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哈尔滨誉衡药业股份有限公司

  • 存续
  • 上市
公司全称:哈尔滨誉衡药业股份有限公司
国家/地区:中国/黑龙江
类型:致力于科技研发、药品生产和商业流通的医药企业
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公司介绍:
Harbin Gloria Pharmaceuticals (also known as Gloria Pharmaceuticals), established in 2000, is a pharmaceutical company with R&D capabilities to develop therapeutics for pain, infectious disease and cancer.In July 2018, Harbin Gloria Pharmaceuticals planned to acquire a major stake in Hefei Tianmai Biotechnology for YEN 4 billion (US$600 million).In January 2015, Harbin Gloria Pharmaceuticals signed an equity transfer agreement with five of Shanxi Pude Pharmaceutical's sharehoplders to acquire 118 million shares, representing 85.01% of Pude Pharmaceutical's total shares, for RMB 2388.73 million (US $387.67 million). In May 2016, Harbin Gloria Pharmaceuticals signed an agreement with Shanxi C&Y Pharmaceutical to sell its rights of Shanxi Pude Pharmaceutical.In January 2014, Harbin Gloria Pharmaceuticals signed stock right transfer agreement with part of Shanghai Hotmed Sciences' shareholders. Harbin Gloria spent RMB 698 million (US $114.50 million) on purchasing 106 million sha

基本信息

成立时间:

2000-03-26

员工人数:

51~100人

联系电话:

0451-57351368

地址:

黑龙江省哈尔滨市呼兰区利民经济技术开发区北京路29号

公司官网:

www.gloria.cc

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 免疫球蛋白型抗体
  • 治疗技术
  • 单克隆抗体
  • 抗体药物
热门标签:
  • 单克隆抗体
  • 创新药
  • 生物类似药
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

工商信息

法定代表人:

李伟

经营状态:

存续

成立日期:

2010-12-24

统一社会信用代码:

91230111565413195T

组织机构代码:

565413195

工商注册号:

230111100031459

纳税人识别号:

91230111565413195T

企业类型:

有限责任公司

营业期限:

2010-12-24至无固定期限

行业:

医药制造业

登记机关:

哈尔滨市松北区市场监督管理局

经营范围:

生产:小容量注射剂(抗肿瘤药)、粉针剂、冻干粉针剂(抗肿瘤药)、片剂、原料药、无菌原料药***(药品生产许可证有效期至2025年12月31日);食品生产经营;医疗器械生产经营;货物进出口,技术进出口;药品技术开发、技术检测服务(国家法律、行政法规、国务院决定需前置审批的项目除外);药品批发;药品零售。

主营业务:

——

注册地址:

哈尔滨市利民开发区北京路13号

团队信息

周康 硕士
副总经理,非独立董事 薪酬:
个人简介:周康先生:1984年11月出生,中国国籍,无境外居留权,硕士研究生。现任公司副总经理、宁波誉衡健康投资有限公司执行董事兼经理、广州誉东健康制药有限公司执行董事兼经理、心馨健康管理(苏州工业园区)有限公司董事。
郝秉元 本科
监事会主席 薪酬:——
个人简介:郝秉元先生:1967年8月出生,中国国籍,无境外居留权,大学本科学历。现任公司监事会主席,就职于中国电力工程顾问集团西北电力设计院有限公司。
胡晋 硕士
董事长,法定代表人,非独立董事 薪酬:
个人简介:胡晋先生:1976年出生,中国国籍,无境外永久居留权,美国康奈尔大学MBA,美国乔治亚大学财务硕士及计算机信息硕士,清华大学五道口EMBA,美国注册会计师。现任公司董事、誉衡集团总裁、贵州信邦制药股份有限公司董事。
臧家峰 硕士
副总经理 薪酬:
个人简介:臧家峰先生:1976年11月出生,中国国籍,无境外居留权,硕士研究生。现任公司副总经理、首席信息官。
姜明辉 硕士
独立董事 薪酬:——
个人简介:姜明辉女士:1978年11月出生,农工党党员,中国国籍,无境外永久居留权,硕士学历。曾任广东维摩律师事务所、北京市安理(深圳)律师事务所合伙人律师。现任上海申浩律师事务所合伙人律师。

企业动态

OmniAb, Inc.于2023年6月30日结束的季度和半年度报告显示,公司业务持续增长,合作伙伴项目取得进展。第二季度收入为690万美元,较去年同期下降,主要由于某些离子通道项目的工作完成和与GSK项目相关的单次调整。研发和一般行政费用较去年同期有所增加。截至2023年6月30日,OmniAb拥有1.031亿美元现金、现金等价物和短期投资。公司合作伙伴项目总数达到305个,其中29个项目已进入临床试验或更后期阶段。OmniAb还宣布了与多家公司的新合作,包括默克公司和Neurocrine Biosciences,并介绍了其OmniDeep平台,这是一套用于治疗发现和优化的计算机辅助工具。
Ligand Pharmaceuticals宣布收购两家私营公司,以加强和补充其OmniAb技术平台。公司以700万美元现金及潜在业绩奖金收购了xCella Biosciences,以500万美元现金及不可转让的或有价值权收购了Taurus Biosciences。此外,Ligand还将投资250万美元于新公司Minotaur Therapeutics,由Taurus Biosciences创始人领导,以换取未来项目产品的版税。这些收购将增强Ligand的抗体发现能力,特别是其OmniChicken平台。Ligand的OmniAb抗体发现平台通过五次战略收购领先的抗体发现工具和知识产权而形成,拥有超过80个OmniAb衍生项目,约50项已完成或正在进行中的临床试验。xCella和Biosciences专注于利用免疫牛或牛来源的库发现和开发新型抗体,而Taurus Biosciences则专注于从免疫牛和牛启发的库中开发新型抗体。这些收购预计将使Ligand能够与合作伙伴签订新的许可协议,并扩大经济规模。
誉衡药业与波兰BiotonS.A.及其新加坡子公司SciGenLimited签订《重组人胰岛素产品供应与分销协议》,协议涉及的产品已在中国大陆上市,由拜耳公司推广销售。BiotonS.A.是波兰上市公司,主要产品为重组人胰岛素(RHI),SciGenLimited拥有RHI在中国市场的独家经销权。根据协议,誉衡药业将获得RHI及其相关产品在中国区域的独家销售权及“SciLin(重和林)”商标的使用权,支付430万美元费用。协议于2016年1月1日起生效,有效期10年,预计不会影响誉衡药业当年的销售收入。
中国食品药品监督管理局(CFDA)已批准苏卡姆制药公司(Sucampo)用于治疗慢性特发性便秘的AMITIZA新药临床试验申请。哈尔滨格洛丽亚制药有限公司(Gloria)将根据与苏卡姆的独家许可、开发、商业化和供应协议在中国进行该研究。作为IND申请的批准,苏卡姆将从Gloria获得50万美元,这是150万美元前期付款的第二笔款项。Gloria负责AMITIZA在中国所有研发活动、成本、商业化和监管活动。苏卡姆将是Gloria的独家供应商,并在达到监管或商业里程碑事件时获得额外里程碑付款。该协议为期13年,可续签。AMITIZA是一种局部在小肠起作用的氯化通道激活剂,通过增加肠液分泌,促进肠道蠕动,从而有助于粪便通过,缓解慢性特发性便秘的症状。
Sucampo Pharmaceuticals与Harbin Gloria Pharmaceuticals达成独家许可、开发、商业化和供应协议,将AMITIZA(lubiprostone)引入中国市场。此协议赋予Gloria在中国开发和商业化AMITIZA的权利,需待CFDA批准。Sucampo将获得150万美元的前期付款和里程碑付款,同时作为Gloria的独家供应商。Gloria负责所有开发和商业化活动,协议为期13年。AMITIZA是一种用于治疗便秘的药物,已在多个国家获得批准。
哈尔滨誉衡药业股份有限公司与韩国保宁制药公司签订《许可及供货协议》,协议内容包括保宁公司生产原料并供货给誉衡药业,以及誉衡药业获得独家许可在中国大陆地区进行产品开发、注册、生产、市场、销售和经销。协议涉及前期费用40万美元及后续费用不超过500万美元,原料供应期限为协议期内,订单和支付条件规定最低购买量,批件、注册、上市和营销期限为30个月内获得临床批件,30个月内获得生产批件,协议期限为10年,自动延期2年。
Cumberland Pharmaceuticals与中国的哈尔滨格乐雅制药有限公司签订了独家许可协议,获得在中国商业推广Acetadote(乙酰半胱氨酸)和Caldolor(布洛芬)注射剂的权利。Acetadote用于治疗对乙酰氨基酚过量,Caldolor用于治疗医院环境中的疼痛和发热。哈尔滨格乐雅将负责在中国寻求监管批准,并在产品批准后处理产品营销、分销和销售。Cumberland负责知识产权、产品配方、开发和其它支持活动。Cumberland将获得产品许可的前期和里程碑式许可付款,以及未来销售的版税。Cumberland首席执行官A.J. Kazimi表示,与哈尔滨格乐雅的合作是为了扩大这些产品在全球的知名度,并提高中国住院患者的护理质量。Cumberland专注于美国市场,近年来已显著扩大其国际合作伙伴网络。哈尔滨格乐雅预计将利用其现有的销售团队在中国推广这些注射剂产品。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2023-08-12

哈尔滨誉衡药业股份有限公司

——

医药研发/制造
化学&生物药

增发(停止实施)
——
——

2019-12-10

哈尔滨誉衡药业股份有限公司

——

医药研发/制造
化学&生物药

未公开
——

2018-02-07

哈尔滨誉衡药业股份有限公司

——

医药研发/制造
化学&生物药

增发
——

2016-03-05

哈尔滨誉衡药业股份有限公司

——

医药研发/制造
化学&生物药

增发(停止实施)
——
——

2015-01-24

哈尔滨誉衡药业股份有限公司

——

医药研发/制造
化学&生物药

增发(停止实施)
——
——

2010-06-23

哈尔滨誉衡药业股份有限公司

——

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
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财务数据

更多
损益表
资产负债表
现金流量表
按年度
按季度
截止日期
2024-12-31
2023-12-31
2022-12-31
2021-12-31
截止日期
2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
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相关财报
年份
一季报
中报
三季报
年报

2025年

——

2024年

2023年

2022年

2021年

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2018年

2017年

2016年

2015年

2014年

2013年

2012年

2011年

2010年

——

企业研报

标题
发布机构
分析师
公告日期

天风证券股份有限公司

杨松

2024-12-30

天风证券股份有限公司

杨松

2025-10-09

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
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药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
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注册申报

受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
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临床进展

试验题目
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靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
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上市信息

批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
药品类型
国产或
进口
批准日期
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招投标信息

药品名称
剂型
规格
转化
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
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过评一致性

企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
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知识产权

专利标题
申请号/月
公开号/日
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技术分类
当前法律
状态
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