IL-2
IL-2靶点全景洞察，整合IL-2相关内容 1,383 条、相关药物 161 个、研发企业 182 家、全球新药 511 个、注册申报 85 项，收录专业报告 262 份，并实时追踪IL-2临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上IL-2数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解IL-2领域进展。
IL-2核心数据概览
IL-2资讯动态
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君赛生物冲刺！或将成为国内首个公司动态10月8日，CDE官网公示， 君赛生物诺吉仑赛注射液（GC101）拟纳入优先审评 ，适应症为既往接受过至少两种系统治疗（含PD-1抗体）失败的不可切除或转移性黑色素瘤。 若后续顺利， 它有望成为国内首款上市的TIL疗法。 更抓眼球的是，它还是全球首个明确标注“无需高强度清淋化疗、无需IL-2给药”的TIL产品。细胞基因研究圈2026-10-09192PD-1 IL-2
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B7-H3兔单抗精选｜高特异性、五平台验证、现货供应，一篇看懂。研发注册政策B7-H3（CD276） 是一个在多种肿瘤细胞表面高表达、正常组织中低表达的免疫调节蛋白，属于B7-CD28 免疫检查点家族的 Ⅰ 型跨膜糖蛋白，存在膜结合型、可溶性、外泌体结合多种形式；存在两种剪接异构体，可共刺激或共抑制 T 细胞应答，同时具备免疫调控与非免疫促肿瘤双重功能。 可双向调控适应性免疫，抑制 CD4⁺/CD8⁺T 细胞增殖，降低 IFN-γ、IL-2 分泌，抑制 NK 细胞杀伤活性，介导肿瘤免疫逃逸；特定条件下又可促进细胞毒性 T 细胞活化、IFN-γ 分泌。 肿瘤免疫微环境机制研究；。Signalway Antibody2026-10-09131CD276 肿瘤 IL-2
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注册审批10月8日，君赛生物全球首款无需高强度清淋、无需IL-2给药的TIL疗法诺吉仑赛拟纳入CDE优先审评，用于经多线治疗失败的转移性黑色素瘤。其关键II期数据将患者疾病进展风险降低54%，目前已同步拓展至非小细胞肺癌等多类实体瘤适应症。摩熵医药2026-10-094787黑色素瘤 IL-2 上海君赛生物科技有限公司 -
诈骗还是无知？NEKTAR所谓偏向性alpha IL-2自免仍或困境重重前沿研究NEKTAR在2026年10月1日公布了 在斑秃和特应性皮炎患者的进一步数据后，当日狂跌22%，次日又跌超7%。 该分子采用阿地白介素〔aldesleukin，商品名Proleukin〕的氨基酸序列，并通过化学方法偶联稳定的聚乙二醇（PEG）基团，拟以低剂量皮下注射给药，同时尽量减少对常规T细胞功能的影响 。 从现实意义的亲和力来看， NKTR- 358 的亲和力远不如野生型IL-2。医药速览2026-10-03286斑秃 特应性皮炎 IL-2
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不当终止与Nektar的合作，礼来被判赔9000万美元公司动态不过 礼来方面已经表态，表示将寻求推翻判决，并认为“正确的赔偿金额应为零” 。 Nektar与礼来之间的诉讼纠纷源于一项授权合作。 在2017年两家达成合作，共同开发 Nektar的 选择性激活Treg型IL-2药物 Rezpeg （ NKTR-358 ）， 用以治疗多种自身免疫病。生物技术小编2026-09-29154Eli Lilly & Co IL-2
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信达生物宣布IBI363/TAK-928在免疫耐药非小细胞肺癌的全球多中心III期临床研究（MarsLight-11）获FDA批准新增非鳞状非小细胞肺癌研究人群临床研究2026年9月28日，美国旧金山和中国苏州——信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司宣布，其全球首创α偏向性IL-2/PD-1双特异性融合蛋白IBI363（武田研发代号：TAK-928）的全球III期临床研究MarsLight-11(NCT07217301)，在化疗及免疫耐药的鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的基础上，计划扩展非鳞状非小细胞肺癌研究人群，标志着这一创新性双免疫疗法的全球开发取得进一步重要进展。 信达生物与武田制药正在全球范围联合开发IBI363/TAK-928。 MarsLight-11研究是一项全球多中心、随机对照的III期临床研究，本次非鳞状非小细胞肺癌研究人群获批开展后，该研究将包含鳞状非小细胞肺癌和非鳞状非小细胞肺癌两个独立子试验。信达生物2026-09-28299信达生物制药（苏州）有限公司 非小细胞肺癌 Takeda Pharmaceutical Co Ltd
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Egle Therapeutics将在欧洲皮肤病学和性病学大会上展示EGL-003新临床数据研发注册政策Egle Therapeutics，一家专注于T细胞（Treg）调节的生物医药公司，宣布将在2026年9月30日至10月3日在奥地利维也纳举行的第35届欧洲皮肤病学和性病学大会（EADV）上展示其新临床数据。这些数据包括其最近完成的健康志愿者单剂量递增（SAD）研究的安全性和药代动力学数据，支持了公司Treg选择性IL-2激动剂EGL-003的临床合理性，并为其下一阶段临床开发提供了支持。Egle Therapeutics首席执行官John Celebi表示，公司期待在EADV大会上展示新临床数据，并强调EGL-003的差异化安全性和PK/PD特征。Egle Therapeutics正在快速推进其多指标的开发计划，今年开始进行针对特应性皮炎患者的多剂量递增研究，特应性皮炎是一种经临床验证的IL-2激动剂适应症。特应性皮炎影响全球超过2亿人，公司期待在大会上就其数据和Egle Therapeutics推进EGL-003进入临床的计划进行讨论。Biospace2026-09-15398特应性皮炎 IL-2
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Coya Therapeutics完成ALSTARS临床试验第100位患者入组研发注册政策Coya Therapeutics公司宣布，其正在进行的2/3期ALSTARS临床试验（NCT07161999）已成功入组第100位患者。该试验旨在评估Coya的COYA 302（一种低剂量IL-2和CTLA-4 Ig的组合）在治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）方面的疗效。根据目前的入组趋势，公司预计将在2027年第二季度初完成120名参与者的入组，以便报告主要数据。COYA 302已获得美国FDA的快速通道指定，用于治疗ALS。该试验的主要终点是评估COYA 302在24周双盲治疗阶段结束时与安慰剂相比，对疾病严重程度随时间的变化。Biospace2026-09-15264肌萎缩侧索硬化 CTLA4 Coya Therapeutics Inc
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复宏汉霖：PD-1/IL-2申报IND审批动态HLX105为复宏汉霖自主研发的PD-1/IL-2，定位为新一代更安全的泛实体瘤免疫疗法。 HLX105采用二价PD-1 Fab设计。 HLX105与IBI363相比，HNSTD分别为12mg/kg、3mg/kg，安全性显著提升。医药笔记2026-09-08192PD-1 IL-2 上海复宏汉霖生物技术股份有限公司
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Iovance生物治疗公司将在未来几周内参加多个医疗健康会议医投速递Iovance生物治疗公司，一家专注于开发新型多克隆肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）疗法的生物技术公司，宣布其高级领导团队将在接下来的几周内参加以下会议：Wells Fargo第21届年度医疗保健会议（9月10日）和H.C. Wainwright第28届全球投资会议（9月15日）。Iovance是全球肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）细胞疗法的领导者，其产品Amtagvi®（lifileucel）是首个获美国FDA批准的一次性治疗已接受治疗的晚期黑色素瘤的疗法，目前已在三个全球市场获得批准，并在超过95个授权治疗中心提供。Iovance的TIL平台涵盖了注册试验和下一代计划，包括基因编辑和IL-12连接的TIL疗法、下一代IL-2和精准免疫肿瘤学方法。作为首家将TIL疗法从概念到广泛可及的商业治疗的公司，Iovance是一家端到端的细胞疗法公司，拥有完全拥有的、集中在美国的制造设施，每年可服务于数千名全球癌症患者。更多信息请访问www.iovance.com。Biospace2026-09-04246IL-12 IL-2 Iovance Biotherapeutics Inc
IL-2全球新药
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晚期实体瘤
进行中
Ⅰ期
局部晚期或转移性恶性实体瘤
进行中
Ⅰ期
IL-2研究报告
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IL-2-品种竞争格局
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3个
申报临床
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88个
临床
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2个
申请上市
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19个
批准上市
IL-2
当前排名
第79名
21.21分
摩熵指数
0个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
IL-2全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
IL-2相关适应症
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