报告时间：2025-09-30
股票代码：CCCC
营业收入：24,931,000
营业毛利润：24,931,000
净利润：-84,508,000
C4 Therapeutics Inc核心数据概览
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数据来源：摩熵医药
C4 Therapeutics Inc资讯动态
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C4 Therapeutics推进Cemsidomide临床试验，2027年有望获得临床数据医投速递C4 Therapeutics公司报告了其下一代IKZF1/3降解剂Cemsidomide在2026年上半年的临床开发进展。Cemsidomide的Phase 2 MOMENTUM试验和Phase 1b试验与Elranatamab联合使用进展顺利，预计将在2027年提供临床数据。此外，C4 Therapeutics还计划在2027年上半年启动一项新的Phase 1b试验，评估Cemsidomide与标准治疗药物联合使用的效果。这些研究预计将在2027年及以后产生临床里程碑，并支持Cemsidomide成为多发性骨髓瘤潜在基石疗法的愿景。Biospace2026-08-11133多发性骨髓瘤 埃纳妥单抗 C4 Therapeutics Inc
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强生以10亿美元收购Firefly Bio，致力于攻克KRAS驱动肿瘤医投速递近日，强生公司宣布以10亿美元现金收购加州生物技术公司Firefly Bio及其降解抗体偶联物（DAC）平台技术。Firefly Bio的技术结合了抗体药物偶联物（ADCs）和蛋白质降解剂的科学，旨在将选择性蛋白质降解剂递送到肿瘤细胞中，同时保护健康组织并克服现有治疗的局限性。强生计划利用Firefly Bio的DAC平台针对KRAS驱动的肿瘤，这类肿瘤通常难以治疗。强生创新药物和研发执行副总裁John Reed表示，KRAS一直是被认为难以治疗的靶点，KRAS驱动的癌症患者面临着有限的治疗选择，生存期仅数月而非数年。强生相信Firefly Bio的Firelink平台将克服现有治疗的局限性，并使公司管线多样化，为多种实体瘤的治疗提供临床前候选药物。此外，Revolution Medicine和Tango Therapeutics的合作组合疗法在胰腺癌患者中取得了92%的反应率，显示出前所未有的结果。罗氏公司也支付了7亿美元 upfront，获得了Nurix Therapeutics的蛋白质降解剂bexobrutide的权利，并计划将C4 Therapeutics的蛋白质降解剂项目扩展到两个DACs。Biospace2026-06-08416Johnson & Johnson 胰腺癌 Tango Therapeutics Inc
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深度分析2026年ADC赛道全面爆发，全球超20款获批、24款进入III期。技术层面，定点偶联、智能连接子与Topo1抑制剂载荷成主流，双载荷ADC及DAC、ISAC、RDC等泛偶联技术（XDC）百花齐放。中国原创力量崛起，百亿级国际合作频现，耐药机制研究与史诗级并购重塑全球医药格局。药市场透视2026-05-289458Gilead Sciences Inc Bristol-Myers Squibb Belgium SA Pfizer Inc -
C4 Therapeutics授予新员工股票期权以吸引人才医投速递C4 Therapeutics公司（C4T）宣布，其董事会组织、领导力和薪酬委员会的独立董事批准授予一名新员工非资格股票期权，以购买85,480股公司普通股。该期权授予作为对个人加入C4T工作的重大激励措施，符合纳斯达克上市规则5635(c)(4)。期权行权价格等于授予日期C4T普通股的收盘价。该期权将在四年内分批行使，员工入职后第一年行使25%，之后在36个月内每月等额行使剩余股份，前提是员工在每次行使日期前继续在C4T工作。C4 Therapeutics是一家致力于推进靶向蛋白降解科学的临床阶段生物制药公司，正在通过临床试验推进靶向肿瘤学项目，并利用其TORPEDO®平台高效设计并优化小分子药物，以解决难以治疗的疾病。C4T的降解药物旨在利用身体的自然蛋白回收系统快速降解导致疾病的蛋白质，有望克服药物耐药性、难以治疗的靶点和提高患者预后。GlobeNewswire2026-05-19545肿瘤 C4 Therapeutics Inc
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EGFR降解剂赛道变天：C4退出、百济降级，全球仅剩3家中国药企仍在坚持公司动态2024—2025年间，EGFR靶向蛋白降解剂曾被视为 继第三代EGFR-TKI 最有希望攻克耐药难题的新方向。 然而进入2026年，这一赛道正在经历一场“大撤退”。 C4退出：非战之罪，实为战略性取舍。医药速览2026-05-14150EGFR C4 Therapeutics Inc
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百济、C4相继终止EGFR PROTAC开发前沿研究Apex报道，在百济神州降低了EGFR降解剂的研发优先级后不久，C4 Therapeutics在周二发布的一季度财报中宣布，已停止同机制药物CFT8919在中国以外地区的研发。 CFT8919的设计目标是选择性降解携带L858R突变的EGFR，同时不影响野生型EGFR。 目前仅剩三种EGFR降解剂处于临床阶段，全部由中国企业开发且均在临床一期阶段。蓝精灵壹号2026-05-14368EGFR 百济神州（北京）生物科技有限公司 C4 Therapeutics Inc
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C4 Therapeutics推进Cemsidomide作为多发性骨髓瘤潜在基础治疗交易并购C4 Therapeutics公司报告了截至2026年3月31日的第一季度财务结果，并概述了近期业务亮点。公司正在推进Cemsidomide作为多发性骨髓瘤（MM）潜在的一流IKZF1/3降解剂的治疗。目前正在进行两项新临床试验，并计划明年开始一项额外的组合试验。此外，公司与罗氏公司通过一项新的合作协议扩大了合作，专注于发现和开发降解抗体偶联物。截至2026年3月31日，公司拥有现金、现金等价物和可交易证券2.683亿美元，预计到2028年底将能够维持运营。Biospace2026-05-12217多发性骨髓瘤 C4 Therapeutics Inc
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ADC之后，MNC押注DAC卡位新蓝海前沿研究近期，这家全球医药巨头宣布与美国生物制药公司C4 Therapeutics（以下简称“C4T”）达成重磅合作，双方将联手开发降解剂-抗体偶联物（DAC）疗法。 DAC，是ADC之后最大胆的一次技术跃迁。 事实上，罗氏并非第一个嗅到DAC机会的巨头。药精通Bio2026-04-27320C4 Therapeutics Inc
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产业新闻 | 超10亿美元！罗氏达成抗体降解剂偶联物研发合作；5400万美元A轮融资！新锐布局肝外靶向RNA疗法医药投融资罗氏达成抗体降解剂偶联物研发合作。 近日，C4 Therapeutics宣布与罗氏（Roche）达成新的合作协议， 双方将共同推进新兴治疗模式抗体降解剂偶联物（degrader-antibody conjugate，DAC）的研究。 根据协议条款，C4 Therapeutics将获得2000万美元的预付款，并有资格获得超过10亿美元的研发、监管及商业化里程碑付款等款项。药明康德2026-04-11186Roche AG C4 Therapeutics Inc
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罗氏超10亿美元加码DAC技术，靶向蛋白降解疗法进入新阶段交易并购4月9日， 罗氏 与美国临床阶段生物制药公司 C4 Therapeutics 宣布达成一项新的战略合作，共同开发新兴的 降解剂-抗体偶联物（DAC） 疗法。 根据协议条款，罗氏将支付 2000万美元 预付款，并承诺超过 10亿美元 的研发、监管及商业 化里程碑 付款，此外C4T还将获得未来销售的分级特许权使用费。 此次最新协议，是双方合作达成的 第三项合作 。MedTrend医趋势2026-04-10330C4 Therapeutics Inc
C4 Therapeutics Inc药物研发管线
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研发企业
靶点
治疗领域
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C4 Therapeutics Inc研究报告
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
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公司简评报告：利润端符合预期，新品上市放量可期东海证券股份有限公司4页2933
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23FY及24Q1延续高增长，多点驱动布局肺癌华安证券股份有限公司5页474
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医药行业创新药周报：2023年12月第二周创新药周报（附小专题Nectin-4 ADC靶点研发概况）西南证券股份有限公司24页802
C4 Therapeutics Inc融资信息
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融资轮次
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投资方
详情
2020-06-16
医药研发/制造
化学&生物药
B轮
Perceptive Advisors
Perceptive Advisors
Cobro Ventures
Cobro Ventures
Yonjin Venture
台杉投资
T. Rowe Price
Sphera Global Healthcare Fund
RTW Investments
RA Capital
Nextech Invest
Mizuho Securities Principal Investment
Logos Capital
Lightchain
Janus Henderson Investors
HBM Healthcare
Commodore Capital
Bain Capital
Axil capital
Adage Capital Management
本草资本
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C4 Therapeutics Inc-数据概览
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申报临床
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临床
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申请上市
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C4 Therapeutics Inc布局靶点
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C4 Therapeutics Inc全球新药研发阶段分布
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