1. 潜在“best-in-class” 布鲁顿酪氨酸激酶(BTK) 降解剂 bexobru tideg(NX-5948) 1期临床试验结果发布, 中位随访时间为22.4个月时, 慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者 的中位无进展生存期(PFS)为22.1个月,客观缓解率(ORR)为83.0%。 该试验正在评估其在研BTK降解剂bexobrutideg用于治疗慢性淋巴细胞白血病患者的疗效。 Bexobrutideg是一款具有口服生物利用度、具有脑渗透性的在研小分子BTK降解剂 ,由Nurix和罗氏(Roche)开发。
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