报告时间：2024-09-30
股票代码：AMGN
营业收入：24,338,000,000
营业毛利润：14,592,000,000
净利润：3,463,000,000
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Amgen Inc
Amgen Inc全景洞察，整合Amgen Inc相关内容 条、相关药物 422 个、全球临床试验 2658 条，覆盖适应症 407 个；同时收录专业报告 182 份、资讯动态 1039 条、政策法规 46 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上Amgen Inc数据，助您快速掌握Amgen Inc最新动态。
Amgen Inc核心数据概览
Amgen Inc资讯动态
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5月药企高管动态 | 西门子医疗、费森尤斯医疗、诺华、武田、飞利浦、美敦力、安进、默沙东、珍宝岛、再鼎医药等全球药企人事变动人事变动黑龙江珍宝岛药业股份有限公司发布董事会换届及高管聘任公告。 新任董事长方福鑫为公司创始人、实际控制人方同华之女，现年39岁。 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司完成了新一届董事会及高管团队的组建工作。医药健闻2026-06-0311Merck Sharp & Dohme Ltd 安进 Medtronic PLC
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IMDYLLTRA®获欧盟批准治疗广泛期小细胞肺癌研发注册政策安进公司宣布，欧洲委员会已批准IMDYLLTRA®（tarlatamab）作为单药疗法，用于治疗经过一线铂类化疗治疗后疾病进展的广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）成人患者。这一批准基于DeLLphi-304试验的结果，该试验是首个全球性3期试验，证明了与化疗相比，IMDYLLTRA®显著降低了死亡风险，并将中位总生存期（OS）延长了超过五个月。IMDYLLTRA®是一种新型T细胞激动剂疗法，旨在结合肿瘤细胞上的DLL3和T细胞上的CD3，从而激活T细胞杀死DLL3表达的SCLC细胞。该疗法在欧洲的批准标志着治疗这一疾病的重要进展。PRNewswire2026-06-02369CD3 DLL3 塔拉妥单抗
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跨国药企在中国 | 诺华、拜耳、强生、礼来、富士胶片、美纳里尼、辉瑞、卢平、安进、波士顿科学、丹纳赫、西门子医疗等新动态公司动态跨国药企在中国重点资讯。 5月26日，诺华中国区总裁兼董事总经理李尧发布全员内部邮件，官宣新一轮组织架构调整，改革方案将于2026年7月1日全面生效。 与此同时，跨国药企正不断深化与中国创新体系的融合。医药健闻2026-06-0151塔拉妥单抗 DLL3 CD3
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安进公司将在杰富瑞全球医疗保健会议上进行展示医投速递安进公司（纳斯达克股票代码：AMGN）宣布，将于2026年6月4日东部时间上午9:55在杰富瑞全球医疗保健会议上进行展示。安进公司的执行副总裁兼首席财务官Peter Griffith、全球开发高级副总裁Narimon Honarpour以及全球营销和可及性高级副总裁Kave Niksefat将参与此次会议。会议将通过互联网进行直播，并可供新闻媒体、投资者和公众观看。安进公司网站上有关安进业务发展的其他精选演示文稿，包括管理团队在特定投资者和医疗会议上提供的演示文稿，也可以在投资者部分找到。关于安进公司的更多信息，请访问其官方网站www.amgen.com，并关注安进在X、LinkedIn、Instagram、YouTube、Facebook、TikTok和Threads上的官方账号。PRNewswire2026-05-30490Amgen Inc
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新诺威收到阿斯利康4.2亿美元首付款；晶泰科技收到DoveTree第二笔付款交易并购氨基观察-创新组原创出品。 5月29日，新诺威公告，公司控股子公司巨石生物于2026年5月29日收到阿斯利康支付的4.2亿美元首付款。 2）新诺威收到阿斯利康4.2亿美元首付款。氨基观察2026-05-2954Pfizer Inc 前列腺转移性癌 肿瘤
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企业资讯丨百济神州宣布安泰适®在中国获批用于小细胞肺癌二线治疗审批动态百济神州今日宣布，由百济神州与安进公司（Amgen）共同负责在中国大陆开发和商业化的 首个且目前唯一获批的靶向DLL3和CD3的双特异性T细胞衔接器（TCE）抗体安泰适®（注射用塔拉妥单抗）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准 ，用于既往接受过1种系统性治疗（包括含铂化疗）失败的广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）成人患者。 此次获批主要基于DeLLphi-304（NCT05740566）注册临床研究的积极结果。 结果显示中国患者和全球患者有效性结果的趋势一致，与托泊替康组相比，塔拉妥单抗组显示出有临床意义的OS和PFS改善。中关村生命科学园公司2026-05-2932慢性鼻窦炎 细胞因子释放综合征 食欲不振
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百济神州宣布双抗新药获批新适应症，治疗小细胞肺癌丨产业新闻审批动态5月29日，百济神州宣布其与安进公司（Amgen）共同负责在中国大陆开发和商业化的 靶向DLL3和CD3的双特异性T细胞衔接器（TCE）抗体 注射用塔拉妥单抗获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准， 用于既往接受过1种系统性治疗（包括含铂化疗）失败的广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）成人患者。 塔拉妥单抗于2026年4月7日经优先审评程序获得NMPA批准在中国上市。 此前，塔拉妥单抗已在美国获批。医药观澜2026-05-2997国家药品监督管理局 塔拉妥单抗 CD3
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百济神州宣布安泰适®在中国获批用于小细胞肺癌二线治疗审批动态安泰适 ® 在中国获批仅两月后，适应症拓展至广泛期小细胞肺癌二线治疗。 此次获批主要基于DeLLphi-304临床研究结果，研究数据显示安泰适 ® 在相关研究人群中观察到生存期的改善，有望改写广泛期小细胞肺癌二线标准治疗。 在所有关键亚组中均观察到OS和PFS的一致获益。百济神州2026-05-2942World Health Organization 恶性肿瘤 National Comprehensive Cancer Network
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上药控股与百济神州举行战略合作签约仪式公司动态5月27日下午， 上药控股与百济神州举行战略合作签约仪式 ，双方在医药健康领域的深度合作由此迈入全新发展阶段。 百济神州全球高级副总裁、大中华区、中亚和南亚区域总经理单国洪，百济神州副总裁、中国区商业准入负责人黄艺凤，上海医药执行董事兼执行总裁李永忠，上药控股副总经理（负责日常行政工作）唐鹏程，上药控股副总经理宋潞潞等相关领导出席并共同见证了本次签约。 双方将携手提升肿瘤药物可及性，让优质药物更好惠及广大患者，实现合作共赢。上海医药2026-05-2874国家药品监督管理局 恶性肿瘤 上药控股有限公司
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Viridian Therapeutics与WuXi Biologics达成长期供应协议，推进甲状腺眼病药物veligrotug的商业化交易并购美国生物技术公司Viridian Therapeutics正在推进其甲状腺眼病（TED）药物veligrotug的临床试验，并期待FDA的审批决定。为迎接可能的药物上市，Viridian与中国的制药巨头WuXi Biologics签订了为期5年的长期供应协议，该协议可能随后延长。WuXi Biologics将成为veligrotug的非独家供应商，Viridian也可能与其他合同研发组织（CDMO）合作。此外，如果相关法律发生变化，可能对WuXi Biologics的服务能力产生重大不利影响，协议可能提前终止。尽管存在一些针对中国生物技术崛起的担忧，但WuXi Biologics仍与Vertex Pharmaceuticals合作开发针对B细胞介导的自身免疫疾病的药物。如果Viridian的TED药物获得批准，将面临Amgen的Tepezza的竞争，后者去年在全球产生了19亿美元的销售额。根据SEC文件，供应协议要求Viridian向其CDMO提供体积需求预测，其中一部分被视为具有约束力的不可取消的承诺。供应协议对veligrotug的供应采用基于体积的定价，以及服务费和其他费用，但具体细节未公开。fierce2026-05-28353Amgen Inc Vertex Pharmaceuticals Inc 注射用ZB-001
Amgen Inc关键临床试验信息
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适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
免疫球蛋白G4相关性疾病（IgG4-RD）
进行中
Ⅱ期
复发/难治性慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤
进行中
Ⅲ期
携带KRAS 改变的晚期或转移性实体瘤
进行中
Ⅰ期
Amgen Inc药物研发管线
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
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Amgen Inc过评汇总分布
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Amgen Inc研究报告
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Amgen Inc-数据概览
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2个
申报临床
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51个
临床
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2个
申请上市
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48个
批准上市
Amgen Inc布局靶点
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Amgen Inc全球新药研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
Amgen Inc布局适应症
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