Bexobrutideg核心数据概览
Bexobrutideg资讯动态
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CLL治疗格局演进：从共价抑制到非共价结合与 BTK 靶向降解前沿研究慢性淋巴细胞白血病（CLL）的治疗格局在过去十年间经历了革命性的变革。 然而，尽管BTK抑制剂疗效卓越，但其长期持续用药模式下，疾病进展和获得性耐药仍是临床实践中难以回避的核心挑战。 迭代与跨越：共价 BTK 抑制剂引领 CLL 治疗范式改变，临床应用持续普及。良医汇肿瘤资讯2026-07-22208BTK 慢性淋巴细胞白血病 Bexobrutideg
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罗氏入局，百济被拖入下一场硬仗公司动态过去十年，BTK抑制剂经历了从共价到非共价的形态变迁、从后线补充到全线治疗的结构性突破，商业天花板也随之不断升高，但有一堵血液瘤“高墙”， BTK抑制剂始终无法攻破——耐药问题。 不久前，Nurix Therapeutics宣布与罗氏达成全球合作，共同开发和商业化 口服BTK降解剂Bexobrutideg 。 2025年，其BTK抑制剂泽布替尼（BRUKINSA）刚凭借39亿美元的销售额， 牢固确立了在 该赛道的全球领导者地位。bioSeedin柏思荟2026-06-18292BTK 泽布替尼 Bexobrutideg
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.06.08-2026.06.14期间全球创新药进展：中国7款获批（荣昌泰它西普、梯瓦瑞玛奈珠单抗等），2款申报上市（翰森SHR6508、拜耳asundexian）。临床方面，礼来口服GLP-1 III期头对头胜司美格鲁肽，恒瑞瑞康曲妥珠单抗肠癌III期阳性，康宁杰瑞KN026乳腺癌III期优效；默沙东/吉利德PD-1+ADC肺癌III期终止，赛诺菲CIDP III期失败。摩熵医药2026-06-185045Eli Lilly & Co GLP-1 Sanofi SA -
《癌度快报》：多款蛋白降解疗法公布积极数据，血液肿瘤治疗迎来新突破！前沿研究1、多款蛋白降解疗法公布积极数据，血液肿瘤治疗迎来新突破。 近日多项早期临床研究报道了蛋白降解剂在血液肿瘤中的积极进展：①潜在"best-in-class"BTK降解剂bexobrutideg治疗慢淋（CLL）的1期数据显示，中位无进展生存期22.1个月，客观缓解率83%，对BTK抑制剂耐药及中枢神经系统受累患者也有效；②IKZF1/3分子胶降解剂cemsidomide联合地塞米松治疗复发/难治性多发性骨髓瘤，推荐剂量下缓解率达53%，部分患者实现微小残留病阴性。 蛋白降解疗法正在从概念走向临床，为耐药血液肿瘤患者带来新希望。癌度2026-06-15330慢性淋巴细胞白血病 血液肿瘤 地塞米松
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一周8个重磅交易：2款降解剂审批动态罗氏引进一款BTK PROTAC。 6月8日，罗氏宣布已与Nurix Therapeutics签订独家许可与合作协议，双方将合作开发与商业化Bexobrutideg（NX-5948）。 该交易预计将在2026年第三季度完成。精准药物2026-06-15327Nurix Therapeutics Inc Bexobrutideg
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针对血液肿瘤，多款蛋白降解疗法进展积极；潜在“best-in-class”小分子激酶抑制剂公布早期临床结果…… | 一周盘点临床研究1. 潜在“best-in-class” 布鲁顿酪氨酸激酶（BTK） 降解剂 bexobru tideg（NX-5948） 1期临床试验结果发布， 中位随访时间为22.4个月时， 慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者 的中位无进展生存期（PFS）为22.1个月，客观缓解率（ORR）为83.0%。 该试验正在评估其在研BTK降解剂bexobrutideg用于治疗慢性淋巴细胞白血病患者的疗效。 Bexobrutideg是一款具有口服生物利用度、具有脑渗透性的在研小分子BTK降解剂 ，由Nurix和罗氏（Roche）开发。药明康德2026-06-15772BTK Roche AG Nurix Therapeutics Inc
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Bexobrutideg治疗复发/难治性CLL数据更新，客观缓解率高达92.9%研发注册政策Nurix Therapeutics公司宣布，其BTK降解剂bexobrutideg（NX-5948）在复发/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者中的临床试验数据更新显示，第二线治疗的患者中，客观缓解率高达92.9%。该药物在经过多线治疗的复发/难治性CLL/SLL患者中表现出持久的疗效，中位无进展生存期为22.1个月，客观缓解率为83%。bexobrutideg具有良好的耐受性，安全性数据与之前公布的一致。这些数据将在2026年欧洲血液学协会（EHA）大会上进行口头报告。GlobeNewswire2026-06-11267BTK 慢性淋巴细胞白血病 Bexobrutideg
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罗氏23亿美元扫货，一款让股价瞬间暴涨50%的BTK降解剂公司动态6月8日， 罗氏（Roche）宣布与生物制药公司Nurix Therapeutics, Inc.达成独家授权及合作协议。 bexobrutideg（NX-5948）是一款处于临床研究阶段的口服BTK降解剂，具有血脑屏障穿透能力，拟用于治疗复发/难治性B细胞恶性肿瘤，同时有望拓展至免疫疾病与神经疾病领域。 受此消息影响，Nurix在美股盘前暴涨超50%。MedTrend医趋势2026-06-08330神经疾病 Nurix Therapeutics Inc 免疫疾病
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23亿美元！罗氏引进BTK PROTAC；云顶新耀与箕星药业达成资产收购协议交易并购氨基观察-创新药组原创出品。 BTK PROTAC热度持续走高。 云顶新耀与箕星药业达成LNZ100大中华区资产收购协议。氨基观察2026-06-08346云顶新耀医药科技有限公司 Nurix Therapeutics Inc 箕星药业科技（上海）有限公司
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23亿美元！罗氏买了一款BTK降解剂交易并购全球制药巨头罗氏与Nurix Therapeutics于6月8日宣布达成一项价值高达23亿美元的独家许可与全球合作协议，共同开发和商业化口服BTK降解剂bexobrutideg（NX-5948）。这是2026年以来全球生物医药领域金额最大的交易之一，标志着BTK靶向治疗从抑制剂时代迈向降解剂时代。根据协议，罗氏将支付7亿美元的现金预付款，并可能获得最高16亿美元的里程碑付款。双方将共同分摊研发成本，并在美国市场平分利润，而在美国以外市场，罗氏拥有独家商业化权利。bexobrutideg是一款口服、可穿透血脑屏障、高选择性的BTK靶向蛋白降解剂，具有克服耐药、强效持久和脑穿透性等优势。合作旨在全面开发bexobrutideg在恶性血液学、免疫学和神经病学三大领域的治疗潜力。微信公众号2026-06-08386BTK Nurix Therapeutics Inc Bexobrutideg
Bexobrutideg同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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Bexobrutideg研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.06.08-2026.06.14）摩熵咨询25页7 -
医药行业研究：一级投融资市场持续活跃，带动创新产业链继续向好国金证券股份有限公司15页3 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.05.11-2026.05.17）摩熵咨询25页2770
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.06.16-2025.06.22)摩熵咨询22页586
Bexobrutideg-数据快讯
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40条
资讯
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0
批文数
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0.00亿元
累计销售额
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19个
适应症
Bexobrutideg-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
Bexobrutideg作用靶点
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