10月16日，哈尔滨誉衡药业发布公告，公司与首都医科大学签署专利权转让合同，以1115万元受让发明专利 “一种钙超载介导神经元死亡的标志物及应用”（专利号：ZL202210351580.3）。
图源：誉衡药业企业公告
本次交易瞄准青光眼神经保护赛道，基于该专利技术，誉衡药业计划开发靶向 TLK2 的基因治疗疗法，为青光眼治疗开辟独立于降眼压之外的全新研发方向。
一、青光眼治疗：瞄准神经保护新路径
青光眼被称作 “视力小偷”，是全球首位不可逆性致盲眼病。根据《中国青光眼指南（2020 年）》数据，2020年国内青光眼患者约2100万人，致盲人数高达567万人；随着人口老龄化，我国青光眼的患病率将逐年增加。
当前临床主流治疗方案，核心思路集中于降低眼压。但临床痛点十分突出：部分患者即便眼压控制达标，视神经损伤依旧会持续恶化。视网膜神经节细胞（RGC）进行性凋亡，才是青光眼视功能不可逆丧失的核心病理根源。
誉衡本次收购专利，正是瞄准这一临床痛点。专利围绕钙超载介导神经元死亡机制，计划开发TLK2靶向基因疗法，探索不依赖降眼压、直接保护视网膜神经节细胞的治疗路径。从作用机制来看，该项目和现有多数神经保护研发路线存在明显差异，具备机制创新潜力。但需要客观说明：技术仍处于早期阶段，疗效、安全性以及商业化价值，仍有待漫长的研发进程验证。
二、1115 万元分期支付，后续研发仍待推进
按照转让合同约定：首都医科大学需要在合同生效后30个工作日内，向誉衡药业完整移交技术秘密、专利使用资料、技术背景文件与可行性研究报告等全套技术材料；誉衡药业则在同期完成专利权转让登记手续。
1115万元转让款并非一次性支付，将按照研发里程碑节点分期拨付。
高校基础成果向临床药物转化，本身充满不确定性。本次专利交易落地，只是项目的起点。后续候选疗法的开发、临床前验证、临床试验推进，才是决定这项专利价值能否兑现的关键。
三、青光眼基因治疗赛道升温，国内外多条路线同台竞速
不止TLK2靶点技术，青光眼基因治疗领域早已进入多点布局阶段，研发方向分化为致病基因编辑、房水流出调控、视神经保护三大主线。
·国内管线
本导基因BD113：针对MYOC突变型青光眼，采用基因编辑敲除致病变异基因，已于北京同仁医院完成2例患者给药。
艾威药业GVB-2001：抑制Rho通路改善房水外流，面向原发性开角型青光眼，摩熵医药数据库显示，该药在2025年7月进入Ⅱ期临床阶段。
图源：摩熵医药-全球药物研发数据库
极目生物ARVN601：基于微小RNA的神经保护基因疗法，目前处于临床前研发阶段。
·海外管线
Life Biosciences ER-100：表观遗传重编程技术，AAV载体递送山中因子，布局开角型青光眼与缺血性视神经病变，2026年完成Ⅰ期临床首例给药。
安斯泰来ASP2767：聚焦青光眼视神经损伤修复，采用单次玻璃体腔注射给药方案。
不难看出，青光眼研发范式正在迭代：从单纯降眼压的对症治疗，转向深层致病机制干预、视神经保护的对因治疗。誉衡药业1115万元拿下TLK2相关专利，是企业布局眼科创新赛道的重要动作。这项具备差异化机制的技术，后续研发推进值得行业持续关注。
参考来源：
[1] 企业公告/官方披露
[2] 《中国青光眼指南（2020年）》
[3] 摩熵医药（原药融云）数据库
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