11月9日，优时比（UCB）公布了3b期BE BOLD研究的第24周数据。 该研究是一项多中心、随机、双盲、阳性对照（以risankizumab为对照）的平行分组试验，评估 BIMZELX®（bimekizumab-bkzx，IL-17A/IL-17F） 对比艾伯维 SKYRIZI®（risankizumab，IL-23抑制剂） 在活动性银屑病关节炎（PsA）成人患者中的疗效安全。 在第16周时，bimekizumab成功达到主要终点，其 ACR50（关节症状改善50%或以上） 应答率达到 49.1% ，显著优于risankizumab组的 38.0% （组间差异11.1%，p=0.0058）。
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