原始神经外胚层瘤资讯动态
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ONCall 三人行：晚期胰腺神经内分泌肿瘤靶向联合与全程管理策略探析前沿研究随着诊疗手段的不断进步，神经内分泌肿瘤（NEN）的治疗已逐步迈入“慢病化”管理时代。 如何在漫长的病程中克服肿瘤异质性？ 如何通过精细化的不良反应管理保障患者长生存。良医汇肿瘤资讯2026-04-23406神经内分泌肿瘤 索凡替尼 肝转移
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注册审批4月9日，默沙东贝组替凡片新适应症上市申请获CDE受理，推测用于PPGL患者。其申报基于Ⅱ期研究数据，ORR达26%，安全性可控。作为HIF-2α抑制剂，它已在全球多国获批。2025年全球销售额达7.16亿美元，新适应症获批有望进一步打开市场空间。摩熵医药2026-04-107474Merck Sharp & Dohme Ltd HIF2A 贝组替凡 -
2025年终盘点：FDA批准消化道肿瘤领域上市新药一览审批动态2025年，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了多款消化道肿瘤领域的新药及新适应症，这些药物涵盖了 结直肠癌、胃癌、食管癌、肝癌、神经内分泌肿瘤及肛管癌 等多个癌种，为广大患者提供了新的治疗选择。 【肿瘤资讯】特此整理这些获批药物信息，以飨读者。 结果显示，960mg Sotorasib联合Panitumumab组的中位无进展生存期（PFS）为5.6个月，标准治疗组为2.0个月；联合治疗组的客观缓解率（ORR）为26%，而标准治疗组为0%。良医汇肿瘤资讯2026-01-19702神经内分泌肿瘤 Sotorasib 片 帕妥尤单抗
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【速递】默沙东发布HIF-2α抑制剂两项Ⅲ期肾细胞癌研究关键结果临床研究2025 年 10 月 28 日，默沙东宣布了两项关于贝组替凡（Welireg）的 Ⅲ 期肾细胞癌研究关键结果，在肾细胞癌治疗领域引发广泛关注。 Jiuzhou News。 关于肾细胞癌（RCC）。九洲药业2025-11-07599Merck Sharp & Dohme Ltd HIF2A 肾细胞癌
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推动肿瘤领域创新研究，默沙东将在2025 ESMO大会上发布全新肿瘤类型及疾病早期阶段的研究进展前沿研究推动肿瘤领域创新研究，默沙东将在2025 ESMO大会上发布全新肿瘤类型及疾病早期阶段的研究进展。 KEYNOTE-905和KEYNOTE-B96研究生存数据将在主席研讨会亮相，彰显帕博利珠单抗在特定膀胱癌和铂类耐药复发性卵巢癌中的重要作用。 帕博利珠单抗在早期及转移性非小细胞肺癌的长期数据，进一步巩固其在该癌种治疗中的基础地位。默沙东中国2025-10-20817Merck Sharp & Dohme Ltd 膀胱癌 帕博利珠单抗
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CABOMETYX治疗晚期神经内分泌肿瘤研究进展研发注册政策美国加利福尼亚州阿尔马达，Exelixis公司近日宣布了CABINET 3期关键试验的亚组分析结果，该试验评估了CABOMETYX（卡博替尼）与安慰剂在既往接受治疗的晚期神经内分泌肿瘤（NET）患者中的疗效，这些肿瘤起源于肺部或胸腺。这些数据将于2025年10月20日在欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上进行展示。亚组分析结果显示，CABOMETYX在肺部或胸腺NET患者中实现了显著的疾病无进展生存期（PFS）获益。此外，美国食品和药物管理局（FDA）已于2025年3月批准CABOMETYX用于治疗晚期胰腺神经内分泌肿瘤（pNET）和晚期非胰腺神经内分泌肿瘤（epNET），而欧洲委员会也于2025年7月批准了CABOMETYX用于治疗成人患者。Businesswire2025-10-18349神经内分泌肿瘤 原始神经外胚层瘤
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和黄医药公布2025年中期业绩财报业绩中国香港、上海和美国新泽西州: 2025年8月7日，星期四: 和黄医药 (中国) 有限公司 (简称 "和黄医药"、 "HUTCHMED"、 "本公司" 或 "我们") (纳斯达克/ 伦敦证交所: HCM; 香港交易所: 13) 今日公布截至2025年6月30日止六个月的财务业绩以及提供关键临床项目和商业化发展的最新进展。 和黄医药将于今天2025年8月7日 (星期四) 美国东部夏令时间上午8时/ 英国夏令时间下午1时/ 中国香港时间晚上8时举行业绩会网络直播 (英语场次) ，并于明天2025年8月8日 (星期五) 中国香港时间上午8时30分举行中文(普通话) 场次。 投资者可于 www.hutch-med.com/event 登记后参与实时网络直播。和黄医药官微2025-08-07249上海和黄药业有限公司 VEGFR TPOR
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辉瑞与三生制药SSGJ-707全球授权协议生效交易并购No.1 / 益普生Cabometyx获欧盟批准用于既往治疗失败的进展期神经内分泌肿瘤。 2025年7月24日， 益普生（Euronext: IPN; ADR: IPSEY） 宣布其 抗癌药Cabometyx（cabozantinib）获欧盟委员会批准 ，用于 治疗既往接受过至少一种非生长抑素类似物系统治疗后进展的不可切除或转移性胰腺与胰腺外神经内分泌肿瘤（pNET与epNET）成人患者 。 这是欧盟 首次批准 适用于该类人群的 系统性治疗药物 。GBIHealth2025-07-25275SSGJ-707注射液 cabozantinib 原始神经外胚层瘤
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跨国药企在中国 | 碧迪、GE医疗、龙沙、诺和诺德、罗氏、诺华、默沙东、优时比、强生、波士顿科学、丹纳赫、卫材等新动态公司动态依托获批的保税维修资质，GE医疗天津基地可在综合保税区外直接承接全球高端医械备品、备件的检测、维修服务。 与传统模式相比，这项新业务可将设备的备品、备件维修周期缩短约30%。 京东健康与碧迪医疗共同推出“关爱卧床女性健康·专业护理暖心到家”服务。医药健闻2025-05-26219Merck Sharp & Dohme Ltd Danaher Corp Boston Scientific Corp
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默沙东HIF-2α抑制剂维利瑞®（贝组替凡片）正式在中国境内商业上市审批动态默沙东HIF-2α抑制剂维利瑞 ® （贝组替凡片）正式在中国境内商业上市。 该下一代CD3/CD19 双特异性抗体对于B细胞恶性肿瘤和 自身免疫性疾病具有应用潜力。 将增强并丰富默沙东的在研管线。默沙东中国2025-05-22218Merck Sharp & Dohme Ltd HIF2A 贝组替凡
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医药日报：默沙东Belzutifan新适应症在华拟纳入优先审评太平洋证券股份有限公司3页2774 -
和黄医药（00013）：核心产品增长强劲，开启可持续盈利篇章太平洋证券28页1098
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2025年3月全球在研新药月报摩熵咨询30页720 -
医药生物行业跟踪周报：国内创新药与MNC的BD交易活跃，建议关注三生制药、新诺威、恒瑞医药等东吴证券股份有限公司25页241
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.03.24-2025.03.30)摩熵咨询21页108 -
华创医药投资观点、研究专题周周谈第119期：2025Q1医药业绩前瞻华创证券21页2003
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医药生物行业跟踪周报：2025年哪些医药股会取得显著超额收益？东吴证券股份有限公司37页1450
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原始神经外胚层肿瘤临床研究进展及发展趋势报告摩熵咨询34页201
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创新药周报：诺和诺德口服CB1反向激动剂16周安慰剂矫正后减重达-5.81%华创证券24页2486
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和黄医药（00013）：深度研究：差异化布局，全球合作创新东方财富证券43页1185
原始神经外胚层瘤-药品研发状态数据概览
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2个
药物发现
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申报临床
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申请上市
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批准上市
原始神经外胚层瘤全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
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