在该研究中，与安慰剂组相比，第52周时admilparant 60 mg剂量组在用力肺活量（FVC）较基线的绝对变化方面显示出具有统计学显著性的获益。 Admilparant显示出良好的安全性和耐受性特征。 整体研究结果支持admilparant有望成为具有临床意义的同类首创疗法。
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