报告时间：2024-09-30
股票代码：AMGN
营业收入：24,338,000,000
营业毛利润：14,592,000,000
净利润：3,463,000,000
Amgen Inc
Amgen Inc全景洞察，整合Amgen Inc相关内容 1211 条、相关药物 0 个、全球临床试验 2728 条，覆盖适应症 0 个；同时收录专业报告 186 份、资讯动态 1084 条、政策法规 6 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上Amgen Inc数据，助您快速掌握Amgen Inc最新动态。
Amgen Inc核心数据概览
Amgen Inc资讯动态
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阿斯利康/安进在研单抗新药3期临床研究达终点丨产业新闻临床研究近日，阿斯利康 （AstraZeneca） 和安进 （Amgen） 宣布，特泽利尤单抗注射液在针对 嗜酸性食管炎 患者开展的3期CROSSING 试验中取得高水平阳性结果。 结果显示， 在嗜酸性食管炎（EoE）患者中，特泽利尤单抗在两个剂量组中，均于第24周在两项共同主要终点及所有关键次要终点中展现出具有临床意义的获益，且改善持续至第52周。 CROSSING是一项随机、双盲试验，评估了在接受维持治疗期间仍有症状且疾病未得到控制的成人及青少年嗜酸性食管炎患者中，与安慰剂相比，每四周皮下注射一次特泽利尤单抗的疗效和安全性。医药观澜2026-08-28476AstraZeneca PLC 安进 特泽利尤单抗
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每4周一次！“First-in-class”疗法3期试验达双主要终点；治疗青光眼及高眼压症，FDA受理创新滴眼液新药申请 | 产业新闻临床研究“First-in-class”疗法3期试验达双主要终点。 阿斯利康（AstraZeneca） 与安进（Amgen）宣布，双方联合开发的Tezspire（tezepelumab）治疗嗜酸性粒细胞性食管炎（EoE）患者的3期CROSSING试验取得积极顶线结果。 两项共同主要终点分别为组织学缓解，以及与安慰剂相比吞咽困难的发生频率和严重程度。药明康德2026-08-28113Amgen Inc 特泽利尤单抗 嗜酸细胞性食管炎
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TEZSPIRE治疗嗜酸性食管炎III期临床试验结果积极研发注册政策安进公司和阿斯利康宣布，TEZSPIRE（tezepelumab-ekko）在III期CROSSING试验中对嗜酸性食管炎（EoE）患者的疗效结果积极。TEZSPIRE在24周时显示出统计学上显著且具有临床意义的改善，并在52周时保持这种效果。主要终点包括组织学缓解和吞咽困难的发生频率和严重程度。TEZSPIRE的安全性特征与其批准的适应症一致。EoE是一种慢性且进行性的上皮驱动性食管炎症性疾病，影响美国超过47万人，自2009年以来发病率增加了五倍。许多患者，包括青少年，对目前的一线治疗反应不足。CROSSING是一项随机、双盲试验，评估了TEZSPIRE在维持治疗期间对有症状且未得到控制的EoE成年人和青少年患者的疗效和安全性。Biospace2026-08-27390AstraZeneca PLC Amgen Inc 嗜酸细胞性食管炎
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又一知名药企，遭遇黑客攻击！公司动态2026年8月25日，无锡药明康德发布公告称其生物学业务板块DNA编码化合物库（DEL）平台近期遭遇一起网络安全事件。 事件发生后，公司第一时间启动应急处置机制，聘请专业外部网络安全专家与法律顾问，全面开展事件核查与应对工作。 2026年7月29日，安进公司披露，黑客入侵了安进的云环境，窃取敏感患者健康信息以及企业专有数据。GMP办公室2026-08-2547Amgen Inc
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安进终止超5亿美元的合作交易并购安进（Amgen）已决定终止与TScan Therapeutics公司关于克罗恩病（Crohn’s disease）的合作研发协议 。 根据TScan向美国证券交易委员会（SEC）提交的文件， TScan于2026年8月12日收到安进的终止通知 。 此次终止不涉及任何提前终止罚款。新药说2026-08-2097安进 Amgen Inc TScan Therapeutics Inc
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欧盟撤销罕见病药物Tavneos的营销授权，引发监管争议研发注册政策欧盟正式撤销了罕见病药物Tavneos的营销授权，该药物由Amgen公司开发，用于治疗ANCA相关血管炎两种最常见的形式。撤销决定基于欧洲药品管理局委员会对Tavneos关键临床试验数据处理的严重违规。Amgen在美国正努力维持Tavneos的市场地位，同时欧洲的监管机构对药物的安全性和数据提出了担忧。Amgen对欧洲药品管理局的决定表示反对，并强调Tavneos对ANCA相关血管炎患者的重要性。Amgen已向美国食品药品监督管理局提交了数据和分析包，以支持Tavneos在美国市场的地位。fierce2026-08-14167罕见病 Amgen Inc
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赛道梳理安进塔拉妥单抗（DLL3/CD3双抗）2024年获FDA加速批准、2025年凭DeLLphi-304 OS获益转完全批准，成全球首款DLL3药，年销冲10亿。全球超80家布局，国内泽璟ZG006三抗、再鼎ZL-1310 ADC、中生Obrixtamig双抗及艾伯维Rova-T四款Ⅲ期同台，内资主导抢SCLC市场，ZL-1310全球略领先、ZG006具本土反超条件。摩熵医药2026-08-145711AbbVie Inc CD3 DLL3 -
欧洲监管机构撤销Amgen罕见病药物Tavneos的上市许可研发注册政策欧洲药品管理局（EMA）撤销了Amgen罕见病药物Tavneos的上市许可，原因是该药物的关键临床试验存在严重违规。具体来说，ChemoCentryx公司在Amgen收购前开发的Tavneos在数据库锁定后，其研究人员能够看到未盲化的疗效数据，并发现52周时的疗效优势并未得到证实。尽管这些变化并未与监管机构共享，但申办方提交的临床研究报告中明确表示已遵循方案中概述的盲法过程。由于无法确定这一违规对Tavneos数据包的哪些部分有影响，监管机构得出结论，整个研究不可靠，当时提供的药物申请结果“不正确且具有误导性”。基于这些发现，EMA认为Tavneos不存在任何可行的积极风险效益特征。这些评估是欧洲委员会上周撤销Tavneos上市许可决定的一部分。尽管如此，Amgen继续捍卫Tavneos，并在全球监管压力加大之际，对Tavneos进行辩护。Biospace2026-08-14300罕见病 Amgen Inc
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安进公司在印度海得拉巴设立研发中心，扩展全球研究网络医投速递美国生物制药公司安进（Amgen）宣布将在印度海得拉巴的基因组谷（Genome Valley）建立一个全新的科学和创新中心，预计于2027年开放。该中心将成为安进全球研发网络的一部分，包括美国和国外的七个研究实验室。新中心将汇聚来自发现化学、药物代谢和药代动力学以及精准医学的科学家和技术人员。安进公司未透露在基因组谷的投资成本。该新印度研发项目是安进在国内进行的进一步研发投资，包括在总部千橡市（Thousand Oaks）设立价值6亿美元的新中心，以及在旧金山南部的扩展投资1.25亿美元。新印度研究中心位于海得拉巴的HITEC City商务区，距离安进印度办公室大约一小时车程。安进通过在基因组谷设立研发中心，将与其他多家全球制药公司如礼来（Eli Lilly）和诺华（Novartis）为邻。基因组谷最初是印度生物技术公司Bharat Biotech的所在地，该公司以生产印度本土的COVID-19疫苗而闻名。fierce2026-08-12524安进 COVID-19 NOVARTIS Pte Ltd
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北卡罗来纳州生物健康领域就业机会增加医投速递根据BioSpace数据，北卡罗来纳州作为生物健康领域的热点地区，近期就业机会显著增加。7月份，BioSpace网站上的职位发布量同比增长26%，自11月以来一直呈上升趋势。在北卡罗来纳州寻找制药或生物技术领域工作的求职者可以关注以下七家公司的开放职位：Amgen提供超过50个职位，包括质量合规总监、高级代表和制造系统工程师等；Eli Lilly有十多个职位空缺，包括科学家、分子保管人和工程技术师等；GRAIL提供十多个职位，包括科学家、网络工程师和高级科学家等；Novo Nordisk提供超过50个职位，包括高级经理、自动化技术人员和供应链工程师等；Regeneron提供两个医学账户专家职位；Syner-G BioPharma Group在罗利提供两个职位，包括高级验证工程师和区域总监；Jazz Pharmaceuticals寻找研究实验室运营的高级经理。Biospace2026-08-12312Novo Nordisk A/S Regeneron Pharmaceuticals Inc Jazz Pharmaceuticals PLC
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在脂蛋白(a)升高伴动脉粥样硬化性心血管疾病或高心血管风险成人患者中，降低主要心血管不良事件的风险
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Amgen Inc研究报告
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Amgen Inc-数据概览
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Amgen Inc全球新药研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
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