乳腺癌
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乳腺癌全方位介绍，整合乳腺癌相关内容 9,391 条、相关药物 2232 个、研发企业 1670 家、全球新药 2,231 个，收录相关资讯 8029 条、专业报告 1136 份、相关政策 6 条，并实时追踪乳腺癌临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上乳腺癌数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解乳腺癌领域进展。
乳腺癌核心数据概览
乳腺癌资讯动态
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Hologic收购Reveal Genomics以增强基因组诊断能力【AI生成】交易并购医疗技术公司Hologic宣布收购总部位于西班牙的精准肿瘤学公司Reveal Genomics。Reveal Genomics专注于开发先进的基因组诊断测试，旨在支持个性化癌症治疗，其核心产品HER2DX检测可优化HER2阳性乳腺癌患者的治疗选择。此次收购距Hologic被Blackstone和TPG以逾183亿美元私有化交易完成仅一年。Reveal Genomics的产品线与Hologic现有的乳腺癌指数（BCI）等肿瘤诊断业务形成互补，合并后的解决方案将显著扩展Hologic在诊断肿瘤学领域的服务能力，帮助更多女性乳腺癌患者做出更精准的治疗决策。鉴于乳腺癌发病率持续上升，尤其是年轻群体增速加快，双方高管表示此次合作将利用Hologic的全球规模加速精准肿瘤学使命，提升临床决策支持能力。Fierce2026-10-21289Blackstone Group Hologic Inc 乳腺癌
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深度分析中国是全球肝癌负担最重的国家之一，2022年新发约36.8万例、死亡约31.7万例，5年生存率仅14%左右。随着靶向与免疫治疗成熟，肝癌治疗迈向以靶免联合、转化治疗和精准分层为核心的新阶段，“T+A”“双达”“双艾”等组合确立一线标准，市场进入百亿级重构期。本文基于摩熵咨询《靶免联合时代下的中国肝癌药物竞争格局与机会洞察》报告，梳理疾病负担、治疗范式、研发注册、市场格局与未来趋势。周凯2026-10-212296GPC3 替雷利珠单抗 肝癌 -
Calidi Biotherapeutics将在2026年ESMO大会展示CLD-401数据及原位TCE平台进展【AI生成】医投速递生物制药公司Calidi Biotherapeutics宣布，将于2026年10月23日至27日在西班牙马德里举行的欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上展示两张海报。内容涵盖其RedTail系统性递送病毒疗法平台的最新临床前数据。首先将展示先导项目CLD-401的数据，该疗法通过表达IL-15超级激动剂重塑肿瘤微环境，在乳腺癌和膀胱癌动物模型中显示出显著的肿瘤根除率及灵活的给药方式。其次将展示基于原位T细胞衔接器（TCE）平台的CLD-501（靶向TROP-2）和CLD-502（靶向EpCAM）的临床前数据，证实了抗原依赖性的T细胞介导细胞毒性，且双载荷设计未降低共编码的IL-15 SA表达。这些成果旨在解决实体瘤中系统给药TCE的毒性和免疫抑制屏障，并推动后续战略合作以加速临床开发。GlobeNewswire2026-10-19391实体瘤 EPCAM Calidi Biotherapeutics Inc
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BioNTech将在2026年ESMO大会上展示其晚期肿瘤管线进展及Pumitamig创新联合疗法数据【AI生成】交易并购BioNTech SE宣布，将于2026年10月在马德里举行的欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上展示其晚期临床肿瘤管线的最新进展。公司将提交共16篇摘要，重点涵盖肺癌和乳腺癌等领域。核心内容包括双特异性PD-L1×VEGF-A免疫调节候选药物Pumitamig与多西他赛（Docetaxel）联用治疗既往接受过免疫化疗的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的全球II期ROSETTA Lung-107研究初步数据。此外，还将公布Pumitamig与针对B7-H3的抗体偶联药物（ADC）候选者Elfetabart Drozuntecan联用的全球II期数据，涉及多种晚期实体瘤。这些数据进一步证实了Pumitamig在脑转移、神经内分泌肿瘤等多种适应症中的跨肿瘤潜力，体现了BioNTech通过与BMS合作开发Pumitamig、与DualityBio合作开发ADC的创新联合用药策略。GlobeNewswire2026-10-19146神经内分泌肿瘤 PM-8002注射液 Bristol-Myers Squibb Belgium SA
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Havah Therapeutics呼吁FDA认可雄激素受体激活在乳腺癌治疗中的潜力【AI生成】研发注册政策Havah Therapeutics敦促美国食品药品监督管理局（FDA）承认雄激素受体激活在治疗雌激素受体阳性乳腺癌方面的治疗潜力。公司创始人Dr. Stephen Birrell准备了科学评论，回应FDA关于绝经后女性使用睾酮的研讨会，并呼吁FDA基于已发表的肿瘤学证据评估风险，考虑癌症亚型、制剂和临床暴露情况。文章引用了《Nature Medicine》2021年及《The Lancet Oncology》2024年的研究，指出雄激素受体激活可抑制肿瘤生长或在晚期疾病中显示临床活性，但强调这些发现尚未确立HAV-088的功效或长期安全性。Havah支持三项优先事项：按乳腺癌亚型评估雄激素效应；结合剂量、制剂等评估组织活性与临床结果；公布历史LibiGel BLISS试验的治疗特异性安全数据。其核心产品HAV-088是一种将睾酮与低剂量阿那曲唑结合的植入剂，旨在通过增强局部雄激素信号传导来治疗导管原位癌（DCIS）。目前，HAV-088正在由Quantum Leap Healthcare Collaborative赞助的随机II期RECAST DCIS试验中进行评估，以测试内分泌疗法结合MRI监测是否有助于Biospace2026-10-19354乳腺癌 阿那曲唑
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ADC靶向的细胞，一定是被杀伤的细胞吗？前沿研究LRRC15（富含亮氨酸重复序列蛋白 15）有些不一样。 LRRC15：一个"长在两个地方"的靶点。 AbbVie 团队 2018 年在《Cancer Research》发表的 RNA 表达谱研究 发现：LRRC15 高表达于 间质来源肿瘤（肉瘤、黑色素瘤、胶质母细胞瘤）的肿瘤细胞 ，以及 乳腺癌、头颈癌、肺癌、胰腺癌等多种上皮肿瘤的间质成纤维细胞（CAF） ，而正常组织表达有限。医药速览2026-10-16132肺癌 胰腺癌 LRRC15
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中国团队的中国方案：DARVIN研究以达尔西利联合方案破解乳腺癌“内脏危象”诊疗困局前沿研究近期，由中国医学科学院肿瘤医院马飞教授牵头、全国多中心开展的II期DARVIN研究在线发表于国际权威期刊《Nature Cancer》（IF：28.0） （见图1）。 结果显示，中位随访19.4个月，达尔西利联合内分泌治疗组6个月OS率为92.5%（95%CI 81.8-97.9），超过44%的预设无效界值，成功达到主要终点 ， 填补了HR+/HER2-晚期乳腺癌内脏危象人群长期缺乏前瞻性证据的空白，也为“内脏危象首选化疗”的传统路径提供了新的循证视角。 在HR+/HER2-晚期乳腺癌中，CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗的标准地位已由多项III期研究共同确立 ， 但真正处于内脏危象中的患者尚未真正进入这些研究 ，主要原因有三方面 ：。恒瑞 On Call2026-10-1637HER2 达尔西利 中国医学科学院肿瘤医院
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一管血提前锁定耐药！FDA首次批准乳腺癌“分子预警”换药方案审批动态每年十月是世界乳腺癌防治月。 FDA破冰：换药的触发条件，从“影像进展”改为“分子预警”。 换言之， 治疗决策的触发点，由“影像学确认疾病进展”前移至“分子层面检出耐药突变” ，为延缓耐药相关的临床进展争取时间。华大医学2026-10-16103乳腺癌
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经验总结之得到完美FAK WB条带前沿研究FAK通过 Y397位点自磷酸化 激活下游PI3K/Akt和MAPK通路，调控细胞迁移和侵袭。 WB检测FAK表达水平变化可反映细胞黏着斑动态重构过程，例如在细胞外基质（ECM）刺激下，FAK磷酸化水平在15分钟内达到峰值，2小时后恢复基线。 在肿瘤研究中，FAK高表达常与乳腺癌、肺癌转移潜能正相关。Abmart国货之光2026-10-1630乳腺癌 肺癌 FAK
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.09.28-2026.10.11期间全球创新药研发迎来密集进展，10款重点产品集中迎来获批、申报上市或纳入优先审评，覆盖肿瘤、自免、神经精神等多个核心赛道，同时10项关键III期临床数据公布，其中多款自免、肿瘤新药取得阳性结果，也有部分项目未达主要终点，为行业管线布局提供重要参考。周凯2026-10-163140Merck Sharp & Dohme Ltd 阿普米司特 雷珠单抗
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ESR1基因突变的ER+且HER2-的局部晚期或转移性乳腺癌
进行中
Ⅲ期
本品用于治疗携带PIK3CA突变的肿瘤患者中的晚期或转移性乳腺癌，包括激素受体阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性晚期乳腺癌和HER2阳性晚期乳腺癌。以及PIK3CA 相关过度生长谱系疾病（PROS）
进行中
Ⅱ期
对绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性。 对已经接受他莫昔芬辅助治疗 5 年的、绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗， 此类患者雌激素或孕激素受体阳性。 治疗绝经后、雌激素受体阳性、孕激素受体阳性或受体状况不明的晚期乳腺 癌患者，这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。
进行中
BE试验
乳腺癌研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.09.28-2026.10.11）摩熵咨询33页4 -
2026年9月全球在研新药月报摩熵咨询43页6 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.09.14-2026.09.20）摩熵咨询36页6 -
SYS6010肺癌数据读出，创新管线进入密集收获期东吴证券股份有限公司3页0
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.09.07-2026.09.13）摩熵咨询26页7
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人口老龄化加速，肿瘤用药刚需推动市场规模持续扩容深圳汉鼎智库咨询服务3页0
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商业化加速，在研管线核心组合进入临床验证期中邮证券有限责任公司5页0
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紫杉醇胶束放量加速，三抗引领价值重估西南证券股份有限公司22页0
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.08.31-2026.09.06）摩熵咨询31页5
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公司简评报告：业绩亮眼，研发国际化加速推进东海证券股份有限公司3页0
乳腺癌-药品研发状态数据概览
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93个
药物发现
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17个
申报临床
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5个
申请上市
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109个
批准上市
乳腺癌全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
乳腺癌相关靶点
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乳腺癌研发企业
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