胃轻瘫资讯动态
-
{{ item.title }}{{ item.categories[0].name }}{{ item.author }}{{ item.released_at_show }}{{ item.view_total }}{{ tag.name }}
-
GLP-1减肥针：千亿赛道狂欢与乱象前沿研究作为临床用于治疗2型糖尿病的处方药物，GLP-1制剂本有着严格的医疗适用边界。 但在大众容貌焦虑的助推下，其治病属性逐渐弱化，美容瘦身属性被无限放大。 入局者众 降糖老药掘金千亿赛道。新浪医药2026-07-06209GLP-1 司美格鲁肽 糖尿病
-
Vanda又告FDA：动物试验替代陷"第22条军规"研发注册政策Vanda Pharmaceuticals于4月27日在美国哥伦比亚特区地方法院提起诉讼，要求FDA解除对tradipitant（Nereus）胃轻瘫适应症12个月安全性研究的部分临床暂停。 FDA于4月3日对tradipitant的研究3305实施了部分临床暂停。 FDA要求Vanda必须完成一项为期9个月的非啮齿类动物重复给药毒性研究，以证明该药物长期每日使用的安全性。识林2026-05-11230胃轻瘫 Vanda Pharmaceuticals Inc
-
胃轻瘫治疗药物naronapride在临床试验中取得积极结果研发注册政策德国研究型制药公司Dr. Falk Pharma和临床阶段生物制药公司Renexxion宣布，其胃轻瘫治疗药物naronapride在名为MOVE-IT的全球2b期临床试验中取得了积极结果。该试验评估了naronapride在治疗成人胃轻瘫方面的疗效、安全性和耐受性。结果显示，naronapride在20mg和40mg剂量组中，与安慰剂相比，在主要终点上具有统计学意义的改善，包括恶心、早饱、餐后饱胀和上腹部疼痛等症状。此外，naronapride的安全性良好，耐受性良好，没有发现新的安全信号。GlobeNewswire2026-05-04425胃轻瘫
-
【实例鉴证】隐匿病程叠加致命出血，以多凝血因子缺乏为首发表征的原发性轻链型淀粉样变性罕见病例剖析前沿研究患者男，69岁，主因"反复皮肤瘀斑1年，剑突下不适1月余，乏力11天"入院。 现病史： 患者入院前1年无明显诱因反复出现四肢皮肤瘀斑，不伴有牙龈出血、黑便、乏力恶心、头晕头痛、脱发、皮疹、脱发等不适，患者未予特殊重视。 入院前1月余患者突发剑突下撕裂样疼痛，呈固定性持续性疼痛，患者遂就诊于当地医院，查腹部MRI提示腹腔出血，腹部穿刺可以抽出不凝血，当地医院予患者血浆、红细胞输注，抗感染等治疗，患者出血控制后出院。Htology2026-04-29327环磷酰胺 硼替佐米 淀粉样变性
-
精准妇瘤 | 妇科肿瘤术后，如何让肠道“苏醒”早一步？前沿研究【精准妇瘤】中西合璧，刚 柔并济，症病同治。 这几乎是妇科肿瘤术后每一位医生和患者最牵挂的问题。 妇科手术后麻痹性肠梗阻的发生率12.9%-32.4%，术后胃肠功能紊乱不仅影响患者术后的康复，还可能延误后续治疗的时机，增加相关医疗费用，给患者及家庭带来极大的负担。广东省中医院2026-03-19318子宫内膜癌 子宫内膜异位症 子宫纤维瘤
-
Renexxion获得第六项美国专利，加强naronapride在胃肠道疾病治疗中的应用医投速递Renexxion Ireland Limited，一家专注于胃肠道疾病新疗法的私人生物制药公司，宣布其第六项美国专利已由美国专利和商标局（USPTO）授予，涉及naronapride的三水合物形式及其相关药物配方和使用方法。这项专利（专利号12,391,684）覆盖了用于治疗多种胃肠道疾病的药物配方，包括胃食管反流病（GERD）、功能性消化不良、功能性运动障碍、胃轻瘫、麻痹性和术后肠梗阻、恶心和呕吐、烧心、肠假性梗阻、肠易激综合症（IBS）、便秘、肠内营养不耐受（EFI）、食管炎、胃炎、巨结肠、胃肠道停滞和胃扩张缺陷。Renexxion表示，这项专利反映了其科学实力和对naronapride知识产权建设的持续关注，旨在支持其开发战略，最终为需要更优治疗的胃肠道疾病患者提供改善的治疗选择。Biospace2026-01-08431便秘 食管炎 胃炎
-
万达制药宣布关于止吐药tradipitant的最新进展研发注册政策美国时间2025年11月28日，万达制药公司（Vanda Pharmaceuticals Inc.）宣布了关于止吐药tradipitant的最新进展。根据2025年10月1日宣布的合作框架，美国食品药品监督管理局（FDA）正在对tradipitant在晕动病长期临床研究中的部分临床暂停进行加速复审。原定目标完成日期为2025年11月26日，经FDA请求并得到万达同意，目标完成日期已延长至2025年12月5日，以适应药物评价和研究中心（CDER）近期的人事和领导层变动。其他合作框架条款保持不变。此外，关于tradipitant预防晕动病引起的呕吐的新药申请（NDA）的审查按计划进行，PDUFA目标行动日期不变，为2025年12月30日。FDA最近对拟议的标签发表了评论，FDA与万达之间的标签讨论现已正式开始。万达期待可能为超过四十年来首次提供针对晕动病的新药理治疗方法。万达是一家领先的全球生物制药公司，专注于开发和商业化创新疗法，以满足未满足的医疗需求并改善患者的生活。Tradipitant是一种神经激肽-1受体拮抗剂，由万达从礼来公司获得许可。Tradipitant目前正在临床试验中，针对多种适应症，包括胃轻PRNewswire2025-11-28679胃轻瘫 Vanda Pharmaceuticals Inc
-
Aclipse Therapeutics与Mayo Clinic合作推进M107治疗胃轻瘫的二期临床试验研发注册政策Aclipse Therapeutics公司宣布与Mayo Clinic达成临床合作和知识共享协议，共同推进其新型小分子药物M107的二期临床试验。M107是一种潜在的疾病修饰药物，用于治疗胃轻瘫。该药物的作用机制已被证明可以将促炎性的M1巨噬细胞转变为抗炎性的M2巨噬细胞。此次合作旨在利用双方在科学和临床方面的专业知识，针对巨噬细胞相关的炎症，解决胃轻瘫这一慢性且致残的疾病的生物学原因。M107的二期临床试验名为LOGAST，预计将于2026年第一季度开始招募患者，将在Mayo Clinic的三个临床和研究基地进行，包括明尼苏达州的罗切斯特、亚利桑那州的凤凰城和佛罗里达州的杰克逊维尔。该试验由Mayo Clinic赞助，并通过Aclipse Therapeutics的研究资助进行支持。Biospace2025-11-18539Mayo Clinic 胃轻瘫
-
Aclipse Therapeutics与梅奥诊所合作开发新型治疗胃轻瘫药物M107研发注册政策Aclipse Therapeutics公司宣布与梅奥诊所达成临床合作和知识共享协议，共同推进其新型小分子药物M107的二期临床试验。M107作为一种潜在的疾病修饰性治疗药物，针对胃轻瘫（即胃麻痹）进行治疗。该合作旨在利用双方在科学和临床方面的专业知识，针对巨噬细胞相关的炎症，解决胃轻瘫这一慢性且致残性疾病背后的生物学原因。M107是一种口服小分子药物，具有抗炎作用和良好的临床安全性，能够促进M2巨噬细胞的表达并减少M1巨噬细胞的表达，从而解决巨噬细胞失调问题，并突显其在胃轻瘫疾病修饰治疗中的潜力。二期临床试验LOGAST预计将在2026年第一季度开始招募，涉及三个梅奥诊所的研究和临床校园，包括明尼苏达州的罗切斯特、亚利桑那州的凤凰城和佛罗里达州的杰克逊维尔。该研究是由梅奥诊所发起并资助的临床试验。梅奥诊所在此技术上有财务利益，并将将其收入用于支持其在患者护理、教育和研究方面的非营利使命。Aclipse Therapeutics致力于开发新型和高度差异化的免疫学和抗炎疗法，以治疗危及生命和严重的疾病。除了M107项目，公司还在与英国谢菲尔德大学转化神经科学研究所合作，开展M102的I期临床试验，M102是一种Businesswire2025-11-17241Mayo Clinic 胃轻瘫 运动神经元病
-
Vanda制药公司与美国FDA达成合作框架解决争议研发注册政策Vanda制药公司（Vanda）宣布与美国食品药品监督管理局（FDA）达成一项合作框架，以解决关于HETLIOZ®（tasimelteon）和tradipitant的某些争议。该协议的关键特点包括：Vanda制药公司是一家专注于开发和商业化创新疗法以解决未满足的医疗需求并改善患者生活的全球领先生物制药公司。此外，声明中包含的关于FDA预期采取的行动及其时间表，包括关于tradipitant治疗运动病的新药申请（NDA）和HETLIOZ®治疗时差综合征的补充新药申请（sNDA），以及Vanda和FDA预期采取的某些正在进行中的行政程序和诉讼行动的声明，均为前瞻性陈述。这些前瞻性陈述基于当前的预期和假设，涉及风险、情况变化和不确定性。实际结果可能与Vanda的前瞻性陈述中反映的结果有实质性差异，包括但不限于FDA是否能够在2025年11月26日之前对tradipitant治疗运动病的部分临床暂停进行加速重新审查，以及是否能够在2026年1月7日之前对HETLIOZ®治疗时差综合征的sNDA进行审查，以及FDA对tradipitant治疗胃轻瘫的NDA的审查结果。因此，不能保证Vanda预期的结果或发展将实现，即使PRNewswire2025-10-02678胃轻瘫
胃轻瘫竞争格局
适应症
相关药物靶点
相关药物
研发企业
临床研究
指南
请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
胃轻瘫关键临床试验信息
查看更多试验题目
适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
-治疗成人4到12周的症状性、经过记录的胃食管反流，如果常规治疗无效。 -缓解成人急性和反复发作的糖尿病性胃轻瘫症状。 甲氧氯普胺片不建议用于儿童患者，因为儿童患者有可能出现迟发性运动障碍（TD）和其他锥体外系症状，而且新生儿有可能出现高铁血红蛋白血症。
已完成
BE试验
(1)对常规治疗无效但有胃食管反流症状的成人患者进行4至12周的治疗。 (2)缓解成人急性和复发性糖尿病胃轻瘫患者的症状。
已完成
BE试验
对常规治疗无效的成人进行4至12周的有症状、有记录的胃食管反流治疗。 缓解急性和复发性糖尿病胃轻瘫患者的症状。
进行中
BE试验
胃轻瘫研究报告
-
{{ item.report_title }}{{ item.organization_name || item.author }}{{ item.page_count }}页{{ item.total_download_count }}
-
胃轻瘫临床研究进展及发展趋势报告摩熵咨询97页2875 -
医药生物行业双周报2024年第20期总第118期：宏观政策超预期落地，看好医药后期行情长城国瑞证券有限公司23页357 -
2023年中国助消化药物行业概览头豹研究院25页1510 -
助消化药物 头豹词条报告系列头豹研究院20页2508
-
医药行业月报：关注GLP-1及流感季到来带来的投资机会中原证券股份有限公司18页2426
-
中国助消化药物行业市场规模测算逻辑模型 头豹词条报告系列头豹研究院30页894
-
康为世纪（688426）幽门螺杆菌粪便核酸检测国内第一证，分子检测全环节蓄势待发(强烈推荐)招商证券33页2968
-
聚焦制药及器械健康产业，重点打造石杉碱甲、银杏叶滴丸等大单品东吴证券股份有限公司29页75
胃轻瘫-药品研发状态数据概览
-
3个
药物发现
-
1个
申报临床
-
0个
申请上市
-
0个
批准上市
胃轻瘫全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
胃轻瘫相关靶点
最新资讯
- 仁合益康再冲首仿！羧基麦芽糖铁注射液上市申请获CDE受理，第三代静脉铁剂国产空白待破局
- 全国186款干细胞药获默示许可！多款缺血性脑卒中MSCs产品冲进II期，赛道进入疗效确证关键期
- 安进降脂药依洛尤单抗改写ASCVD高危一级预防格局，超1.2万例研究显示6个月心梗风险即下降
- 2026年眼科抗VEGF药物市场研究专题报告
- 2026年眼科抗VEGF药物竞争格局、核心品种表现与技术发展趋势全解析
- 2026年眼底血管病变人群分布、患者规模与抗VEGF一线治疗方案全解析
- 两款仿制药同日获批！万高药业氟比洛芬凝胶贴膏获批上市，儿童短缺药维生素K₁滴剂同步落地
- 步长制药首个喷雾剂获批上市！盐酸特比萘芬喷雾剂拿下皮肤真菌药赛道，高血压1类新药BC923同步冲线
- 吉利德HIV双药单片复方Bixlenvo获FDA批准上市！首破复杂多片经治HIV-1患者每日一片瓶颈
- 全球首款口服IL-23R拮抗剂在华获批！强生伊可白滞素拿下银屑病大适应症，峰值有望冲50亿美金
胃轻瘫研发企业
最新视频
-
全球“超级重磅炸弹”药物第三期：一款“失败的老药”，如何逆袭成为百亿美元药王
15447
2026-08-24
-
AI重塑新药研发：从合成瓶颈到细胞药效的双场景实践
20598
2026-08-15
-
拆解GLP-1产业链：千亿美金赛道的三段生意
14348
2026-08-07
-
8年首调！2026基药目录拆解，12批国采结果落地，十五五健康规划出台
15134
2026-08-04
-
复杂注射剂精讲：脂质体、LNP及实战案例
15777
2026-07-28
推荐适应症
最新会议
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
11183
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11