报告时间：2025-09-30
股票代码：CCCC
营业收入：24,931,000
营业毛利润：24,931,000
净利润：-84,508,000
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数据来源：摩熵医药
C4 Therapeutics Inc资讯动态
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深度分析2026年ADC赛道全面爆发，全球超20款获批、24款进入III期。技术层面，定点偶联、智能连接子与Topo1抑制剂载荷成主流，双载荷ADC及DAC、ISAC、RDC等泛偶联技术（XDC）百花齐放。中国原创力量崛起，百亿级国际合作频现，耐药机制研究与史诗级并购重塑全球医药格局。药市场透视2026-05-285962Bristol Myers Squibb Co 摩熵数科（成都）医药科技有限公司 BELLUS Health Inc -
C4 Therapeutics授予新员工股票期权以吸引人才医投速递C4 Therapeutics公司（C4T）宣布，其董事会组织、领导力和薪酬委员会的独立董事批准授予一名新员工非资格股票期权，以购买85,480股公司普通股。该期权授予作为对个人加入C4T工作的重大激励措施，符合纳斯达克上市规则5635(c)(4)。期权行权价格等于授予日期C4T普通股的收盘价。该期权将在四年内分批行使，员工入职后第一年行使25%，之后在36个月内每月等额行使剩余股份，前提是员工在每次行使日期前继续在C4T工作。C4 Therapeutics是一家致力于推进靶向蛋白降解科学的临床阶段生物制药公司，正在通过临床试验推进靶向肿瘤学项目，并利用其TORPEDO®平台高效设计并优化小分子药物，以解决难以治疗的疾病。C4T的降解药物旨在利用身体的自然蛋白回收系统快速降解导致疾病的蛋白质，有望克服药物耐药性、难以治疗的靶点和提高患者预后。GlobeNewswire2026-05-19459肿瘤 C4 Therapeutics Inc
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EGFR降解剂赛道变天：C4退出、百济降级，全球仅剩3家中国药企仍在坚持公司动态2024—2025年间，EGFR靶向蛋白降解剂曾被视为 继第三代EGFR-TKI 最有希望攻克耐药难题的新方向。 然而进入2026年，这一赛道正在经历一场“大撤退”。 C4退出：非战之罪，实为战略性取舍。医药速览2026-05-1474EGFR C4 Therapeutics Inc
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百济、C4相继终止EGFR PROTAC开发前沿研究Apex报道，在百济神州降低了EGFR降解剂的研发优先级后不久，C4 Therapeutics在周二发布的一季度财报中宣布，已停止同机制药物CFT8919在中国以外地区的研发。 CFT8919的设计目标是选择性降解携带L858R突变的EGFR，同时不影响野生型EGFR。 目前仅剩三种EGFR降解剂处于临床阶段，全部由中国企业开发且均在临床一期阶段。蓝精灵壹号2026-05-14175EGFR 百济神州（北京）生物科技有限公司 C4 Therapeutics Inc
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C4 Therapeutics推进Cemsidomide作为多发性骨髓瘤潜在基础治疗交易并购C4 Therapeutics公司报告了截至2026年3月31日的第一季度财务结果，并概述了近期业务亮点。公司正在推进Cemsidomide作为多发性骨髓瘤（MM）潜在的一流IKZF1/3降解剂的治疗。目前正在进行两项新临床试验，并计划明年开始一项额外的组合试验。此外，公司与罗氏公司通过一项新的合作协议扩大了合作，专注于发现和开发降解抗体偶联物。截至2026年3月31日，公司拥有现金、现金等价物和可交易证券2.683亿美元，预计到2028年底将能够维持运营。Biospace2026-05-12113多发性骨髓瘤 C4 Therapeutics Inc
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ADC之后，MNC押注DAC卡位新蓝海前沿研究近期，这家全球医药巨头宣布与美国生物制药公司C4 Therapeutics（以下简称“C4T”）达成重磅合作，双方将联手开发降解剂-抗体偶联物（DAC）疗法。 DAC，是ADC之后最大胆的一次技术跃迁。 事实上，罗氏并非第一个嗅到DAC机会的巨头。药精通Bio2026-04-27249
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产业新闻 | 超10亿美元！罗氏达成抗体降解剂偶联物研发合作；5400万美元A轮融资！新锐布局肝外靶向RNA疗法医药投融资罗氏达成抗体降解剂偶联物研发合作。 近日，C4 Therapeutics宣布与罗氏（Roche）达成新的合作协议， 双方将共同推进新兴治疗模式抗体降解剂偶联物（degrader-antibody conjugate，DAC）的研究。 根据协议条款，C4 Therapeutics将获得2000万美元的预付款，并有资格获得超过10亿美元的研发、监管及商业化里程碑付款等款项。药明康德2026-04-11126Roche AG C4 Therapeutics Inc
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罗氏超10亿美元加码DAC技术，靶向蛋白降解疗法进入新阶段交易并购4月9日， 罗氏 与美国临床阶段生物制药公司 C4 Therapeutics 宣布达成一项新的战略合作，共同开发新兴的 降解剂-抗体偶联物（DAC） 疗法。 根据协议条款，罗氏将支付 2000万美元 预付款，并承诺超过 10亿美元 的研发、监管及商业 化里程碑 付款，此外C4T还将获得未来销售的分级特许权使用费。 此次最新协议，是双方合作达成的 第三项合作 。MedTrend医趋势2026-04-10265C4 Therapeutics Inc
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超10亿美元！罗氏押注DAC医药投融资药时代BD团队发布了一项针对孤独症谱系障碍（ASD）的高选择性、高亲合性口服透脑多靶点小分子项目，目前处于临床II期。此外，罗氏与C4 Therapeutics宣布达成一项新的战略合作，共同开发降解剂-抗体偶联物（DAC）疗法，预计研发投入超过10亿美元。DAC疗法有望克服传统ADC的局限，具有降低降解剂分子优化难度、作用机制新颖等优势。中国生物医药企业在DAC领域也取得了突破，杭州和正医药有限公司与美国生物技术公司建立了全球合作伙伴关系。全球范围内，DAC的研发正加速布局，预计将有更多药企加入这一创新赛道。微信公众号2026-04-10582
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157.25亿美元四连购！吉利德不甘心只做HIV龙头交易并购4月9日，吉利德行使独家许可选择权，获得开发、制造和商业化首创（First-in-class）新药KT-200的全球权利，将推进支持 2027年新药临床试验申请（IND） 的临床研究阶段。 由此，KT-200原研方Kymera将获得 4500万美元里程碑付款 。 根据2025年6月达成的协议，Kymera有资格获得高达 7.5亿美元总付款 ，包括8500万美元的前期和潜在期权行权付款，此外还可能获得产品净销售额的分层版税。动脉网-最新2026-04-10322Gilead Sciences Inc 特发性血小板减少性紫癜 血小板减少性紫癜
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C4 Therapeutics Inc研究报告
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1190 -
医药行业研究：靶蛋白降解：下一代颠覆性治疗范式迎来商业化元年国金证券股份有限公司41页632 -
普莱姆医药（PRME）：Prime Medicine尽管有CGD概念验证和谨慎的管线优先排序，但前景区间震荡；下调至中性并取消目标价
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2025年医药年度策略：放下包袱天地宽，静待医药续反弹国投证券94页2017 -
创新药周报：诺和诺德口服CB1反向激动剂16周安慰剂矫正后减重达-5.81%华创证券24页2486
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公司简评报告：净利润增长显著，研发管线快速推进东海证券股份有限公司3页2258
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医药生物行业周报：关注原料药供给侧变化带来业绩趋势转变华鑫证券有限责任公司34页595
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公司简评报告：利润端符合预期，新品上市放量可期东海证券股份有限公司4页2933
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23FY及24Q1延续高增长，多点驱动布局肺癌华安证券股份有限公司5页474
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2023年12月第二周创新药周报（附小专题Nectin-4 ADC靶点研发概况）西南证券股份有限公司24页2946
C4 Therapeutics Inc融资信息
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融资轮次
融资金额
投资方
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2020-06-16
医药研发/制造
化学&生物药
B轮
Perceptive Advisors
Perceptive Advisors
Cobro Ventures
Cobro Ventures
Yonjin Venture
台杉投资
T. Rowe Price
Sphera Global Healthcare Fund
RTW Investments
RA Capital
Nextech Invest
Mizuho Securities Principal Investment
Logos Capital
Lightchain
Janus Henderson Investors
HBM Healthcare
Commodore Capital
Bain Capital
Axil capital
Adage Capital Management
本草资本
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C4 Therapeutics Inc-数据概览
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申报临床
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数据来源：摩熵医药
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