近日，clinicaltrials 平台显示，礼来登记了 LY4336619 治疗晚期实体瘤的 I 期研究，这是该分子的首次人体试验，计划入组 370 例，预计 12 月启动。 研究分四部分：剂量递增、剂量优化（在递增阶段筛出的剂量里再比两档以上）、 联合自家 FRα ADC Sofe-M、剂量扩展。 临床前数据表明， ALPPL2仅和人抗原结合，不与其它种属的抗原交叉结合，同时其也不结合 ALPI（肠道）和 ALPL（肝、骨、肾），但结合 ALPP。
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