Bexobrutideg核心数据概览
Bexobrutideg资讯动态
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Nurix Therapeutics将参加多场投资者会议并讨论其靶向蛋白降解药物研发进展医投速递Nurix Therapeutics，一家专注于发现、开发和商业化靶向蛋白降解药物的临床阶段生物制药公司，宣布其管理层将参加以下投资者会议并参与圆桌讨论：Wells Fargo Healthcare Conference、H.C. Wainwright Healthcare Conference、Baird Healthcare Conference和Morgan Stanley Healthcare Conference。Nurix Therapeutics专注于靶向蛋白降解药物的研发，旨在改善癌症和自身免疫疾病患者的治疗选择。其临床阶段肿瘤管线包括与罗氏合作开发的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）降解剂bexobrutideg和NX-1607，一种CBL-B蛋白激酶抑制剂。此外，Nurix Therapeutics还在自身免疫疾病管线中推进与罗氏合作开发的bexobrutideg，以及与Gilead和Sanofi合作开发的IRAK-4和STAT6降解剂。Nurix Therapeutics还拥有多个潜在的一类或同类最佳降解剂和降解剂抗体偶联物（DACs），并在其完全拥有的临床前管线中推进。公司利用AI集成发现引擎GlobeNewswire2026-09-01208STAT6 IRAK4 Nurix Therapeutics Inc
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CLL治疗格局演进：从共价抑制到非共价结合与 BTK 靶向降解前沿研究慢性淋巴细胞白血病（CLL）的治疗格局在过去十年间经历了革命性的变革。 然而，尽管BTK抑制剂疗效卓越，但其长期持续用药模式下，疾病进展和获得性耐药仍是临床实践中难以回避的核心挑战。 迭代与跨越：共价 BTK 抑制剂引领 CLL 治疗范式改变，临床应用持续普及。良医汇肿瘤资讯2026-07-22289BTK 慢性淋巴细胞白血病 Bexobrutideg
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罗氏入局，百济被拖入下一场硬仗公司动态过去十年，BTK抑制剂经历了从共价到非共价的形态变迁、从后线补充到全线治疗的结构性突破，商业天花板也随之不断升高，但有一堵血液瘤“高墙”， BTK抑制剂始终无法攻破——耐药问题。 不久前，Nurix Therapeutics宣布与罗氏达成全球合作，共同开发和商业化 口服BTK降解剂Bexobrutideg 。 2025年，其BTK抑制剂泽布替尼（BRUKINSA）刚凭借39亿美元的销售额， 牢固确立了在 该赛道的全球领导者地位。bioSeedin柏思荟2026-06-18370BTK 泽布替尼 Bexobrutideg
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.06.08-2026.06.14期间全球创新药进展：中国7款获批（荣昌泰它西普、梯瓦瑞玛奈珠单抗等），2款申报上市（翰森SHR6508、拜耳asundexian）。临床方面，礼来口服GLP-1 III期头对头胜司美格鲁肽，恒瑞瑞康曲妥珠单抗肠癌III期阳性，康宁杰瑞KN026乳腺癌III期优效；默沙东/吉利德PD-1+ADC肺癌III期终止，赛诺菲CIDP III期失败。摩熵医药2026-06-185411Eli Lilly & Co GLP-1 Sanofi SA -
《癌度快报》：多款蛋白降解疗法公布积极数据，血液肿瘤治疗迎来新突破！前沿研究1、多款蛋白降解疗法公布积极数据，血液肿瘤治疗迎来新突破。 近日多项早期临床研究报道了蛋白降解剂在血液肿瘤中的积极进展：①潜在"best-in-class"BTK降解剂bexobrutideg治疗慢淋（CLL）的1期数据显示，中位无进展生存期22.1个月，客观缓解率83%，对BTK抑制剂耐药及中枢神经系统受累患者也有效；②IKZF1/3分子胶降解剂cemsidomide联合地塞米松治疗复发/难治性多发性骨髓瘤，推荐剂量下缓解率达53%，部分患者实现微小残留病阴性。 蛋白降解疗法正在从概念走向临床，为耐药血液肿瘤患者带来新希望。癌度2026-06-15402地塞米松 血液肿瘤 慢性淋巴细胞白血病
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一周8个重磅交易：2款降解剂审批动态罗氏引进一款BTK PROTAC。 6月8日，罗氏宣布已与Nurix Therapeutics签订独家许可与合作协议，双方将合作开发与商业化Bexobrutideg（NX-5948）。 该交易预计将在2026年第三季度完成。精准药物2026-06-15347Nurix Therapeutics Inc Bexobrutideg
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针对血液肿瘤，多款蛋白降解疗法进展积极；潜在“best-in-class”小分子激酶抑制剂公布早期临床结果…… | 一周盘点临床研究1. 潜在“best-in-class” 布鲁顿酪氨酸激酶（BTK） 降解剂 bexobru tideg（NX-5948） 1期临床试验结果发布， 中位随访时间为22.4个月时， 慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者 的中位无进展生存期（PFS）为22.1个月，客观缓解率（ORR）为83.0%。 该试验正在评估其在研BTK降解剂bexobrutideg用于治疗慢性淋巴细胞白血病患者的疗效。 Bexobrutideg是一款具有口服生物利用度、具有脑渗透性的在研小分子BTK降解剂 ，由Nurix和罗氏（Roche）开发。药明康德2026-06-15886BTK Roche AG Nurix Therapeutics Inc
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Bexobrutideg治疗复发/难治性CLL数据更新，客观缓解率高达92.9%研发注册政策Nurix Therapeutics公司宣布，其BTK降解剂bexobrutideg（NX-5948）在复发/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者中的临床试验数据更新显示，第二线治疗的患者中，客观缓解率高达92.9%。该药物在经过多线治疗的复发/难治性CLL/SLL患者中表现出持久的疗效，中位无进展生存期为22.1个月，客观缓解率为83%。bexobrutideg具有良好的耐受性，安全性数据与之前公布的一致。这些数据将在2026年欧洲血液学协会（EHA）大会上进行口头报告。GlobeNewswire2026-06-11295BTK 慢性淋巴细胞白血病 Bexobrutideg
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罗氏23亿美元扫货，一款让股价瞬间暴涨50%的BTK降解剂公司动态6月8日， 罗氏（Roche）宣布与生物制药公司Nurix Therapeutics, Inc.达成独家授权及合作协议。 bexobrutideg（NX-5948）是一款处于临床研究阶段的口服BTK降解剂，具有血脑屏障穿透能力，拟用于治疗复发/难治性B细胞恶性肿瘤，同时有望拓展至免疫疾病与神经疾病领域。 受此消息影响，Nurix在美股盘前暴涨超50%。MedTrend医趋势2026-06-08351神经疾病 免疫疾病 Nurix Therapeutics Inc
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23亿美元！罗氏引进BTK PROTAC；云顶新耀与箕星药业达成资产收购协议交易并购氨基观察-创新药组原创出品。 BTK PROTAC热度持续走高。 云顶新耀与箕星药业达成LNZ100大中华区资产收购协议。氨基观察2026-06-08368云顶新耀医药科技有限公司 箕星药业科技（上海）有限公司 Nurix Therapeutics Inc
Bexobrutideg同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
|---|
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Bexobrutideg研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.06.08-2026.06.14）摩熵咨询25页8 -
医药行业研究：一级投融资市场持续活跃，带动创新产业链继续向好国金证券股份有限公司15页3 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.05.11-2026.05.17）摩熵咨询25页2772
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.06.16-2025.06.22)摩熵咨询22页586
Bexobrutideg-数据快讯
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41条
资讯
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批文数
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0.00亿元
累计销售额
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19个
适应症
Bexobrutideg-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
Bexobrutideg作用靶点
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