ga]Ga-DOTA-folate 首次卵巢癌人体 PET/CT 显像前沿研究在妇科恶性肿瘤中，叶酸受体 α （ FRα ）在卵巢癌、子宫内膜癌及三阴性乳腺癌中呈高度表达，而在正常组织中表达极低，是极具潜力的分子诊疗靶点。 然而，如何通过无创手段精准评估患者全身肿瘤的 FRα 表达图谱？ 当前，我国多地接连出现新发疫情，呈现出零星散发和局部聚集性疫情交织叠加的特点。核医之家2026-08-17116FOLR1 卵巢癌 子宫内膜癌
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【核心观点】洞见研究者说｜妇科肿瘤ADC年中盘点：见证重大进展，锚定安全实践前沿研究2026年7月17日，“洞见研究者说”妇科肿瘤抗体药物偶联物（ADC）系列中外交流项目年中盘点专场在线成功举办。 本次会议聚焦于2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）大会及欧洲肿瘤内科学会（ESMO）妇科肿瘤学年会公布的ADC在妇科肿瘤领域的多项重磅进展，涵盖了TROP2、FRα、HER2、CDH6和B7-H4等多个靶点，并深入探讨了TROP2 ADC的安全性管理策略。 ADC是妇科肿瘤领域非常有前景的药物，并处于高速发展中，其研究成果令人振奋。BEST ONCO2026-08-1286HER2 CDH6 B7-H4
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允英伴读|ADC研究新趋势：从单靶点到双靶点，有望重塑耐药格局前沿研究在今年ASCO年会上，靶向HER2、 TROP2 和FRα等经典ADC从后线治疗向新辅助、一线联合治疗全面拓展。 一、单靶点ADC日趋成熟，治疗窗口持续前移。 当前主流单靶点ADC不再局限于晚期后线治疗，通过联合用药方案全面进军一线、新辅助治疗，适应症覆盖范围持续拓宽。允英2026-08-05159FOLR1 HER2 TROP2
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步长制药长效EPO药物未获批准；百奥泰预亏2.3亿-2.9亿元审批动态今天聚焦的医药产业核心事件，包括北京发布防治病毒性肝炎五年行动计划；传奇生物CEO黄颖辞职；科伦博泰首个双载荷ADC SKB565获IND批准；亚虹医药与复旦红房子医院签署战略合作；Sarepta任命AbbVie/Tessera老兵Severino为新CEO；德琪医药盈喜由亏转盈，共12条要闻。 7/28 北京市发布防治病毒性肝炎五年行动计划，2030年新生儿乙肝疫苗首剂及时接种率不低于90%。 7月28日，据北京市疾病预防控制局消息，《北京市防治病毒性肝炎行动计划（2026—2030年）》近日发布。氨基观察2026-07-28261AbbVie Biotherapeutics Inc 德琪（浙江）医药科技有限公司 百奥泰生物制药股份有限公司
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阿斯利康：终止开发全球首创的EGFR/cMET ADC公司动态阿斯利康积极布局ADC，从康诺亚/乐普生物引进的Claudin18.2 ADC三期临床达到OS主要终点，后续B7H4 ADC将于明年下半年读书三期临床数据，FRα ADC、PSMA核药将于今年二季度启动三期临床。 值得注意的是，阿斯利康在ADC领域也有管线被终止开发，包括二期临床阶段的EGFR/cMET ADC（AZD9592），这也是全球范围内进展最快的EGFR/cMET ADC，以及一期临床阶段的Claudin18.2 ADC（TOP1i为payload）。 中国药企在双抗ADC、双毒素ADC已经占据绝对的主导地位，百利天恒的EGFR/HER3 ADC已经获批上市，后续还有多款双抗ADC不断取得临床突破。医药笔记2026-07-27181AstraZeneca PLC EGFR HER3
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.06.22-2026.06.28期间全球TOP10创新药进展包括：NMPA批准百利天恒EGFR/HER3双抗ADC伦康依隆妥单抗（鼻咽癌）、科济药业Claudin18.2 CAR-T舒瑞基奥仑赛（胃癌）、礼来口服SERD依仑司群（乳腺癌）、智翔金泰狂犬病双抗斯乐韦米单抗、普莱医药抗菌肽培来加南及金赛曲普瑞林上市；恒瑞瑞维鲁胺获EMA受理申报上市；欧盟批准赛诺菲BTK抑制剂tolebrutinib（多发性硬化）及吉利德TROP2 ADC戈沙妥珠单抗（TNBC）；礼新医药Claudin18.2 ADC申报国内上市。摩熵医药2026-07-074558Sanofi SA 四川百利天恒药业股份有限公司 江苏普莱医药生物技术有限公司 -
抗体偶联药物的肝相关毒性前沿研究ADC被描述为“生物导弹”，由单克隆抗体、细胞毒性药物（载荷）和化学连接子三部分组成。 随着ADC在多种肿瘤中的临床应用不断扩大，治疗相关毒性——特别是肝毒性——引起了越来越多的关注。 肝毒性在这些并发症中占显著比例，可导致致命后果，GO曾因严重肝毒性而被撤出市场。小药说药2026-06-30952HER2 GGT 恩美曲妥珠单抗
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妇科肿瘤的"生物导弹":ADC药物如何改变卵巢癌、宫颈癌、子宫内膜癌的治疗，3款已获批、十几款在研,该怎么为自己争取机会！审批动态卵巢癌、宫颈癌、子宫内膜癌,是威胁女性健康的三大妇科肿瘤。 它们像精确制导的导弹,把强效的化疗药精准送到癌细胞内部,在提高杀伤力的同时,减少对正常组织的伤害。 目前 已经有3款ADC获批用于妇科肿瘤,还有十几款在临床试验中展现出令人振奋的数据 。癌度2026-06-25415宫颈癌 卵巢癌 子宫内膜癌
FOLR1全球新药
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卵巢癌
进行中
Ⅲ期
用于FRα阳性（高表达及低表达）的经1-3线治疗后铂耐药高级别卵巢上皮癌患者的治疗
进行中
Ⅲ期
FOLR1研究报告
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医药生物行业跟踪周报：全球ADC龙头进入商业化，重点推荐科伦博泰生物、百利天恒等东吴证券股份有限公司26页1 -
2026年6月全球在研新药月报摩熵咨询40页21 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.06.22-2026.06.28）摩熵咨询24页5
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.06.15-2026.06.21）摩熵咨询21页11 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.06.08-2026.06.14）摩熵咨询25页7
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204
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ADC药物研发与市场全景研究报告摩熵咨询11页2077
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.04.27-2026.05.03）摩熵咨询25页2947
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2026年4月全球在研新药月报摩熵咨询31页1241
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.04.13-2026.04.19）摩熵咨询22页899
FOLR1-品种竞争格局
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3个
申报临床
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35个
临床
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0个
申请上市
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2个
批准上市
FOLR1全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
FOLR1相关适应症
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