长春瑞滨核心数据概览
长春瑞滨资讯动态
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《科学》+1！浙大最新研究打通天价抗癌药合成瓶颈前沿研究长春花，喜光耐旱、四季常开，寻常得像路边随处可见的野花，却是临床常用抗癌药物长春碱迄今已知唯一的天然来源。 然而，2000公斤长春花干叶才能提炼1克长春碱，极低的天然含量让这种救命药长期面临成本高企、供应不稳的难题。 相关成果被国际顶级期刊《科学》接收，并于北京时间7月17日凌晨以First Release形式在线优先发布。浙江大学2026-07-17254心律失常 长春瑞滨 长春碱
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抗肿瘤治疗警惕重症药疹！两例晚期肺癌真实病例提醒：皮肤黏膜溃烂切勿拖延前沿研究很多晚期肺癌患者在靶向、化疗联合免疫治疗期间，只重点关注肿瘤病灶、肺部感染问题，却常常忽视药物带来的皮肤不良反应。 近期，我院老年医学呼吸内科连续收治两例晚期肺癌患者，均因抗肿瘤药物诱发重度皮肤损伤。 今天结合真实临床病例，给广大肿瘤患者讲清：如何识别药物性皮炎、出现皮肤问题该如何规范治疗。广西医科大学第一附属医院2026-07-04914肿瘤 肺部感染 长春瑞滨
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I-III期EGFR突变非小细胞肺癌的管理：从辅助靶向治疗到围手术期治疗策略的探索前沿研究I-III期EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗格局已发生变革。 不同代际EGFR-TKI为不同分期EGFR突变NSCLC患者提供了新的治疗选择。 多项III期临床研究一致提示，第一代EGFR-TKI辅助治疗可显著改善可切除早期EGFR突变NSCLC患者的无病生存期（DFS），但长期随访显示DFS获益逐渐减弱，未能转化为总生存期（OS）获益。良医汇肿瘤资讯2026-06-25402EGFR 奥希替尼 非小细胞肺癌
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2026 ASCO | 千呼万唤始出来：iza-bren治疗转移性TNBC Ⅲ期双终点达标，靶点标志物有待后续探索临床研究【肿瘤资讯】特别整理，以飨读者。 赛道日趋饱和：TNBC后线治疗形成多元化格。 其理论基础在于，EGFR和HER3在TNBC中均有较高表达率，且两者的共表达与肿瘤增殖、侵袭和耐药密切相关。良医汇肿瘤资讯2026-06-04935EGFR HER3 间质性肺疾病
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新一代TROP2 ADC 达卓优®正式商业上市，为HR阳性、HER2阴性转移性乳腺癌患者带来突破性的治疗新选择审批动态（ 2026 年 4 月22 日，中国上海） - 第一三共和阿斯利康联合开发的针对 TROP2 靶向抗体偶联药物（ ADC ）达卓优 ® （英文商品名 : Datroway ® ，通用名：注射用德达博妥单抗）在中国首批到货，开启商业上市新篇章，即将陆续在全国 各地医院和药房 落地启用。 德达博妥单抗于 2025 年 8 月在中国获批，用于治疗既往接受过内分泌治疗且在晚期疾病阶段接受过至少一线化疗的不可切除或转移性的激素受体（ HR ）阳性、人类表皮生长因子受体 2 （ HER2 ）阴性（ IHC 0 、 IHC 1+ 或 IHC 2+/ISH- ）乳腺癌成人患者。 HR 阳性、 HER2 阴性是常见的乳腺癌亚型，约占所有病例的 70% 2 。第一三共中国2026-04-221127HER2 乳腺癌 TROP2
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新一代TROP2 ADC达卓优®在华上市，用于既往接受过治疗的HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌审批动态每三周给药一次，德达博妥单抗为HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者带来较化疗方案更高效的后线治疗选择。 2026年4月22日，中国上海 —— 阿斯利康与第一三共合作开发并引入中国的第二款ADC药物达卓优 ® （英文商品名: Datroway ® ，通用名：注射用德达博妥单抗）在中国正式上市，首批到货将陆续在全国各地医院和药房落地启用。 2025年8月，德达博妥单抗基于TROPION-Breast01全球III期研究的积极结果在中国获批，用于治疗既往接受过内分泌治疗且在晚期疾病阶段接受过至少一线化疗的不可切除或转移性的激素受体（HR）阳性、人类表皮生长因子受体2（HER2）阴性（IHC 0、IHC 1+或IHC 2+/ISH-）乳腺癌成人患者。阿斯利康中国2026-04-22510HER2 乳腺癌 TROP2
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晚期NSCLC免疫治疗后耐药，谁还在「死磕」这个难题？前沿研究以PD-1/PD-L1抑制剂为代表的免疫检查点抑制剂（ICIs），重塑了晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗格局。 但是，大部分患者最终仍会对其产生耐药，是临床上面临的难点。 对ICIs产生耐药的机制可分为内在（肿瘤固有）和外在（源于TME或循环系统）两类，细胞外基质（ECM）在其中发挥重要作用。医药魔方Med2026-03-26698PD-1 PD-L1 非小细胞肺癌
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赞TIME｜芦比替定单药后线治疗晚期血管肉瘤获PR，为罕见肿瘤提供治疗新可能临床研究血管肉瘤是一种临床罕见的侵袭性软组织肉瘤，晚期患者中位生存期仅7~12个月 。 长期以来，蒽环类、紫杉烷类等化疗药物是血管肉瘤的常用系统治疗方案，但患者往往在短期内出现耐药，后线治疗手段匮乏，临床管理面临巨大挑战。 特邀 复旦大学附属中山医院周宇红教授 结合最新研究进展，深度剖析芦比替定为多线治疗失败的血管肉瘤患者带来的生存转机与临床价值。良医汇肿瘤资讯2026-02-25738复旦大学附属中山医院 纳武利尤单抗 芦比替定
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注册审批2月6日，科伦博泰的芦康沙妥珠单抗获批新适应症，用于治疗特定乳腺癌患者。此前该药已有多适应症获批，还与默沙东合作推进全球布局。目前全球TROP2 ADC竞争激烈，该药获批丰富了用药选择，未来竞争进入新阶段。摩熵医药2026-02-097005Merck Sharp & Dohme Ltd 乳腺癌 TROP2 -
邵志敏教授：芦康沙妥珠单抗新适应症获批，为晚期HR+/HER2-乳腺癌患者带来新希望审批动态编者按： 2026年2月2日，国家药品监督管理局（NMPA）正式批准芦康沙妥珠单抗（Sac-TMT）新适应症， 用于治疗既往接受过内分泌治疗且在晚期疾病阶段接受过至少一线化疗的不可切除或转移性的激素受体(HR)阳性、人类表皮生长因子受体2(HER2)阴性(IHC 0、IHC 1+或IHC 2+/ISH-)乳腺癌成人患者 ；这不仅标志着这部分患者迎来了中国原创TROP2方案，也有望进一步改写中国晚期HR+/HER2-乳腺癌的治疗格局。 HR+/HER2-晚期乳腺癌迎来新希望。 HR+/HER2-乳腺癌约占所有乳腺癌的70%。科伦博泰生物2026-02-091005HER2 乳腺癌 芦康沙妥珠单抗
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长春瑞滨-数据快讯
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长春瑞滨-全球研发阶段分布
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