CPI-818片核心数据概览
CPI-818片资讯动态
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Corvus Pharmaceuticals公布soquelitinib在T细胞淋巴瘤患者中的1/1b期临床试验最终数据研发注册政策Corvus Pharmaceuticals公司宣布，其1/1b期临床试验中soquelitinib在T细胞淋巴瘤患者中的最终数据已发表在《Blood》杂志上。该研究显示，soquelitinib在治疗晚期、侵袭性强且难以治疗的T细胞淋巴瘤患者中表现出持久的反应，包括完全反应，部分患者维持超过两年。这些数据支持了soquelitinib在肿瘤学和免疫及炎症性疾病中的开发。此外，公司正在进行一项注册3期临床试验，以评估soquelitinib在复发/难治性PTCL患者中的疗效。Biospace2026-08-27234T 细胞淋巴瘤 Corvus Pharmaceuticals Inc CPI-818片
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激酶抑制剂系统解析：从正构抑制到蛋白降解的生化调控逻辑前沿研究2001年，FDA批准了伊马替尼（Gleevec）用于治疗慢性髓系白血病（CML），这一事件被誉为肿瘤靶向治疗的里程碑。 这款"神药"的成功，开启了小分子激酶抑制剂（Small Molecule Kinase Inhibitors, SMKIs）的黄金时代。 随着2025年11月19日Sevabertinib获批治疗非小细胞肺癌后， 也使FDA在2025年批准的小分子激酶抑制剂来到10个，为历年之最；累计批准小分子激酶抑制剂达到101个（截止到2026年1月1日），其中靶向蛋白激酶94种，靶向脂质激酶7种，这使激酶家族成为21世纪最重要的药物靶标之一（ FDA激酶小分子抑制剂批准破百里程碑：主流筛选方法全解析与未来风向 ） ； 从专注肿瘤治疗，到全面拓展至自身免疫、炎症、纤维化、罕见病等领域，激酶抑制剂已成为现代药物研发最成功、最具生命力的靶点家族。爱思益普2026-07-02723非小细胞肺癌 BAY 2927088片 伊马替尼
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「最新融资」和剂药业：完成近亿元融资，聚焦自免创新药，推进索奎替尼研发医药投融资近日， 和剂药业宣布完成近亿元（美元及人民币双币种）新一轮融资 。 本轮融资由创始股东 Corvus Pharmaceuticals（Nasdaq: CRVS） 投资500万美元，其他知名美元产业投资机构与中国境内投资人共同参与。 募集资金将重点支持核心产品索奎替尼（soquelitinib）在中国的特应性皮炎与哮喘领域的临床试验推进，以及自主研发的多个双靶点抑制剂IND准备工作。药圈时汇2026-06-12508哮喘 特应性皮炎 CPI-818片
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聚焦自免创新药：和剂药业近亿元融资推进索奎替尼研发医药投融资2026年6月9日， 和剂药业（Angel Pharmaceuticals Ltd.） 今日宣布完成 近亿元（美元人民币双币）新一轮融资。 本轮融资由公司创始股东Corvus Pharmaceuticals, Inc.（Nasdaq: CRVS，以下简称“Corvus”） 投资500万美元 ，其他知名美元产业投资机构与中国境内投资人共同参与。 募集资金将重点支持公司核心产品索奎替尼（soquelitinib）在中国的特应性皮炎与哮喘领域的临床试验推进以及和剂药业自主研发的多个双靶点抑制剂IND准备工作，加速布局中国炎症与免疫疾病市场。触界生物2026-06-10393哮喘 特应性皮炎 CPI-818片
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小分子和抗体药物开发商Corvus Pharmaceuticals宣布对Angel Pharmaceuticals进行追加投资，以推进Soquelitinib在中国的开发医药投融资2026年6月9日，小分子和抗体药物开发商Corvus Pharmaceuticals, Inc.宣布参与其中国合作伙伴Angel Pharmaceuticals Ltd.的1350万美元融资轮，Corvus是Angel Pharma的最大股东，目前在融资中投资了500万美元。预计资金将支持Angel Pharma正在进行的索奎替尼治疗特应性皮炎的1b/2期临床试验，以及哮喘新开展的索奎替尼2期临床试验。Corvus Pharma2026-06-09556哮喘 特应性皮炎 Corvus Pharmaceuticals Inc
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ITK抑制剂Soquelitinib联合CAR-T疗法显著提升抗肿瘤效果前沿研究和剂药业与北京大学肿瘤医院等机构对ITK抑制剂联合CAR-T疗法展开了深度研究，首次证实ITK抑制剂soquelitinib可显著提升抗CD19 CAR-T细胞疗效，并探讨了其作用的分子机制。 研究结果发表于Nature旗下Cell Death Discovery期刊。 这一突破性发现为B细胞淋巴瘤及实体瘤患者提供了新的治疗思路。和剂药业2026-03-18343实体瘤 肿瘤 ITK
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.01.19-2026.01.25期间全球创新药研发密集突破：康方生物、艾伯维、华辉安健新药在华获批/申报上市；恒瑞、礼来、第一三共药物拟纳入突破性疗法；罗氏、再鼎医药等获批临床。智康弘义获欧盟孤儿药资格，多款肿瘤及自免药物公布积极临床数据。摩熵医药2026-01-2811971Eli Lilly & Co 再鼎医药（上海）有限公司 无锡智康弘义生物科技有限公司 -
治疗特应性皮炎，创新靶点小分子抑制剂获积极临床进展；帕金森病口服疗法进入临床…… | 一周盘点临床研究1. Corvus Ph armaceuticals公司的 小分子 抑制剂soquelitinib用于治疗中度至重度特应性皮炎，在一项1期临床试验中有 75%的患者达到 具有临床意义的终点 。 2. 英矽智能（Insilico Medicine） 利用其AI平台 自主研发的口服NLRP3抑制剂ISM8969的IND申请已获得美国FDA许可，将用于治疗帕金森病。 通过抑制ITK，soquelitinib有望抑制自身免疫和炎症反应。药明康德2026-01-26566NLRP3 帕金森病 ITK
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ITK抑制剂soquelitinib临床数据亮眼，或成“自免药王” Dupixent最强对手临床研究对中重度特应性皮炎的美国临床 1 期队列 4 的数据于北京时间 1 月 20 日晚间公布。 在既往接受过 Dupixent 单抗和 JAK 抑制剂的患者， 60% 达到 EASI 75 。 该突破性数据表明， soquelitinib 有潜力成为一种用于中重度特应性皮炎患者一线治疗的重要新药，凭借其“源头干预、安全口服、面向难治”的差异化优势，有望成为当前 “ 自免药王 ”Dupixent 的最强竞争对手。和剂药业2026-01-22793实体瘤 JAK ITK
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CRVS披露ITK抑制剂治疗特应性皮炎临床数据，大涨166%临床研究2026 年 01 月 20 日， Corvus Pharmaceuticals (NASDAQ: CRVS) 披露了 ITK 抑制剂 soquelitinib 治疗特应性皮炎的 1 期临床队列 4 数据 ， 8 周 EASI 75 ( 扣减安慰剂后 ) 达到 55% ， IGA 0/1 达到 33% ，跨试验对比优于 dupilumab 的 36% 、 28% 。 消息公布后， CRVS 股价大涨 166% ，市值达到 16 亿美元， CRVS 同时宣布 1.5 亿美元的融资。 从目前的临床数据来看， ITK 抑制剂对于特应性皮炎有效基本可以确定，但是这一领域的竞争异常激烈， soquelitinib 是否真的优于其他药物，则需要谨慎判断。疑夕随笔2026-01-21642特应性皮炎 度普利尤单抗 ITK
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| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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CPI-818片研究报告
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CPI-818片-数据快讯
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47条
资讯
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0
批文数
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0.00亿元
累计销售额
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19个
适应症
CPI-818片-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
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