近日,阿斯利康 (AstraZeneca) 和安进 (Amgen) 宣布,特泽利尤单抗注射液在针对 嗜酸性食管炎 患者开展的3期CROSSING 试验中取得高水平阳性结果。 结果显示, 在嗜酸性食管炎(EoE)患者中,特泽利尤单抗在两个剂量组中,均于第24周在两项共同主要终点及所有关键次要终点中展现出具有临床意义的获益,且改善持续至第52周。 CROSSING是一项随机、双盲试验,评估了在接受维持治疗期间仍有症状且疾病未得到控制的成人及青少年嗜酸性食管炎患者中,与安慰剂相比,每四周皮下注射一次特泽利尤单抗的疗效和安全性。
<END>
*版权声明:本网站所转载的文章,均来自互联网,旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性,我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益,请与我们联系,我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息,并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
相关资讯
- 综合
民为生物单抗新药获批临床,拟用于减重丨产业新闻
医药观澜
2026-07-16
11亿美元!信达生物就单抗新药达成国际授权许可丨产业新闻
医药观澜
2026-07-15
超13亿元!君实生物与复星万邦就一款单抗新药达成授权合作丨产业新闻
医药观澜
2026-07-02
阿斯利康又一单抗新药在中国申报上市
丁香园 Insight 数据库
2026-06-26
半年一次!GSK 超长效单抗新药在华获批上市
生物制品圈
2026-03-27
4年到账超27亿!单抗新药再度获投
动脉网-最新
2026-03-05
4500万美元引进,单抗新药临床失败
抗体圈
2025-11-06
全球首个,1型糖尿病单抗新药获批进口
药筛
2025-09-03
康方生物古莫奇(IL-17)单抗新药上市申请获NMPA受理
康方生物Akeso
2025-01-27
近70%患者缓解,疗效持续1年!重磅抗炎药再获批准
药明康德
2024-11-07
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
391,764个
全球在研药物数
1,971个
本月临床试验数
-
2026-10-15
-
2026-10-15
-
2026-10-15
-
摩熵咨询 33 34
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 20 12
-
颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
-
颁布机构:四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
最新资讯
- 艾伯维IL-23抑制剂Skyrizi皮下诱导AFFIRM研究再传积极数据,克罗恩病内镜改善再突破
- DATA+AI成核心分水岭,医药营销跳出单点AIGC工具走向全链路决策赋能
- 2026年9月仿制药月报出炉:205个品种过评,7款首家!来特莫韦、酒石酸布托啡诺同台竞速
- 罗氏11.6亿美元重金引进大睿生物ALK7 RNAi,同步押注非GLP-1减重与RAS G12V肿瘤双赛道
- 从 “查数据” 到 “做分析”:药品审评公开数据的实战用法
- Syndax股价盘后大跌17%!axatilimab治疗IPF的II期MAXPIRe未达主要终点,FVC年下降率失败
- 正大天晴1类新药NTQ5082拟纳入突破性治疗品种,口服CFB抑制剂抢滩原发性IgA肾病,多款新药报产
- 2026年9月227款新药获批临床!52款纳入特殊审评,5笔重磅BD交易达成
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认
对不起,您今日剩余下载额度不足,请明日再来!
返回
对不起!您还未登录!请登录后查看



收藏
登录后参与评论
暂无评论