PDRadiopharma Inc核心数据概览
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PDRadiopharma Inc资讯动态
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PeptiDream启动64 Cu-PD-29875针对Claudin 18.2的首次人体成像研究研发注册政策日本神奈川县的生物制药公司PeptiDream宣布，其首个针对Claudin 18.2（CLDN18.2）的放射性诊断药物64 Cu-PD-29875的首次人体成像研究已开始给药。该研究是一项针对胃癌患者的0期临床试验，旨在评估64 Cu-PD-29875的安全性、药代动力学、肿瘤摄取和剂量学。CLDN18.2是一种在多种实体瘤中高表达的蛋白质，被认为是癌症诊断和治疗的理想靶点。PD-29875是利用PeptiDream的专有PDPS®技术发现的环状肽，并在PDRadiopharma（PeptiDream的全资子公司）进行的体内成像和疗效研究中进一步优化。该研究将利用64 Cu-PD-29875的PET成像数据，为诊断性能提供早期见解，并支持后续临床试验的设计，从而显著加速临床开发。Businesswire2026-06-11572实体瘤 胃癌 PeptiDream Inc
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Curium的177Lu-PSMA-I&T 中国临床申请获受理，核药赛道再添新力临床研究2026年1月6日，Curium公司研发的 1类放射性治疗药物177Lu-PSMA-I&T注射液 的临床试验申请获得中国国家药品监督管理局药品审评中心受理，受理号为JXHL2600006。 早在2024年11月，Curium就已宣布其 关键性III期ECLIPSE试验达到主要终点 。 ECLIPSE试验结果显示，与更换雄激素受体通路抑制剂相比，接受177Lu-PSMA-I&T治疗的患者在 影像学无进展生存期方面取得了统计学显著且具有临床意义的改善。触界生物2026-01-06771Novartis AG 恶性肿瘤 Curium
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靶向CA9的大环肽α放射性偶联药物，PeptiDream提交针对肾细胞癌的新药IND申请审批动态2025 年 11 月 25 日，日本上市生物制药公司 PeptiDream Inc. 宣布，已向美国食品药品监督管理局 （FDA） 提交 新药IND申请 ，拟启动针对透明细胞肾细胞癌（ccRCC）患者的 1 期临床试验，核心试验药物为 225Ac-PD-32766 （潜在放射性治疗药物）与 64 Cu-PD-32766 （配对放射性诊断药物）。 1期临床核心目标：评估药物安全性与剂量学特征。 本次提交的 1 期临床试验申请，核心研究方向为全面评估 225Ac-PD-32766 与64Cu-PD-32766 在 ccRCC 患者体内的安全性、耐受性及剂量学特征。触界生物2025-11-26478肾细胞癌 CA9 PeptiDream Inc
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NorthStar Medical Radioisotopes 和 PDRadiopharma 宣布达成研发协议、Ac-225 主同位素供应协议以及合同制造和主服务协议交易并购PeptiDream的全资子公司PDRadiopharma与全球放射性药物领域的创新者NorthStar Medical Radioisotopes达成战略合作，旨在将新一代靶向放射性诊断和放射治疗技术应用于癌症的诊断和治疗。PDRadiopharma作为日本领先的放射性药物公司，已有50多年的历史，专注于提供高质量的放射性诊断成像剂。通过此次合作，NorthStar将利用其先进的技术和专业知识，支持PDRadiopharma加速其靶向肽-RI共轭项目的发展，包括令人兴奋的CA9项目。合作还包括研发服务、供应Ac-225同位素和合同制造服务，旨在为患者提供新的药物，并确保稳定可靠的产品供应。Businesswire2024-12-05709CA9 NorthStar Medical Radioisotopes LLC PDRadiopharma Inc
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Curium 宣布与 PeptiDream 建立战略合作伙伴关系，在日本开展前列腺癌治疗诊断学交易并购Curium与PDRadiopharma达成战略合作伙伴关系，共同推进177 Lu-PSMA-I&T和64 Cu-PSMA-I&T在日本的临床开发、监管申报和商业化。这两款药物针对PSMA，有望在前列腺癌治疗和诊断中发挥重要作用。Curium将继续负责全球开发，而PDRadiopharma将主导日本市场的监管申报、生产和销售。在日本，每年约有9万例新诊断的前列腺癌病例，该合作旨在满足这一领域的未满足医疗需求。GlobeNewswire2024-10-01436前列腺癌 PSMA Curium
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PDRadiopharma 宣布收购放射性药物数据解决方案的资产交易并购
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PDRadiopharma Inc-数据概览
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