铁缺乏症资讯动态
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深度分析心力衰竭（Heart Failure，HF）是当代最严峻的心血管公共卫生挑战之一。全球约6400万患者受累，5年死亡率高达50%，年医疗负担超过1080亿美元 。过去十年间，心衰药物治疗迎来了以RAAS抑制剂、SGLT2抑制剂、β受体阻滞剂和盐皮质激素受体拮抗剂（MRA）为核心的"四联疗法"时代，尤其是SGLT2抑制剂的加入与血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂（ARNI）对ACEI的替代，彻底重构了心衰治疗的循证蓝图。考特智药DATA2026-04-2911835心脏衰竭 心力衰竭 SGLT2 -
九典宏阳原料药盐酸贝尼地平、蛋白琥珀酸铁获批上市审批动态此次获批，进一步丰富了九典在心血管与贫血治疗领域的原料药布局。 盐酸贝尼地 平 属于新一代二氢吡啶类长效钙通道拮抗剂，通过选择性阻断血管平滑肌细胞膜钙通道、抑制钙离子内流，有效减少血管平滑肌收缩，扩张外周血管与冠状动脉，降低外周血管阻力，从而实现平稳降压。 与此同时，该药物可增加心肌供血，兼具治疗高血压与心绞痛的双重作用。九典制药2026-04-02598贝尼地平 高血压 心绞痛
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.03.02-2026.03.08期间昂科免疫等10家企业药物在中国获批临床或上市，涵盖阿尔茨海默病、白血病等多种疾病；凌科药业等10家企业公布药物积极临床结果，涉及特应性皮炎、复发型多发性硬化症、HIV感染等多种适应症。摩熵医药2026-03-118202特应性皮炎 老年性痴呆 凌科药业（杭州）有限公司 -
产业新闻丨奥赛康药业宣布口服铁制剂新药在中国申报上市审批动态3月2日，奥赛康药业宣布， 创新药口服铁制剂产品ASKC109（麦芽酚铁胶囊）申请上市，并获中国国家药品监督管理局（NMPA）受理。 麦芽酚铁胶囊是一款创新、性质稳定的非盐类口服制剂，用于治疗成人铁缺乏症。 其活性成分麦芽酚铁是一种铁与麦芽酚形成的化学性质稳定的新型复合物，具有独特的吸收机制，较传统口服铁剂有更好的补铁效果。医药观澜2026-03-03696国家药品监督管理局 麦芽酚铁 铁缺乏症
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奥赛康药业创新药ASKC109（麦芽酚铁胶囊）上市许可申请获NMPA受理审批动态• 近日，公司 创新药ASKC109（麦芽酚铁胶囊） 申请上市，并获国家药品监督管理局受理。 • 麦芽酚铁胶囊 是一款创新、性质稳定的非盐类口服制剂，用于治疗成人铁缺乏症。 其活性成分麦芽酚铁是一种铁与麦芽酚形成的化学性质稳定的新型复合物，具有独特的吸收机制，较传统口服铁剂有更好的补铁效果。奥赛康药业2026-03-02658国家药品监督管理局 麦芽酚铁 铁缺乏症
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ASN 2025重磅发布：红源达为肾脏病贫血患者个体化补铁提供新证据前沿研究该分析聚焦“不同炎症状态下血液透析患者对口服与静脉补铁疗效的差异”，为临床精准补铁再添有力证据。 上海交通大学医学院附属仁济医院。 研究背景：补铁治疗在肾性贫血管理中的关键作用及既往治疗的局限性。国风药业2025-11-111264心力衰竭 上海交通大学医学院附属仁济医院 铁缺乏症
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注册审批9月8日NMPA未批准仁合益康羧基麦芽糖铁注射液上市，该药由维福制药原研，已在全球多国上市。国内铁缺乏症患者多，市场迭代空间大，已有6家企业布局仿制药。继先声药业后，仁合益康冲击首仿失败，四川汇宇制药有望胜出。摩熵医药2025-09-123467江苏先声医药科技有限公司 羧基麦芽糖铁 四川汇宇制药股份有限公司 -
重磅！ERIC研究亮相第13届国际DOHAD世界大会前沿研究当地时间9月7日-10日，第13届国际健康与疾病发育起源协会（DOHaD）世界大会在阿根廷布宜诺斯艾利斯这座充满活力的城市正式召开。 会上，上药国风参与并支持的《中国妊娠期贫血发生率及相关因素：多中心前瞻性队列研究》（ERIC研究）于壁报环节精彩亮相。 研究名称： Incidence and Associated Factors of Anemia during pregnancy in China: a multiple center prospective cohort study。国风药业2025-09-11935心力衰竭 不宁腿综合征 铁缺乏症
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注册审批全球生物技术巨头CSL宣布，FDA批准其创新单抗药物ANDEMBRY(garadacimab)用于预防遗传性血管性水肿(HAE)发作。关键3期试验显示，该每月一次皮下注射药物使HAE发作中位数降低>99%，62%患者实现零发作。作为首个靶向FXIIa的HAE疗法，ANDEMBRY已在多国获批，预计6月底在美上市，将显著改善12岁及以上HAE患者生活质量。生物药大时代2025-06-192558遗传性血管性水肿 CSL Ltd CSL Behring LLC -
Akebia Therapeutics 宣布欧洲药品管理局对 XOANACYL 的积极评价，XOANACYL® 是一种授权给 Averoa 的慢性肾病口服疗法交易并购Akebia Therapeutics公司宣布，欧洲药品管理局（EMA）的药品委员会（CHMP）已对XOANACYL（铁酸柠檬酸作为配位复合物）治疗慢性肾病（CKD）成人患者并发血清磷和铁缺乏症提出积极意见，建议欧洲委员会（EC）批准。Averoa公司已从Akebia获得在欧洲经济区及中东部分地区开发和商业化铁酸柠檬酸的权利。Averoa已宣布CHMP的积极意见。Akebia首席执行官John P. Butler表示祝贺，并承诺继续支持Averoa的工作。欧洲委员会将审查CHMP的建议，最终决定预计在两个月内公布。Akebia Therapeutics是一家致力于改善受肾病影响的人的生活的完全整合的生物制药公司。GlobeNewswire2025-04-03379Akebia Therapeutics Inc 铁缺乏症
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铁缺乏症临床研究进展及发展趋势报告摩熵咨询31页1562 -
首次覆盖报告：创新转型兑现在即，老牌药企焕羽新生国泰君安34页1523 -
奥赛康（002755）：首次覆盖报告：集采利空渐见底，创新转型即将迎来收获国元证券26页2170
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奥赛康（002755）：仿制药集采影响见底，创新药管线将迎收获期财通证券27页278
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高端首仿+创新药陌上花开，国产PPI龙头众星闪耀天风证券股份有限公司39页610
铁缺乏症-药品研发状态数据概览
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0个
药物发现
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申报临床
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申请上市
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批准上市
铁缺乏症全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
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