10月30日，生物制药公司Acumen Pharmaceuticals宣布治疗早期阿尔茨海默病（AD）的候选药Sabirnetug (ACU193) 在全球2期临床试验 ALTITUDE-AD 中没达主要终点。 在为期18个月的治疗后，无论是在35 mg/kg还是50 mg/kg剂量下，Sabirnetug 与安慰剂相比都没能在综合阿尔茨海默病评定量表（iADRS）测量的认知和功能衰退基线变化上显著改善。 ALTITUDE-AD 试验于2024年启动，是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的2期临床研究（NCT06335173），旨在评估每四周静脉注射一次 Sabirnetug 对延缓早期阿尔茨海默病患者认知和功能衰退的疗效与安全性。
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